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  • 曲美替尼联合达拉菲尼方案已经在多个国家及地区获批上市

    曲美替尼联合达拉菲尼方案已经在多个国家及地区获批上市

      2018年4月,美国FDA批准该 达拉菲尼 曲美替尼联合方案用于三期术后恶性黑色瘤的辅助治疗。870名三期恶性黑色素瘤患者,术后一组接受双靶向药巩固治疗,一组接受安慰剂治疗,中位随访了44个月,结果显示:双靶向药治疗将4年复发率从62%降低到了46%;同时 ...

  • 达拉菲尼曲美替尼双靶向药物联合方案治疗黑色素瘤疗效

    达拉菲尼曲美替尼双靶向药物联合方案治疗黑色素瘤疗效

       达拉非尼 +曲美替尼,是一个经典的双靶向药联合方案,用于BRAF突变的实体瘤,已经在3大癌种里,获得了4道批文。近期,JCO文章公布了长期随访数据:入组了162名BRAF突变的晚期恶性黑色素瘤的随机对照试验,分成3组:1组仅接受达拉菲尼150mg每天2次治疗( ...

  • 阿法替尼(AFATINIB)获得性耐药后还能继续使用吗?

    阿法替尼(AFATINIB)获得性耐药后还能继续使用吗?

      由于肺癌细胞的异质性和驱动基因成瘾性,在靶向药物耐药后,部分原EGFR突变的肿瘤细胞依旧保持对TKI药物的敏感性。已有研究证实EGFR突变患者TKI治疗进展后继续使用TKI可改善结局。阿法替尼( AFATINIB )是不可逆ErbB家族阻滞剂,和化疗相比可改善EGFR突 ...

  • 卡培他滨/希罗达用药期间可能会出现2级以上的脱水症状

    卡培他滨/希罗达用药期间可能会出现2级以上的脱水症状

       卡培他滨 /希罗达是一款治疗适应症较多,靶点较多的抗癌靶向药物,对于转移性乳腺癌,直肠癌、结肠癌和胃癌都有着非常不错的治疗效果。但是是药三分毒,卡培他滨在我们用药治疗期间的毒副作用也有很多,如果处理不当不仅仅会影响我们的治疗效果和日常生 ...

  • 前列腺癌药物阿比特龙/泽珂的优点有哪些?

    前列腺癌药物阿比特龙/泽珂的优点有哪些?

      2015年5月,治疗前列腺癌的药物阿比特龙获得国家药监局批准上市,商品名为 泽珂 ,获批疗法为阿比特龙与泼尼松联用,适用人群为转移性抵抗性前列腺癌患者。中国大陆是全球第100个上市阿比特龙的国家,阿比特龙的出现开始为国内日渐增多的前列腺癌患者带 ...

  • 卡博替尼(Cabozantinib)在欧洲获批二线治疗肝细胞癌患者

    卡博替尼(Cabozantinib)在欧洲获批二线治疗肝细胞癌患者

      巴黎(法国),2018年11月15日,欧盟委员会(EC)批准 卡博替尼 (Cabozantinib)用于肝细胞癌的二线治疗。这个批准区域包含挪威和冰岛在内所有28个成员国的欧盟国家。欧盟批准卡博替尼用于肝细胞癌的二线治疗,是基于一项全球性的、安慰剂对照、Ⅲ期CEL ...

  • 仑伐替尼/乐伐替尼作为新秀肝癌药物潜力巨大

    仑伐替尼/乐伐替尼作为新秀肝癌药物潜力巨大

       仑伐替尼 /乐伐替尼这款靶向治疗药物是由日本卫材研发的,对现阶段的多种癌症恶性肿瘤都有着非常不错的治疗效果。靶点众多,特别是对于一线肝癌治疗来说,更是打破了索拉非尼/多吉美在我国肝癌治疗中长达十年的一线垄断地位。众多的相关实验都表明仑伐 ...

  • T-DM1(Kadcyla)治疗黑色素瘤患者的疗效怎么样?

    T-DM1(Kadcyla)治疗黑色素瘤患者的疗效怎么样?

      近年来,我国 黑色素瘤 发病率呈现快速增长趋势,每年新发约2万人。黑色素瘤起源于黑色素细胞,是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种,可发生于皮肤、黏膜(消化道、呼吸道和泌尿生殖道等)、眼葡萄膜、软脑膜等不同部位或组织,容易出现远处转移,早期诊断和 ...

  • CDK4/6抑制剂哌柏西利为我国晚期乳腺癌患者带来了新的治疗选择

    CDK4/6抑制剂哌柏西利为我国晚期乳腺癌患者带来了新的治疗选择

       哌柏西利 在国内上市后,将为HER+/HER2-晚期乳腺癌的治疗带来新选择,成为中国患者的福音。过去这部分患者的主要选择是内分泌治疗,药物更迭带来的获益增长有限,比如芳香化酶抑制剂相比于他莫昔芬仅延长了3~4个月的PFS。哌柏西利将ER+/HER2-晚期乳腺癌 ...

  • CDK4/6抑制剂哌柏西利治疗乳腺癌有哪些副作用

    CDK4/6抑制剂哌柏西利治疗乳腺癌有哪些副作用

       哌柏西利 最常见的G3/4不良反应为中性粒细胞减少和白细胞减少,通常首次出现粒缺的时间为治疗第14-15天,G3/4粒缺一般持续的时间约为7天。与化疗对造血系统的影响不同,哌柏西利造成的中性粒细胞和白细胞减少的发生时间短暂且可逆,患者能够自行恢复, ...

  • CDK4/6抑制剂哌柏西利改变HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗格局

    CDK4/6抑制剂哌柏西利改变HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗格局

       哌柏西利 适用范围广,对各个亚组人群均有获益,无论乳腺癌是否出现内脏转移,各个无病间期都有效。 且治疗期间出现粒缺合并发热的比例小于2%,与内分泌单药治疗具有相似的生活质量。《中国晚期乳腺癌临床诊疗专家共识2018》指出:CDK4/6抑制剂哌柏西利 ...

  • 碧康生产的仿制版乐伐替尼(Lenvanix)质量有保障吗?

    碧康生产的仿制版乐伐替尼(Lenvanix)质量有保障吗?

      乐伐替尼( Lenvanix )是一款由日本卫材公司研发生产的抗癌靶向治疗药物,是目前治疗适应最多的抗癌靶向药物之一,对于我们现阶段的许多癌症恶性肿瘤都有非常不错的治疗效果,并且乐伐替尼也已经在我国上市,商品名为乐卫玛,不过在价格上还是比较昂贵。 ...

  • 全球首个CDK4/6抑制剂哌柏西利治疗乳腺癌的效果

    全球首个CDK4/6抑制剂哌柏西利治疗乳腺癌的效果

      十年磨一剑,PALOMA研究硕果累累,基于II期研究PALOMA-1, 2015年FDA加速批准了全球首个 CDK4/6抑制剂 (哌柏西利)联合来曲唑用于绝经后 ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。2016年FDA又基于III期研究PALOMA-3,批准CDK4/6抑制剂哌柏西利联合氟维司群用于 ...

  • RET重排/融合的非小细胞肺癌患者使用乐伐替尼还是凡德他尼治疗?

    RET重排/融合的非小细胞肺癌患者使用乐伐替尼还是凡德他尼治疗?

       乐伐替尼 是一种受体酪氨酸激酶抑制剂,具有新颖的结合模式,主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret。2016年ESMO年会公布了乐伐替尼对RET融合的非小肺癌的临床数据,招募25名RET融合的患者接受24mg每天的7080治疗,4名患者的 ...

  • 前列腺癌药物阿比特龙(Zytiga)的耐药机制是什么?

    前列腺癌药物阿比特龙(Zytiga)的耐药机制是什么?

       阿比特龙 (Abiraterone, Zytiga)来到国内已经有一段时间了。在此之前,临床上治疗前列腺癌(CRPC)还只有化疗一条路。醋酸阿比特龙的出现,CRPC的患者们才终于有了新选择。COU-301, COU-302等一系列临床研究数据的出炉,一时间阿比特龙似乎成了CRPC的 ...

  • 克唑替尼与卡博替尼均可以治疗MET扩增的肺癌患者

    克唑替尼与卡博替尼均可以治疗MET扩增的肺癌患者

       克唑替尼 (Crizotinib)是一种针对间变淋巴瘤激酶(ALK)、ROS1和MET的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。2016ASCO大会报告了RROFILE 1001研究结果,在伴有MET基因14外显子变异的肺癌中,克唑替尼具有临床意义的抗肿瘤活性,总体有效率为44%,50%呈现疾 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛治疗肝癌的用药剂量取决于患者体重

    乐伐替尼/乐卫玛治疗肝癌的用药剂量取决于患者体重

       乐伐替尼 /乐卫玛是一款刚在我国上市不久的抗癌靶向治疗药物,该药治疗靶点和适应症非常之多,在相关的海外医疗实验中乐伐替尼更是打断了索拉非尼长达10年的治疗垄断,乐伐替尼(E7080)与索拉非尼都是抗血管生成剂,但乐伐替尼作用的靶点更集中、抑制 ...

  • 达拉菲尼联合曲美替尼是BRAF突变的肺癌患者首选治疗方案

    达拉菲尼联合曲美替尼是BRAF突变的肺癌患者首选治疗方案

       BRAF突变 常见于吸烟者或有吸烟史患者,女性。主要发现于腺癌人群,其他组织学类型少见报道,其中BRAF V600E 突变占所有BRAF突变50%。   FDA获批了 达拉菲尼 (150mg bid)联合曲美替尼(2mg qd)的治疗方案,有效率ORR是63%,疾病控制率DCR为75%,PF ...

  • 阿法替尼及曲妥珠单抗与T-DM1是HER2突变的肺癌治疗药物之一

    阿法替尼及曲妥珠单抗与T-DM1是HER2突变的肺癌治疗药物之一

      HER2(ERBB2)突变是肺癌的驱动突变基因之一,以外显子20的插入突变(A775_G776insYVMA)最为常见。流行病学上主要发生在不吸烟的年轻患者中。针对此类突变目前可用的药物有: T-DM1、阿法替尼、曲妥珠单抗、吡咯替尼(Pyrotinib)和波奇替尼。在肺癌的现 ...

  • ALK抑制剂艾乐替尼布加替尼等被批准治疗克唑替尼耐药的肺癌患者

    ALK抑制剂艾乐替尼布加替尼等被批准治疗克唑替尼耐药的肺癌患者

      克唑替尼(Crizotinib)为经典的一代 ALK抑制剂 ,2013年CFDA获批上市,作用靶点包括ALK、MET及ROS-1。PROFILE 1014研究证实,克唑替尼一线治疗的中位PFS优于化疗(10.9m vs 7.0m),ORR显著提高(74% vs 45%)。    艾乐替尼 、色瑞替尼和布加替尼已 ...

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