波齐替尼 的有效率高达64%，疾病控制率高达90%。80%的患者经历了肿瘤病灶的缩小，评估的治疗应答率为39%，其中一名患者获得了完全缓解，也就是可见肿瘤病灶消失。波齐替尼是一款口服的泛HER家族抑制剂，可阻断HER-2第20外显子的插入突变并导致细胞的凋 ...
观察Thyrogen( 促甲状腺激素α )介导131I治疗分化型甲状腺癌(DTC)的临床效果。选取收治的DTC患者9例,按照数字随机法分为对照组和研究组(n=48)。2组患者均接受甲状腺全切或次全切手术,术后行131I清甲治疗。对照组给予甲状腺激素撤退疗法介导131I清甲治疗, ...
莫博赛替尼 通过了2023年国家医保药品目录调整初步形式审查。此前，莫博赛替尼曾获得英国国家临床优化研究院（NICE）认可为具有创新性且实现治疗的跨越式进展（innovative and a step-change in treatment），英国国民健康服务（NHS）认为莫博赛替尼改 ...
国内未有获批的EGFR ex20ins靶向治疗药物，长期以来该靶点处于“有靶无药”的尴尬局面。 莫博赛替尼 的获批成功打破僵局，实现“有靶有药”，是中国首个获批针对EGFR ex20ins NSCLC的口服靶向药，填补了EGFR ex20ins突变靶向药物治疗的空白，实现该突变 ...
诺华制药（Novartis）近日宣布，英国药监局（MHRA，Medicines and healthcare products regulatory agency）已批准Piqray阿培利司片(alpelisib)用于乳腺癌治疗，扩大了Piqray的应用，其与内分泌疗法氟维司群（Fulvestrant）联用，治疗曾使用内分泌治疗但 ...
Molnupiravir（莫诺拉韦）是全球首个获批用于治疗成人轻中度新冠病毒肺炎的口服抗病毒药物，也是国家卫健委推荐的抗新冠病毒感染的药物之一。 莱特莫韦 /瑞特福韦(PREVYMIS)是一种首创（first-in-class）抗病毒药物，该药属于一类新的非核苷类CMV抑 ...
这是一项回顾性研究，共入组92例 索非 拉 尼 耐药的患者，所有患者均为HBV相关性肝癌。58例患者接受了阿帕替尼治疗，34例患者接受了支持性治疗。研究主要终点是总生存率(OS)。研究结果显示，与支持治疗相比，对索拉非尼耐药的晚期HCC患者，阿帕替尼治疗 ...
卡博替尼 Cabozantinib显着降低了Nf1突变小鼠的PN肿瘤负荷。使用多重抑制剂珠(MIB)结合质谱(MS)，我们发现了肿瘤组织和肿瘤微环境中单个细胞谱系中由 卡博替尼 Cabozantinib调节的关键激酶。这些发现促使通过国会指导的医学研究计划神经纤维瘤病临床试 ...
非霍奇金淋巴瘤传统的治疗方式主要以化疗为主，化疗可以大量杀灭肿瘤细胞，50%~60%的患者经放化疗和生物治疗可以获得长期生存，但复发难治侵袭性患者预后较差，至今仍是临床上的重大挑战。这种情况下，自体造血干细胞移植作为治疗血液系统疾病的重要手段 ...
2020年，拓舒沃被NMPA药品审评中心纳入“临床急需境外新药名单(第三批)”，获得快速通道审评审批资格。同时，作为全球同类首创的强效、高选择性口服IDH1抑制剂，拓舒沃以其明确的临床优势，入选了2020版《CSCO恶性血液病诊疗指南》。拓舒沃是基于一项中 ...
恩曲替尼 的上市极大地缓解了携带NTRK融合基因阳性肿瘤患者对个体化、精准诊疗的需求，同时也将推动中国跨肿瘤少见靶点向标准化诊疗发展。在美国，所有肿瘤类型的NTRK基因融合总发生率约为：0.21%（11,116例患者的统计）；除去脑胶质瘤（2.8%），所有肿 ...
恩西地平 （enasidenib）是美国已批准的口服IDH2抑制剂，用于治疗具有IDH2突变的复发/难治性（R/R）AML成年患者。在临床研究中，恩西地平可将细胞内2-HG降低至正常水平，并在反应患者中诱导IDH2突变的未成熟髓样前体和祖细胞分化。该研究为开放标签、单 ...
丙卡巴肼 Procarbazine主要用于霍奇金病，有1/3～1/2的病人能获得完全缓解，缓解期为3周～6个月或更长。对其他恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤和肺癌亦有一定疗效。 使用 丙卡巴肼 要注意： 1、定期监测肝肾功能。肝肾功能不全、糖尿病（本品能加强降 ...
米哚妥林 的用药剂量：急性髓性白血病Rydapt的推荐剂量为，在阿糖胞苷和柔红霉素诱导的每个周期的第8至21天以及高剂量阿糖胞苷巩固治疗的每个周期的第8至21天，每日两次，每次50毫克，随食物口服。 系统性肥大细胞增生症Rydapt的推荐剂量为每日两次 ...
神经纤维瘤病I型（NF1）是一种常染色体显性遗传性综合征，其特征包括皮肤、脑以及身体其他部位的皮肤色素沉着和肿瘤沿着神经的生长。此外，可能还会累及多种器官，如出现神经胶质瘤、颅内肿瘤、听力缺陷等。NF1的发病率约为1/4000～1/3000，是一种罕见病 ...
一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的先导试验，旨在评估血液透析患者使用 阿那白滞素 的安全性、耐受性和可行性，并探讨其疗效。总而言之，在低水平炎症的血液透析患者中，阿那白滞素耐受性和安全性较高，且有一定疗效前景，值得进一步研究。 ...
2023年7月17日，Karyopharm Therapeutics官网发布消息称， 塞利尼索 已获得美国食品和药品监督管理局（FDA）授予的用于治疗MF的快速通道资格认定，适应症包括原发性骨髓纤维化（PMF）、继发于原发性血小板增多症的骨髓纤维化和继发于真性红细胞增多症的 ...
2022年9月30日，全球首个高选择性和抑制活性的小分子RET抑制剂塞普替尼（40mg80mg胶囊）在国内获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。 用于治疗转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者、需要系统性治疗的晚期或 ...
塞尔帕替尼 Retevmo是一种强效、口服、高度选择性、转染期间重排（RET）激酶抑制剂，能够阻断RET激酶，阻止癌细胞生长。该药开发用于治疗存在RET基因异常的广泛类型癌症患者。 值得一提的是，Retevmo是第一款也是唯一一款被批准用于RET基因融合阳性 ...
晚期HER2阳性乳腺癌的患者约占所有乳腺癌患者的20-30%，是极具侵袭性的一种，进展快、死亡风险高。 虽然晚期HER2阳性乳腺癌很可怕，但是在过去十年，已经有好几个靶向药获批用于治疗HER2阳性乳腺癌，如曲妥珠单抗Trastuzumab、帕妥珠单抗Pertuzumab ...
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