拜耳的瑞格菲尼Stivarga已经成为欧盟近十年来首例获得批准用于肝细胞癌（HCC）的新疗法，为患者提供了二线治疗方案。 欧洲药品管理局（EMA）批准口服多激酶抑制剂Stivarga（regorafenib）瑞格菲尼用于与拜耳的老药Nexavar（索拉非尼）一线治疗的HCC患者，符 ...
德国制药专业拜耳（BAYN：DE）在今天上午透露其在欧盟的癌症药物Stivarga（regorafenib）瑞格菲尼的重要补充指示批准后，有助于其股价上涨。 拜耳今天宣布，欧盟委员会（EC）已经批准了Stivarga瑞格菲尼的营销授权，用于治疗以前用该公司的Nexavar（索拉非尼 ...
新的测试程序可以确定最有可能从靶向治疗中获益的肠癌患者。 磁共振成像（MRI）和癌症DNA血液检测有助于医生预测哪些人会对药物regorafenib瑞格菲尼做出最好的反应。 通过扫描显示的最敏感的患者平均比治疗失败早期的患者保持了9.4个月的时间。 血液检查显示 ...
批准标志是近十年来首次治疗进展，并且基于第三期RESORCE研究的数据，其中Stivarga（regorafenib）在以前用Nexavar（索拉非尼）治疗的肝细胞癌（HCC）患者中总体存活率显着改善， Nexavar拜尔Stivarga (Regorafenib)瑞格菲尼是唯一获得批准的一线治疗，Stiva ...
拜耳公司已经宣布了欧洲委员会（EC）已授予Stivarga营销授权（拜尔瑞格菲尼regorafenib）对于谁与多吉美治疗过的成年患者的肝细胞癌（HCC）的治疗（索拉非尼）。 拜尔瑞格菲尼Regorafenib是第一个也是唯一获得许可的治疗，已显示二线HCC的总生存期（OS）有显 ...
Regorafenib（BAY 73-4506，商业名称Stivarga）是由拜耳开发的口服多激酶抑制剂，其靶向血管生成，基质和致癌受体酪氨酸激酶（RTK）。由于其双重靶向的VEGFR2-TIE2酪氨酸激酶抑制，瑞波非尼显示抗血管生成活性。自2009年以来，它被研究为多种肿瘤类型的潜在 ...
服用印度帕唑帕尼帕唑帕尼前， 告诉你的医生和药剂师，如果你对帕唑帕尼过敏，任何其他药物，或任何Pazopanib片剂的成分。询问您的药剂师或查看药物指南中的成分列表。 告诉你的医生和药剂师你正在采取或计划采取什么其他处方药和非处方药，维生素，营养补充 ...
印度帕唑帕尼Pazopanib可能导致严重或危及生命的肝损伤。告诉你的医生，如果你有或曾经有肝脏疾病。如果您遇到以下任何症状，请立即致电医生：皮肤或眼睛变黄;黑尿极度疲劳恶心;呕吐;食欲不振;胃右上部疼痛;或异常出血或瘀伤。 保留所有约会与您的医生和实验 ...
印度帕唑帕尼VOTRIENT是用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）的处方药。 印度帕唑帕尼VOTRIENT是一种处方药，用于治疗过去接受化疗的先进软组织肉瘤（STS）患者。不知道VOTRIENT是否有效治疗某些软组织肉瘤或某些胃肠道肿瘤。 不知道VOTRIENT是否安全和有效的18岁以 ...
印度帕唑帕尼Votrient是一种含有活性物质pazopanib的药物。它可以片剂（200mg; 400mg）获得。 印度帕唑帕尼Votrient用于治疗患有以下癌症的成人： 晚期肾细胞癌，一种肾癌。用于尚未接受过任何治疗的患者或已经用抗癌药物细胞因子治疗晚期疾病的患者。高级意 ...
印度帕唑帕尼Pazopanib（Votrient） 阅读关于印度帕唑帕尼pazopanib，你如何拥有和其他有关服用这种癌症药物的重要信息。 印度帕唑帕尼Pazopanib发音为pas-op-ann-ib。它也被称为Votrient。这是治疗： 晚期肾癌（肾癌） 某些类型的软组织肉瘤 研究人员正在将 ...
Axicorp GmbH在德国的合法供应链中发现了另一种伪造的药物，这次是癌症治疗。 德国平行进口商发现了Novartis的帕唑帕尼肾癌和软组织肉瘤治疗的假药包，含有批号JN5W，MY2A，P64U的Votrient（以前由GlaxoSmithKline出售）的Votrient（Pazopanib）报告了德国药 ...
印度帕唑帕Pazopanib（商品名Votrient）是一种有效和选择性的多靶向受体酪氨酸激酶抑制剂，可阻断肿瘤生长并抑制血管生成。它已被世界各地许多监管机构批准用于肾细胞癌和软组织肉瘤。 它被世界各地许多监管机构批准（包括FDA（2009年10月19日），EMA（2010 ...
治疗年龄较大的乳腺癌患者不需要一刀切的方法，护理65岁及以上患者的专家Arti Hurria医师说。 治疗需要为老年人个性化。该过程的一部分是了解肿瘤学中的数据，另一部分是了解老年肿瘤学中的数据。这些数据可以帮助您个性化这些治疗决策。一个关键点是，为了 ...
晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的随机Ⅲ期研究结果显示，免疫检查点抑制剂彭博拉珠单抗（Pseudomonica）延长了疾病恶化之前患者生活的时间（无进展生存期），与化疗。免疫治疗也延长了整体生存期。 根据这些试验结果，美国食品和药物管理局（FDA）批准了pemb ...
根据在 柳叶刀 在线发表的III期GOG 240试验的最终结果，贝伐珠单抗（Avastin）对化疗改善了子宫颈癌妇女的总生存期（OS）。 1 2014年3月7日共有348人死亡，符合预先确定的截止值。在这一点上，调查人员确定，与化疗单独组相比，分配化疗+贝伐珠单抗的患者在O ...
Bristol-Myers Squibb 和 Clovis Oncology 将合作评估Opdivo（nivolumab）和Rubraca（rucaparib）在不同癌症类型（包括前列腺癌）的2期和3期临床研究中的联合。 这些公司计划推出第二阶段研究，以调查组合 治疗 在转移性阉割抗性前列腺癌（mCRPC）患者中 的 ...
根据在柳叶刀肿瘤学中发表的Ib KEYNOTE-029期研究的结果，标准剂量的彭培拉珠单抗与4种降低剂量的伊曲单抗联合使用标准剂量的彭博罗珠单抗具有可控的安全性和晚期黑色素瘤患者的抗肿瘤活性。 这些数据表明，用标准剂量的抗程序死亡1（PD-1）治疗和减少剂量的 ...
中国研究人员得出结论，SF3B1基因突变与慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）显着相关。新疆医科大学第一附属医院的研究小组 在 Oncotarget 杂志最近在线发表的荟萃分析结果中确定， SF3B1 突变的 综合 分析风险比（HR）为 ...
Novartis和Bristol-Myers Squibb已签署临床研究协议，以调查其各自药物Mekinist和Opdivo的安全性，耐受性和疗效。 该计划是进行一项I / II期研究，分别使用Opdivo（nivolumab）和Opdivo plus Yervoy（ipilimumab）作为转移性结肠直肠癌的潜在治疗方法，特别 ...
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