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  • 肝癌患者在哪些情况下不能继续服用多吉美/索拉非尼?

    肝癌患者在哪些情况下不能继续服用多吉美/索拉非尼?

      众所周知,多吉美( 索拉非尼 )是目前唯一被FDA批准用于晚期肝癌的靶向药物。但是部分晚期肝癌患者在某些情况不能适用,或者在服用过程中出现某些情况就需要考虑停用了。具体出现哪些情况就不能服用多吉美呢?下面来了解一下。1.服用前肝功能差或服用中 ...

  • 肝癌患者要服用多久多吉美?什么情况下可以停药?

    肝癌患者要服用多久多吉美?什么情况下可以停药?

      多吉美( Sorafenib )对于肝癌患者来说绝对是大有裨益的,2008年针对亚太地区的研究结果表明,多吉美可以使晚期肝细胞癌患者的生存期延长47%,对病情的控制延长了74%。2018年2月发表的另外一个晚期肝癌三期临床实验的结果,多吉美延长患者寿命12.3个月。 ...

  • 帕妥珠单抗与曲妥珠单抗联用副作用会增加吗?

    帕妥珠单抗与曲妥珠单抗联用副作用会增加吗?

       帕妥珠单抗 联用曲妥珠单抗+化疗的已经作为HER2阳性转移乳腺癌患者的一线标准治疗方案,新的临床试验支持了该方案中支持了帕妥珠单抗所起的作用。专家们还表示,帕妥珠单抗和曲妥珠单抗+激素治疗联合方案可能成为HER2阳性和雌激素受体阳性的乳腺癌患者 ...

  • 帕妥珠单抗(Perjeta)具有较强的总生存期获益趋势

    帕妥珠单抗(Perjeta)具有较强的总生存期获益趋势

      CLEOPATRA研究初步分析显示, 帕妥珠单抗 (Perjeta)能增加PFS,具有较强的总生存期(OS)获益趋势。第二次中期分析显示,总生存期的延长既具有统计学意义又有临床意义,但帕妥珠单抗治疗组尚未达到中位总生存期。ESMO 2014上,研究人员按试验设计报告 ...

  • 赛可瑞(Xalkori)副作用虽轻但同样不可忽视

    赛可瑞(Xalkori)副作用虽轻但同样不可忽视

      FDA已经批准赛可瑞(Xalkori)用于治疗ALK 阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,同时,NCCN指南推荐赛可瑞作为ALK重排患者的一线治疗药物。这就证明了赛可瑞的治疗效果是得到肯定的。赛可瑞的耐受性较好,副作用大多为1-2级,但是同样不可忽视。 赛可瑞副 ...

  • 跨国药企海湾制药仿制的卡博替尼(Cabozanib)符合FDA的要求吗?

    跨国药企海湾制药仿制的卡博替尼(Cabozanib)符合FDA的要求吗?

      众所周知 卡博替尼 这款里程碑式的广谱抗癌靶向药物目前在孟加拉已经有了首仿版本,也就是孟加拉碧康公司生产的,但是靶向药物提醒各位孟加拉仿制版卡博替尼可远不止碧康这一家。据靶向药物了解到着名的跨国药企海湾制药目前也推出来了卡博替尼的仿制版本, ...

  • 赫赛汀曲妥珠单抗能为早期内脏转移患者带来生存获益

    赫赛汀曲妥珠单抗能为早期内脏转移患者带来生存获益

       赫赛汀曲妥珠单抗 可改善总生存达18%,改善无进展生存达39%。但是,曲妥珠单抗可使充血性心力衰竭风险增加3.49倍,使左室射血分数下降的风险增加2.65倍,同时也会增加中心粒细胞减少的风险。对于中枢神经系统疾病进展、治疗相关死亡事件、评估患者生活 ...

  • 克唑替尼对于ALK基因亚型不同的患者的治疗效果也有所不同

    克唑替尼对于ALK基因亚型不同的患者的治疗效果也有所不同

      目前研究显示ALK融合有不同的亚型,不同亚型与 克唑替尼 的有效率相关,有研究显示ALK融合variant1较其他分型疗效更好。ALK重排阳性的非小细胞肺癌患者在接受如克唑替尼等ALK-TKI治疗后表现出良好的疗效,但是反应率及反应持续时间在不同的患者中表现不 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛的疗效数据整体优于索拉非尼

    乐伐替尼/乐卫玛的疗效数据整体优于索拉非尼

      乐伐替尼是一种口服的酪氨酸多激酶抑制剂,可作用于VEGFR1~3型、成纤维细胞生长因子受体1~3型、RET、Kit以及PDGFR而产生作用。乐伐替尼可以称得上是目前肝癌新药中最耀眼的明星,也是目前国际推荐的一线使用的靶向药物。乐伐替尼的疗效数据整体优于索 ...

  • 孟加拉卡博替尼除碧康公司外海湾制药也有仿制版本

    孟加拉卡博替尼除碧康公司外海湾制药也有仿制版本

      卡博替尼是一款具有划时代意义的新型抗癌靶向药物,治疗的靶点和适应症非常之多,几乎囊括了国内绝大多数常见的癌症恶性肿瘤,并且对于每种适应症都有着不输给专属靶向药物的治疗效果,因此也被海外医疗研究者和医生称之为万金油,是最受欢迎的广谱抗癌 ...

  • 用索拉非尼片靶向治疗肝癌患者的有效率还有待提高

    用索拉非尼片靶向治疗肝癌患者的有效率还有待提高

      在我国,肝癌是一种比较常见的恶性肿瘤,占全球肝癌患者的一半以上,也因此我国被成为肝癌大国。早期肝癌症状不明显,很多患者无法通过身体异常症状发现疾病,以致于很多患者就诊的时候已到了晚期,失去了手术机会。对于晚期肝癌患者,目前主要的治疗方 ...

  • 新型BTK抑制剂伊布替尼在作用机制上有何特别之处?

    新型BTK抑制剂伊布替尼在作用机制上有何特别之处?

      治疗淋巴瘤的抑制剂药物有很多,其中 BTK 小分子靶向药物是最近刚刚诞生不久的新型抗癌抑制剂药物,那么什么是BTK呢?根据BTK作用机制所研发生产的新型非霍奇金淋巴瘤小分子靶向药依鲁替尼/伊布替尼在治疗效果上如何呢?下面我们一起来了解一下BTK抑制剂 ...

  • 伊马替尼耐药后有以下突变的患者更容易从施达赛中获益

    伊马替尼耐药后有以下突变的患者更容易从施达赛中获益

      研究表明,BCR-ABL融合基因编码的P210蛋白是慢性粒细胞白血病(CML)发病最重要的原因,因此针对P210蛋白的靶向药TKI使CML患者的预后得到显著改善。其中伊马替尼是一代TKI,也是目前CML患者的标准一线用药,虽然它可以使患者实现完全缓解、延长生存期, ...

  • 孟加拉伊布替尼给国内的套细胞淋巴瘤患者提供了新选择

    孟加拉伊布替尼给国内的套细胞淋巴瘤患者提供了新选择

      非霍奇金淋巴瘤中包含了众多的淋巴瘤种类,比如慢性淋巴细胞白血病,小淋巴细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤等等。 伊布替尼 /依鲁替尼是上述的淋巴瘤最常使用的靶向药物,对于上述的癌症肿瘤都有着非常明显的治疗效果,是很多人的用药首选。但是在国内该药的价 ...

  • 肝功能衰竭的CML患者最适合的格列卫/伊马替尼剂量是多少?

    肝功能衰竭的CML患者最适合的格列卫/伊马替尼剂量是多少?

       格列卫 /伊马替尼片这款治疗慢粒白血病的抗癌靶向药物目前已经被越来越多的人认识,作为白血病患者的一线用药,无论是疗效还是安全性上都非常有保障,非常适合我们白血病初治治疗。但是并不是所有的慢粒白血病患者使用这款药物都有安全保障,下面我们一 ...

  • 白血病药物施达赛/达沙替尼有延缓身体机能障碍的作用

    白血病药物施达赛/达沙替尼有延缓身体机能障碍的作用

      相信爱美的你,最不想要的就是一张皱纹满面的“核桃脸”,也不想要白发盈头。近期,科学家们发现了两种药物,可以清楚幼鼠体内的衰老细胞,更重要的是,这两种药物联合可延长年老小鼠36%的寿命,同时还能提高他们的步行速度和运动耐力。这两种药物一种叫 ...

  • 3岁以上的白血病儿童服用印度格列卫剂量应该下调至多少?

    3岁以上的白血病儿童服用印度格列卫剂量应该下调至多少?

       印度格列卫 是许多国内的慢性白血病患者所常用的抗癌靶向药物,由于国内的甲磺酸伊马替尼/格列卫价格比较贵,所以我们国内的许多患者都是采用的印度格列卫。目前慢性粒白血病不仅仅只是成人会得,不少3岁以上的青少年和儿童也是患病的高发群体。对于儿 ...

  • 赛可瑞(CRIZOTINIB)会使部分男性患者的睾酮水平下降

    赛可瑞(CRIZOTINIB)会使部分男性患者的睾酮水平下降

       赛可瑞 (CRIZOTINIB)是一种口服ALK抑制剂,是ALK阳性非小细胞肺癌的一线标准用药,它除了可以抑制ALK酪氨酸激酶,还可以抑制MET、ROS1和RON激酶的活性。赛可瑞既能成为一线用药,其疗效自然是相当有效的,小编在此也不多说了,今天小编主要为大家介绍 ...

  • 赛可瑞(CRIZALK)对ROS1重排型的作用与ALK阳性肺癌患者一样

    赛可瑞(CRIZALK)对ROS1重排型的作用与ALK阳性肺癌患者一样

      肺癌药物赛可瑞( CRIZALK )对ROS1重排型的作用与ALK阳性肺癌患者一样,13例复治的ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,每天服用250mg标准剂量的赛可瑞,客观缓解率为54%,在第8周时的疾病控制率为85%。也有患者在赛可瑞治疗缓解后报告疾病进展,1例赛 ...

  • 格列宁原型药印度格列卫在价格和质量上与原研药有何不同?

    格列宁原型药印度格列卫在价格和质量上与原研药有何不同?

      印度仿制药一直都以物美价廉而深受国内外患者的欢迎,由于印度独特的政策所以很多专利药在印度都可以合法仿制,少了原研的开发费用再加上政府的扶持,印度仿制药可以在价低的同时保障治疗效果。前段时间的电影我不是药神的电影中的格列宁就是印度格列卫 ...

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