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  • 服用阿比特龙(XBIRA)期间患者需要药物去势针治疗吗?

    服用阿比特龙(XBIRA)期间患者需要药物去势针治疗吗?

      每种针对病情的药物在治疗过程中都会产生一定的疗效,因有些疾病需要长期服药,久而久之一部分患者成为了自己的“小医生”,虽说久病成医,但这也是指在一些常见的小毛病上,对于像前列腺癌等重大疾病,就不适用了。今天,小编就整理了前列腺癌患者在服 ...

  • 第三代EGFR抑制剂奥希替尼(AZD9291)是不可逆的TKI

    第三代EGFR抑制剂奥希替尼(AZD9291)是不可逆的TKI

      第二代 EGFR抑制剂 靶点为EGFR(包括19Del、L858R常见突变及罕见突变)、HER2及HER4,为不可逆结合。主要有阿法替尼与达克替尼,在Archer 1050研究中,达克替尼vs吉非替尼一线治疗EGFR+的NSCLC患者,两者PFS为14.7m vs 9.2m,OS为达克替尼34.1m vs 吉非 ...

  • 克唑替尼在ALK阳性肺癌患者中的疗效远优于传统化疗

    克唑替尼在ALK阳性肺癌患者中的疗效远优于传统化疗

      ALK基因突变只占非小细胞肺癌患者总数的5%左右。在以往对于这类基因突变的非小细胞肺癌患者我们采取的都是传统的化疗治疗方案,虽然可以暂时的抑制住患者的病情,但是无论是治疗效率还是用药副作用化疗方案都远不如后面出现的 克唑替尼 这款肺癌靶向药物 ...

  • EGFR突变的非小细胞肺癌患者可使用的药物有吉非替尼厄洛替尼等

    EGFR突变的非小细胞肺癌患者可使用的药物有吉非替尼厄洛替尼等

      第一代EGFR抑制剂适应靶点为EGFR19Del及21外显子L858R突变,主要药物有以下三个, 吉非替尼 、厄洛替尼与埃克替尼,均为可逆结合。IPASS研究是一项比较吉非替尼和含铂化疗的临床试验,此研究首次证明EGFR突变状态是对吉非替尼疗效的强预测因子,奠定了肺 ...

  • 艾乐替尼在克唑替尼耐药后使用远比一线使用效果好

    艾乐替尼在克唑替尼耐药后使用远比一线使用效果好

      相信肺癌ALK阳性非小细胞肺癌患者对于克唑替尼这款药品都不陌生,在我们患者的治疗中克唑替尼一直以来占据着肺癌ALK阳性一线用药的王者地位。但是靶向药物提醒各位作为肺癌ALK新药的艾乐替尼也已经上市,下面我们一起来了解一下艾乐替尼在 克唑替尼耐药 后 ...

  • 克唑替尼/赛可瑞可延长晚期肺癌患者中位生存期8个月

    克唑替尼/赛可瑞可延长晚期肺癌患者中位生存期8个月

      肺癌ALK基因突变决定了这类肺癌患者不能接受传统的一线非小细胞肺癌靶向治疗药物,吉非替尼,厄洛替尼的治疗。在以往克唑替尼这款治疗ALK阳性NSCLC患者的靶向药物还没有出来之前,我们都是使用的传统的化疗治疗。下面康必行海外医疗就带大家一起来了解一 ...

  • 索拉非尼等靶向药物在甲状腺癌治疗过程中面临的问题

    索拉非尼等靶向药物在甲状腺癌治疗过程中面临的问题

       索拉非尼 等靶向药物的应用为晚期甲状腺癌患者带来了福音。但是,靶向药物只对特定的信号传导通路高度激活的肿瘤有效,因此临床设计必须合理,要充分考虑到靶向药物的特异性,选择适合的药物。对于晚期甲状腺癌患者来说,靶向药物的应用是一个长期的过 ...

  • 凡德他尼和乐伐替尼在治疗甲状腺癌上有什么区别?

    凡德他尼和乐伐替尼在治疗甲状腺癌上有什么区别?

      甲状腺癌的靶向药物主要通过抑制肿瘤血管形成或抑制肿瘤细胞增殖及存活而发挥其治疗作用,也可通过干扰 MAPK/ERK/PI3K/AKT 途径调节肿瘤信号传导通路并控制其增生。 凡德他尼 是第一个获批治疗不能手术的晚期甲状腺髓样癌(MTC)的靶向药物,乐伐替尼是 ...

  • 乐卫玛/甲磺酸仑伐替尼在国内获批的适应症只有肝癌

    乐卫玛/甲磺酸仑伐替尼在国内获批的适应症只有肝癌

      2018年11月12日,卫卫材宣布,其中国子公司卫材(中国)药业有限公司已在中国上市酪氨酸激酶抑制剂乐卫玛(通用名: 甲磺酸仑伐替尼 )。乐卫玛在国内上市获批的适应症为单药治疗既往未接受过系统治疗的肝癌患者,众所周知我国是肝癌大国,乐卫玛是十年 ...

  • 尼拉帕尼(Niraparib)可使所有铂敏感的卵巢癌患者获益

    尼拉帕尼(Niraparib)可使所有铂敏感的卵巢癌患者获益

      妇科癌症中,卵巢癌的发病率仅次于子宫癌和子宫内膜癌,但相比子宫癌和子宫内膜癌,卵巢癌的5年生存期最低,只有45.6%。 尼拉帕尼 (Niraparib)是第三个获批治疗卵巢癌的PARP抑制剂,根据名为ENGOT-OV16/NOVA的III期临床试验数据显示,不论患者而是否存 ...

  • HPV疫苗能治疗宫颈癌吗?HPV疫苗的有效保护时间是多久?

    HPV疫苗能治疗宫颈癌吗?HPV疫苗的有效保护时间是多久?

      HPV疫苗能否治疗 宫颈癌 吗?HPV疫苗有效保护时间是几年?注射HPV疫苗有何不良反应?宫颈癌疫苗已登录上海近一年,但是很多问题仍然困扰着广大女性朋友。宫颈癌是导致女性死亡的第二大癌症,每2分钟就有一位妇女死于宫颈癌。近年来年龄更趋于年轻化(发 ...

  • 为什么奥拉帕尼(olaparib)对遗传性BRCA1/2突变癌细胞特别有效?

    为什么奥拉帕尼(olaparib)对遗传性BRCA1/2突变癌细胞特别有效?

      为什么 奥拉帕尼 (olaparib)对遗传性BRCA1/2突变癌细胞特别有效?其中奥秘在于BRCA1/2基因和奥拉帕尼有一个共同的功能:细胞DNA损伤修复。奥拉帕尼是一种PARP抑制剂,BRCA1和BRCA2是一类肿瘤抑制基因。从受精卵分裂开始,就一分二,二分四,同时DNA也 ...

  • 奥拉帕尼(Lynparza)片剂剂型的上市为患者带来了哪些改变?

    奥拉帕尼(Lynparza)片剂剂型的上市为患者带来了哪些改变?

      8月17日,阿斯利康奥拉帕尼( Lynparza ,olaparib)新型制剂片剂被FDA批准用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、或原发性腹膜癌成人患者(无论BRCA基因突变情况)的维持治疗,这些患者在对当前的铂类为基础的化疗处于完全缓解或部分缓解。这一适应症的批准 ...

  • 来那度胺是不是会增加MDS患者转化为白血病的风险?

    来那度胺是不是会增加MDS患者转化为白血病的风险?

      近年来,免疫调剂药物应对恶性肿瘤疾病的表现越来越广泛,在骨髓增生异常综合征的治疗方面, 来那度胺 的应用也十分出色。但随着人们对它认识的加深,有人提出质疑,来那度胺是不是会增加MDS患者转化成白血病的风险?下文,我们将详细了解来那度胺治疗MD ...

  • 依西美坦片治疗乳腺癌的优势是耐受性好副作用低

    依西美坦片治疗乳腺癌的优势是耐受性好副作用低

       依西美坦片 是一种副作用少、运用方便的第三代新式甾体不可逆性芳香化酶按捺剂。由于乳腺癌细胞的生长可依赖于雌激素的存在,女性绝经期后循环中的雌激素主要由外周组织中的芳香酶将肾上腺和卵巢中的雄激素转化而来。通过抑制芳香酶来阻止雌激素生成可 ...

  • 吃格列卫/伊马替尼后身上皮疹严重该怎么治疗?

    吃格列卫/伊马替尼后身上皮疹严重该怎么治疗?

      最近有患者反应,吃伊马替尼( 格列卫 )身上起皮疹,痒的厉害,该用啥药物。同时还有患者咨询,最近几天下雨,有感冒的情况,问能吃药吗?再次小编对同样由此疑问的患者做一个同意回复。皮疹是靶向药常见的副作用表现,常规用药涉及到抗过敏药物,主要 ...

  • 乳腺癌药物依西美坦片(Exemestane)的使用禁忌

    乳腺癌药物依西美坦片(Exemestane)的使用禁忌

       依西美坦片 治疗经他莫昔芬辅助治疗2-3年后,绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润星性乳腺癌和经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌的疗效良好。但是在使用过程中,应该了解一些依西美坦片的使用禁忌。如早期乳腺癌患 ...

  • 艾乐替尼/阿来替尼对亚洲ALK阳性肺癌患者疗效卓越

    艾乐替尼/阿来替尼对亚洲ALK阳性肺癌患者疗效卓越

      今年ASCO上,阿来替尼( 艾乐替尼 )在ALK + NSCLC患者中中位PFS长达34.8个月,一骑绝尘,惊艳无比。阿来替尼已在美国和欧洲获准上市,并于2018年8月12日在中国获批上市。关于阿来替尼在初治亚洲ALK+晚期NSCLC患者中的疗效,所有人都把目光聚焦在了ALESI ...

  • 医生和患者应该如何看待紫杉醇治疗带来的毒副作用?

    医生和患者应该如何看待紫杉醇治疗带来的毒副作用?

      有效的避免副作用能够更好的帮助患者完成整个治疗过程,所以虽然紫杉醇的疗效很好,但是其副作用也不可忽视。紫杉醇化疗中是以注射剂使用,注射用紫杉醇是新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂。体外实验 ...

  • Atezolizumab和纳武单抗在治疗尿路上皮癌上有什么不同?

    Atezolizumab和纳武单抗在治疗尿路上皮癌上有什么不同?

      相比其它恶性肿瘤,尿路上皮癌是获得PD-1抑制剂适应症最多的癌种,目前上市的5个PD-1/PD-L1抑制剂在尿路上皮癌中都有相应的适应症。 Atezolizumab 是一种PD-L1抑制剂,虽然相比PD-1抑制剂纳武单抗和派姆单抗,它的名声并不大,但是在治疗尿路上皮癌上却 ...

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