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  • 格列卫耐药问题催生了尼洛替尼和达沙替尼的问世

    格列卫耐药问题催生了尼洛替尼和达沙替尼的问世

      在我国,慢粒是一种比较多见的慢性白血病,从多年前临床开始使用 格列卫 至今,格列卫已成为慢粒患者的首选治疗方案和药物。之有少患者对格列卫治疗无效的患者才会推荐尝试骨髓移植。格列卫最大的优点就是特异性的靶向治疗,简单讲就是只针对患病细胞发 ...

  • 布立尼布可作为多吉美耐药后肺癌治疗的新选择吗?

    布立尼布可作为多吉美耐药后肺癌治疗的新选择吗?

      原发性肝癌(PLC)是临床上最常见的恶性肿瘤之一。对于晚期肝癌患者来说,主要的治疗手段是介入、射频等局部治疗方式和系统性化疗、靶向治疗等全身治疗方式。靶向治疗是肝癌最主要的治疗方式。虽然已有乐伐替尼等靶向药物具备治疗潜力,但目前FDA批准的 ...

  • 如何让判断易瑞沙耐药了?易瑞沙耐药后要停药吗?

    如何让判断易瑞沙耐药了?易瑞沙耐药后要停药吗?

      很多患者在服药的过程中都不知道怎样才算 耐药 ,耐药之后该不该停药?下面就以肺癌靶向药易瑞沙为例,给大家解答一下、1、易瑞沙耐药后如果仅是原发灶、肺内转移灶、淋巴结增大,而且增大尺度非常小,这时候,建议不要全部停用易瑞沙,因为仅是部分耐药 ...

  • 抗肿瘤药品阿帕替尼能延长食管鳞癌患者的生存期吗?

    抗肿瘤药品阿帕替尼能延长食管鳞癌患者的生存期吗?

      在我国,食管鳞状细胞癌(ESCC)是一种常见的恶性肿瘤,对于一线治疗失败的患者,目前尚标准治疗方案。以往研究表明, 抗肿瘤药品 阿帕替尼或可改善ESCC患者的生存时间。那阿帕替尼联合S-1治疗晚期食管鳞状细胞癌的疗效和安全性如何呢?研究纳入15例一线 ...

  • 是否所有的抗肿瘤药品都能改善患者的生存和生活质量?

    是否所有的抗肿瘤药品都能改善患者的生存和生活质量?

       抗肿瘤药品 是否改善了生存或生活质量?一些人认为在药物上市前这些获益就应该是显而易见的。还有一些人,认为对于一些适应证,比如已无治疗选择的晚期癌症,只能基于替代指标(如肿瘤缩小程度或无进展生存期)暂时批准药物上市,得到市场授权后进行总 ...

  • 马法兰治疗能使获得完全缓解的高危的老年AML患者获得长期生存

    马法兰治疗能使获得完全缓解的高危的老年AML患者获得长期生存

      同种异体造血干细胞移植(RISCT)所具有的移植物抗白血病反应,已经用于治疗老年急性髓细胞白血病(AML)患者。但是,关于完全缓解的高风险的AML患者长期生存的数据则十分有限。有研究对此进行了探索,发现对完全缓解的AML患者进行减低强度的同种异体造血干 ...

  • 马法兰(Alkeran)治疗视网膜母细胞瘤可保留部分患者的眼球及视力

    马法兰(Alkeran)治疗视网膜母细胞瘤可保留部分患者的眼球及视力

      美国纪念Sloan-Kettering 癌症中心发布的一项报告表明,眼动脉内直注入马法兰( Alkeran )治疗视网膜母细胞瘤,可保留部分患者的眼球及视力。研究者共纳入10例有眼球摘除指征的晚期视网膜母细胞瘤儿童, 医生将导管从身体一直伸到眼球,然后将药物通过眼球 ...

  • 艾乐替尼(ALECENSA)处理不良事件时的剂量调整方案

    艾乐替尼(ALECENSA)处理不良事件时的剂量调整方案

      针对不良事件的处理时可能需要减少 艾乐替尼 剂量,暂时中断或停用艾乐替尼治疗,具体调整方案如下:根据耐受性,艾乐替尼的剂量应每天减少150 mg,每日两次。如果患者不能耐受300mg每日两次的剂量,则应该永久中止艾乐替尼治疗。艾乐替尼开始剂量为600 ...

  • 色瑞替尼(Ceritinib)对晚期肺癌的治疗无明显的附加益处

    色瑞替尼(Ceritinib)对晚期肺癌的治疗无明显的附加益处

      药物色瑞替尼( ceritinib )自2015年5月起已被批准用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)成人。当癌细胞(间变性淋巴瘤激酶阳性)的某些变化刺激肿瘤生长并且患者已经用格列齐特预处理时,这是一种选择。德国卫生保健质量和效率研究所(IQWiG)在档案评估中审 ...

  • 了解皮肤癌症的早期症状有助于患者早日开始治疗

    了解皮肤癌症的早期症状有助于患者早日开始治疗

      皮肤肿瘤,俗称皮肤癌症,一般分为良心和恶性。良性皮肤癌会影响人的外貌,继发感染,如果不及时处理可能转变为恶性,而恶性皮肤癌灰破坏皮肤,侵犯内脏,威胁生命。临床上常见的恶性皮肤癌包括基底细胞癌、鳞状细胞癌、恶性黑色素瘤等。对于皮肤癌的治 ...

  • 色瑞替尼(ZYKADIA)的标准给药剂量及剂量调整规则

    色瑞替尼(ZYKADIA)的标准给药剂量及剂量调整规则

      色瑞替尼( ZYKADIA )是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼(crizotinib)治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。色瑞替尼的推荐剂量为750 mg每天1次口服直至疾病进展或不可接受的毒性,在空胃给予 色瑞替尼( ...

  • 多西他赛在转移性和非转移性前列腺癌患者中均具有成本效益

    多西他赛在转移性和非转移性前列腺癌患者中均具有成本效益

      一项大型临床试验的新模型研究显示,对于转移性和非转移性前列腺癌患者来说,化疗药 多西他赛 与标准激素联合治疗是一种三赢方法,因为,多西他赛可改善患者的总体生活质量,减少后续治疗需求,而且还具有成本效益。这项名为STAMPEDE的临床试验帮助研究 ...

  • 与原研多吉美疗效相同的印度仿制版有哪些购药途径?

    与原研多吉美疗效相同的印度仿制版有哪些购药途径?

      肝癌大多数都是发生于中老年人身上,对于这类成人患者来说,我们的晚期肝癌治疗也有多种方式可以选择,其中 多吉美 /索拉非尼就是我们临床治疗最常使用的抗癌药物,也是目前肝癌一线治疗最常使用的治疗手段,下面我们一起来了解一下印度作为仿制药大国, ...

  • 对于紫杉醇耐药的非小细胞肺癌也能从二线多西他赛中获益

    对于紫杉醇耐药的非小细胞肺癌也能从二线多西他赛中获益

      已证明一线化疗能延长晚期NSCLC患者的OS和QOL。标准的治疗方案是铂类联合紫杉醇、长春瑞滨、多西他赛( 多西紫杉醇 )、吉西他滨或培美曲塞,OR为20-30%,mPFS和OS分别为4.5-5.3月,8-11月。但治疗NSCLC最常用的一线方案是紫杉醇联合铂类,OR为30%,mPFS ...

  • 关于依西美坦(Exemestane)的毒性研究

    关于依西美坦(Exemestane)的毒性研究

      急性毒性: 依西美坦 口服的急性毒性很低 :小鼠LD50约为3000 mg/kg,大鼠则大于5000 mg/kg。而剂量增加至1000 mg/kg时,狗仍能很好耐受。慢性毒性:在大鼠和狗的多剂量给药毒性研究中,给药期1年的无毒性作用剂量为大鼠50 mg/kg/天和狗30 mg/kg/天。主 ...

  • 乳腺癌患者使用依西美坦/阿诺新需了解的使用须知和禁忌

    乳腺癌患者使用依西美坦/阿诺新需了解的使用须知和禁忌

      依西美坦( 阿诺新 )经FDA批准适用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后,绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润星性乳腺癌的辅助治疗,直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。尚不明确依 ...

  • 注射爱必妥过程中会出现哪些严重不良反应?该如何处理?

    注射爱必妥过程中会出现哪些严重不良反应?该如何处理?

      注射 爱必妥 会出现的严重不良反应有输液反应,肺毒性和皮肤毒性三种,下面就来了解一下如何处理这些不良反应。输液反应有3%(17/633)的患者使用爱必妥会发生剧烈的输液反应,发生死亡的机率很小(1/1000)。大约90%患者的剧烈输液反应与他们第一次注 ...

  • 相比标准剂量升级爱必妥剂量会增加携带野生型原癌基因患者有效率

    相比标准剂量升级爱必妥剂量会增加携带野生型原癌基因患者有效率

       爱必妥 (西妥昔单抗)是一种抗表皮生长因子受体(EGFR)单抗,它在转移性结直肠癌的应用中取得了令人鼓舞的疗效,并成为标准的内科治疗。然而,一项随机EVEREST研究表明,对于伊立替康-难治性转移性结直肠癌患者,采用西妥昔单抗升级剂量治疗或较标准剂量 ...

  • 施达赛(Sprycel)联合化疗用于Ph+ALL儿童患者的疗效如何?

    施达赛(Sprycel)联合化疗用于Ph+ALL儿童患者的疗效如何?

      近日,百时美施贵宝(BMS)针对施达赛( Sprycel )的第二个儿科白血病适应症做出指示,该药被美国FDA批准扩大其适应症,可联合化疗用于1岁及以上新确诊的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)儿科患者的治疗。此次获批使得施达赛成为首个且唯一 ...

  • 小乳头状甲状腺肿瘤怎么治疗?可以用药物治疗吗?

    小乳头状甲状腺肿瘤怎么治疗?可以用药物治疗吗?

       甲状腺肿瘤怎么治疗 ?什么时间进行甲状腺切除术是甲状腺肿瘤专家面临的挑战之一,尤其是小乳头状甲状腺肿瘤患者(瘤径≤50px)。目前,日益增多的低风险小乳头状甲状腺肿瘤患者治疗的必要性已受到质疑,因为一些研究已证明,积极观察可使大多数患者无 ...

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