2021年03月30日，Amarin公司宣布，欧盟委员会（EC）已批准鱼油衍生药物Vascepa（icosapent ethyl, 二十碳五烯酸乙酯 )，用于存在高心血管风险的患者，降低心血管事件风险，具体为：已接受过他汀类药物治疗、存在高心血管风险、甘油三酯水平升高（≥150mg ...
二十碳五烯酸乙酯 可降低使用他汀类药物、甘油三酯浓度升高、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）可控人群心血管事件（如心肌梗死和卒中）的发生风险。临床试验证据（REDUCE-IT研究）表明，与安慰剂相比，该药物可将患者的心血管事件发生风险降低25%以上。 ...
从2022年7月20日起纳入患有TRK融合甲状腺肿瘤(TC)的患者作为研究对象。在符合疗效评估资格的患者中，47%(n=14)具有NTRK1，53%(n=16)具有NTRK2。50%(n=15)的患者之前未接受过全身治疗，20%(n=6)接受过≥2种治疗，77%(n=23)之前接受过放射性碘治疗。 拉 ...
2021年09月22日Incyte公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Opzelura（ruxolitinib，鲁索替尼）乳膏剂，这是一款外用JAK抑制剂，用于短期和非连续长期治疗在接受其它处方外用药治疗后病情未得到充分控制，并且没有免疫功能低下症状的12岁以上轻中 ...
乐伐替尼 （Lenvima）组患者的中位无进展生存期与中位疾病进展时间均得到显著延长。 乐伐替尼 （Lenvima）最常见的不良反应是：高血压、疲劳、腹泻、关节痛、食欲下降、体重下降、恶心、口腔炎、头痛、呕吐、蛋白尿、手足综合症、发音困难等。 乐 ...
EGFR抑制剂：EGFR-TKIS(表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂)属于首个取得巨大突破的NSCLC靶向治疗药物。随着现代医学的发展，对肿瘤的治疗除了传统放疗、化疗以外，又出现了以小分子靶向药物以及大分子单克隆抗体类药物为代表的针对分子异常特征的药物— ...
舒尼替尼 治疗胃肠道间质瘤。在伊马替尼抵抗或无法耐受的胃肠道间质瘤(GIST)患者中，初步研究显示：循环中KIT水平可能是TTP的一个标记，可溶性KIT(sKIT)水平的降低可能预示着伊马替尼和舒尼替尼治疗有效。舒尼替尼(sunitinib)的适应症不只一个，目前舒 ...
在人体进食后血糖会升高，此时小肠会分泌肠促胰素。肠促胰素可以促进胰岛素的分泌，抑制胰高血糖素的分泌，因此可以达到降低血糖的效果。但是肠促胰素在体内很快会被一种称为“DPP-4”的酵素分解。 曲格列汀 作为DPP-4抑制剂，用处就是抑制DPP-4酵 ...
恩西地平 _Enasidenib有什么副作用 在临床试验中，14%接受Idhifa治疗的患者出现了分化综合征，如果不治疗，可能会危及生命或致命。接受Idhifa治疗的患者的症状包括以呼吸困难和/或缺氧为代表的急性呼吸窘迫（68%）和需要补充氧气（76%）；肺浸润（7 ...
II期研究QUADRA结果显示，47例患者中有13例(28%)患者获总体疗效，无进展生存期中位值为5.5个月，中位反应持续时间为9.2个月。可以治疗BRCA基因突变的卵巢癌吗？葛兰素史克口服PARP抑制剂Zejula(Niraparib， 尼拉帕利 )的补充新药申请(sNDA)获FDA受理并获 ...
T790M基因突变最常见于正在服用易瑞沙或特罗凯的病人，病人如果在服用易瑞沙或特罗凯其间发现T790M基因突变，肿瘤便会不受控制， 奥希替尼 便可以解决这个问题，为病人提供新的治疗方案。在已经进行的临床研究中，奥希替尼的表现十分令人欣喜。治疗肺癌 ...
【 复方新诺明注射液 Bactrim药效药理】Bactrim由两种药物组成：磺胺甲恶（SMZ）和甲痒苄啶（TMP）。第一种抑制二氢叶酸（对人类和细菌代谢至关重要的物质）的合成，而最后阻断生物化学循环的下一阶段：形成仅在微生物中发生的四氢叶酸。这种药物对链球 ...
阿来替尼的中位无进展生存期（PFS）达到了34.8个月，而克唑替尼组只有10.9个月， 阿来替尼 提高了足足3倍的无进展生存期，这意味着50%的癌症患者可以无忧无虑的健康生活3年。适合哪种患者使用？阿来替尼是一种比较专一的靶药，靶点不多，以ALK和RET为主 ...
器官移植受者巨细胞病毒感染临床诊疗规范(2019版)推荐，移植术后存在CMV感染风险的SOT受者需普遍预防，临床上常用的抗CMV药物有缬更昔洛韦，口服更昔洛韦，静脉更昔洛韦，伐昔洛韦，磷钾酸钠等。其中，缬更昔洛韦是SOT受者预防CMV感染的优先选用药物；口 ...
恩曲替尼 在ROS1阳性NSCLC患者中的疗效已得到验证，恩曲替尼的3项全球多中心I/II期研究汇总分析显示，一线使用恩曲替尼，为ROS1融合阳性NSCLC患者带来了近4年的中位总生存（中位OS 47.7个月），中位DOR更长达35.6个月[2]。 本次ESMO ASIA会议上更新 ...
罗普司亭 为国内首个长效TPO-RA，1周仅给药1次，且无饮食禁忌、无肝脏毒性，DDI风险更低，更适合老年共病ITP患者的治疗；目前已知和罗普司亭相互作用的药物很少，安全性好。罗普司亭给药1周后，25%的脾切除和非脾切除患者达到目标血小板计数(≥50×109/ ...
帕博西尼 Palbociclib（也叫哌柏西利，IBRANCE，商品名：爱搏新PD0332991）是由辉瑞（Pfizer）公司研发的突破性乳腺癌药物。帕博西尼是治疗晚期乳腺癌的药品，作为口服治疗药物，医学界认为帕博西尼和乳腺癌神药曲妥珠单抗（赫赛汀）是如今针对性治疗乳 ...
卡博替尼 (Cabozantinib)是由美国Exelixis生物制药公司研发的一款广谱、多靶点抗肿瘤药物。一般的抗肿瘤药物的靶点有1-3个，而卡博替尼靶点多达9个以上，因此也被称为靶向药中的“万金油”。2012年卡博替尼(Cabozantinib)获得FDA批准用于治疗不可手术切 ...
单药治疗CLL临床进展：一项约有116名初治(TN)及复发/难治(R/R)CLL患者参与的Ib/II期临床试验在美国开展，其中包括年龄65岁TN患者31例，R/R(曾接受包括嘌呤类似物在内2种以上方案治疗)61例，R/R伴有高危因素(HR,化学免疫治疗后2年内复发或17p缺失)24例， ...
克唑替尼 （赛可瑞）可用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者通过CFDA批准的测试方法确定。在服用克唑替尼（安全）之前，您应该获得通过充分验证的测试方法确认的阳性ALK评级，以避免出现假阴性或假阳 ...
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