阿法替尼 （afinitor），代号2992，是针对肺癌egfr靶点的第二代靶向药，而且是egfr和her2的双重不可逆抑制剂，阿法替尼对egfr阳性肺癌患者的疗效以得到了验证，那阿法替尼对her2阳性肺癌患者的疗效如何呢？一个针对HER2扩增的肺腺癌使用阿法替尼有效的 ...
阿法替尼（ afinitor ）是二代EGFR抑制剂，对于晚期肺腺癌伴有EGFR突变的患者有很好的疗效。近期，一名男性肺腺癌患者，服用阿法替尼后肿瘤虽然明显缩小，但出现了间断乏力，以四肢为为著，严重时不能自行起床和行走，休息后可自行缓解。鉴于这些临床表 ...
伊马替尼 用于CML的临床效果非常好，能立刻带来长期细胞遗传学反应比率并大大改善总体生存率。此外，与标准一线疗法相比，生活质量有了很大改善。并且由于其口服生物利用度高，在剂量规划方面具有优势。到目前为止，伊马替尼还是CML的黄金标准治疗方法 ...
当前，对于 伊马替尼 长期有效的进展期胃肠间质瘤（GIST）患者，中断治疗对患者无进展生存和总生存期的影响并不清楚。对此，基于实体瘤治疗反应评估标准，一项旨在评价在非进展的情况下，伊马替尼治疗3年后中断治疗对生存的影响的试验结果表明，除非发生 ...
硼替佐米 目前获批的适应症有两种。多发性骨髓瘤。硼替佐米可联合马法兰和泼尼松（MP方案）用于既往未经治疗的且不适合大剂量化疗和骨髓抑制的多发性骨髓瘤患者的治疗；或单药用于至少接受过一种或一种以上治疗后复发的多发性骨髓瘤患者的治疗。套细胞 ...
格列卫 是一款早在多年以前就在国内上市的慢粒白血病靶向药，但是该药的适应症远不止白血病，对于现阶段发病率较高的胃肠间质瘤也有不错的治疗效果。靶向药物提醒各位格列卫耐药后的胃肠癌患者目前我们可以选择的后续治疗方式也有很多。其中更换药物和增 ...
多发性骨髓瘤（MM）是浆细胞恶性增殖性疾病，其特征为骨髓中克隆性浆细胞异常增生，分泌单克隆免疫球蛋白或其片段（M蛋白），并导致相关器官或组织损伤。常见临床表现为骨痛、贫血、肾功能不全和感染等。在治疗原则上，对有症状的MM应采用系统治疗，包括 ...
尼洛替尼 /达希纳是一款治疗格列卫耐药后常用慢粒白血病病靶向药物，可以实现许多格列卫治疗的CML患者尚未满足的治疗需求，但是一般来说格列卫依然还是患者的第一治疗选择。但是很多患者并不清楚我们该在何时改用尼洛替尼，下面我们一起来了解一下。 ...
吉非替尼又叫做 易瑞沙 ,吉非替尼自上市以来就受到了很多肺癌患者的青睐,因为它带来的效果确实很好。但是每种药物都是需要在特定的条件下才能发挥更好的疗效,如根据药剂的用量,服用的饮料,甚至包括患者的体重,血型,年龄都会有不同的效果的。下面就来分析 ...
大量临床研究都表明吉非替尼( 易瑞沙 )单独治疗肺癌，具有明显的抗肿瘤活性，可使症状减轻，对女性患者、非吸烟患者及肺腺癌疗效较好。在治疗过程中，吉非替尼的主要不良反应有痤疮样皮疹、腹泻、恶心呕吐、肝功能异常、皮肤干燥、间质性肺炎等，程度轻 ...
格列卫/伊马替尼是一款针对慢性粒白血病的抗癌靶向药物，相信大家对格列卫的治疗效果都已经非常了解。就如同电影中所说的一样，格列卫是许多国内白血病患者的一线用药。但是在接受格列卫治疗并不能持续太久，往往会在用药一段时间之后出现 格列卫耐药 性 ...
国内外权威指南明确指出，目前针对有明确EGFR基因敏感突变的NSCLC患者，均应一线首选TKI治疗，然而耐药无法避免，成为临床迫切需要解决的问题。针对常见耐药机制T790M突变的第三代EGFR-TKI药物 奥希替尼 通过AURA系列研究的可靠数据，证实其克服一代TKI ...
直肠癌是一种在现代人群中高发的胃肠道癌症肿瘤，并且具有往年轻化方向发展的趋势。好在目前对于已经处于晚期或者是转移性的直肠癌我们也并不是无药可治，美国罗氏公司研发生产的 希罗达 /卡培他滨是目前治疗晚期转移性直肠癌效果最好的口服化疗药物，但 ...
日前，卡博替尼（ Cometriq ）已被美国FDA批准治疗肝癌患者，这是这种口服药的新适应症，此前，卡博替尼已经批准用于甲状腺癌和肾癌治疗。卡博替尼新的治疗功能对患有侵袭性肝癌患者来说是一项重要的治疗进展。过往，对于一线治疗中经历疾病进展的患者， ...
希罗达是由美国罗氏公司研发生产的晚期和转移性直肠癌的抗癌靶向药物，目前由于专利的原因，国内暂时不能自主研发，只能进口，因此希罗达价格非常之高，每个月都会给患者带来不小的经济负担。但是在印度特殊的医药专利政策，使其可以合法仿制处于专利期 ...
胶质母细胞瘤是一种高度血管化的恶性肿瘤，目前对其复发有效的治疗少之甚少。2018年12约3日，Lancet Oncology杂志发表的一项多中心、开放标签的Ⅱ期随机对照试验结果显示：与洛莫司汀相比，瑞戈非尼（ regorafenib ）可以显著提升复发胶质母细胞瘤（rGBM ...
阿斯利康宣布的关于奥希替尼（ AZD9291 ）的III期 FLAURA研究结果显示，奥希替尼一线治疗局部晚期或转移性EGFR+非小细胞肺癌（NSCLC）的中位PFS达到18.9个月，相比当前标准疗法（厄洛替尼或吉非替尼）的10.2个月显着延长。在预设所有亚组中，包括研究开 ...
布加替尼（ Brigatinib ）已于2017年4月28日，获FDA批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。布加替尼能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长。在体外与体内试验中，布加替尼均彰显 ...
奥希替尼 9291治疗肺癌的效果怎么样？在什么情况下9291需要联合用药？AURA3研究中，419例EGFR T790突变阳性的非小细胞肺癌患者在使用EGFR抑制剂治疗耐药后，使用9291联合含铂两药，比较含铂两药的疗效。每天一次80mg奥希替尼，结果服用奥希替尼组的患者 ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）是超级胰岛素受体家族的成员之一，在正常发育和肿瘤发生中起重要作用。在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，致癌间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排的发生率为3％至5％。ALK重排或融合是潜在的NSCLC治疗靶点。自2007年以来，科研人员一 ...
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