罗氟司特 （DAXAS/ROFLUMILAST）作为一种新型的治疗药物，为COPD患者提供了新的希望。然而，任何药物都不可避免地伴随着一定的不良反应，罗氟司特也不例外。 罗氟司特，也被称为Daliresp，于2011年3月1日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准， ...
丽美治/ 盐酸纳呋拉啡 （NALFURAFINE）作为一种创新的治疗药物，为慢性肝病患者带来了新的希望。 丽美治/ 盐酸纳呋拉啡 是由日本Toray公司开发的高选择性κ（kappa）-opioid受体激动剂。其主要作用机制是通过激活κ-阿片受体，抑制神经递质的释放， ...
塞尔帕替尼 （Selpercatinib，商品名Retevmo）作为一种针对RET基因融合突变的靶向治疗药物，展现了令人瞩目的疗效。本文旨在探讨塞尔帕替尼对RET融合晚期非小细胞肺癌的客观缓解率（ORR）及其临床价值。 塞尔帕替尼，也被称为LOXO-292或Retevmo，是 ...
赛可瑞 /克唑替尼（CRIZOTINIB）是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够选择性地结合ALK、c-MET和ROS1等酪氨酸激酶的ATP结合位点，阻断其磷酸化和下游信号通路的激活，从而抑制肿瘤细胞的生长和侵袭。这种高度特异性的靶向作用，使得赛可瑞/克唑替尼 ...
类风湿性关节炎（Rheumatoid Arthritis,RA）是一种慢性、全身性的自身免疫性疾病，其症状主要表现为关节疼痛、肿胀、僵硬以及功能丧失，极大地影响了患者的日常生活质量，甚至可能导致长期残疾。因此，寻找一种安全有效的治疗方法一直是医学界关注的焦点 ...
帕利珠单抗 是一种人源化的IgG1单克隆抗体，其独特之处在于能够特异性地结合RSV的F蛋白。F蛋白是RSV进入人体细胞的关键蛋白之一，帕利珠单抗通过阻断F蛋白与宿主细胞受体的结合，从而阻止病毒进入细胞并抑制其复制。这种机制不仅减少了病毒的入侵和复制 ...
拉罗替尼是一种广谱抗癌药物，属于神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）抑制剂。它主要通过抑制原肌球蛋白受体激酶（TRK）的活性，阻断肿瘤细胞生长和增殖的信号通路，从而发挥抗肿瘤作用。拉罗替尼被广泛应用于治疗具有NTRK基因融合的多种肿瘤，包括肺癌、黑 ...
劳拉替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂（ALK/ROS1 TKI），属于第三代ALK抑制剂。它能有效抑制对其它ALK抑制剂耐药的ALK基因突变，并通过血脑屏障，对脑转移瘤有显著疗效。这一特性使得劳拉替尼在ALK阳性晚期非小细胞肺癌的治疗中占据了重要地位。 劳拉 ...
奥拉帕利 ，又名利普卓（LYNPARZA），作为一种创新的PARP抑制剂，自其问世以来，在卵巢癌的维持性治疗中展现出了令人瞩目的效果，为众多卵巢癌患者带来了生命的曙光。 奥拉帕利，由阿斯利康研发，于2014年12月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的 ...
利特昔替尼 （RITLECITINIB）作为一种创新药物，在治疗活动性非节段性白癜风领域展现出了令人瞩目的临床疗效，为患者带来了前所未有的希望与光明。 非节段性白癜风，作为一种自身免疫性疾病，其发病机制复杂，涉及免疫系统对皮肤色素细胞的异常攻击 ...
斯帕森坦 /司帕生坦（SPARSENTAN/FILSPARI），作为一种高度选择性的双重内皮素受体拮抗剂，能够在单个分子中同时阻断内皮素A型（ETA）受体和血管紧张素II 1型（AT1）受体。这种独特的双重拮抗作用机制，使得斯帕森坦在治疗原发性肾小球肾炎时具有显著的 ...
阿西米尼 /阿西米尼布（SCEMBLIX）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，其活性成分asciminib能够特异性地靶向BCR-ABL1融合蛋白的肉豆蔻酰基口袋，从而抑制其激酶活性。这种作用机制使得阿西米尼能够选择性地抑制白血病细胞的生长和繁殖，而减少对正常细胞的 ...
伊沙佐米 /恩莱瑞（Ixazomib,商品名Ninlaro）犹如一颗璀璨的明星，为多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma,MM）的治疗领域带来了革命性的突破。作为一种创新的口服蛋白酶体抑制剂，伊沙佐米自2015年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市以来，其疗效和 ...
阿维鲁单抗 通过特异性结合PD-L1（程序性死亡配体-1），阻断了PD-L1与PD-1（程序性死亡受体-1）之间的相互作用。这一过程抑制了癌细胞利用PD-L1逃避免疫细胞的抗肿瘤反应，从而激活T细胞，使其能够更有效地识别并攻击肿瘤细胞。这种机制为晚期尿路上皮 ...
FYARRO 西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒 ，作为一种基于西罗莫司（一种免疫抑制剂）的创新药物，通过与人体白蛋白的高效结合，形成了独特的纳米颗粒结构。这种设计不仅增强了药物的稳定性和生物利用度，还显著改善了药物在体内的分布和靶向性，使得药物能 ...
贝拉西普（Belatacept/Nulojix）作为一种新型的选择性T细胞共刺激阻滞剂， 贝拉西普 是一种融合蛋白，由人类IgG1免疫球蛋白的Fc片段与CTLA-4（细胞毒T淋巴细胞相关抗原-4）的胞外结构域连接而成。CTLA-4是调节T细胞共刺激的关键分子，贝拉西普通过选择性 ...
甲状旁腺功能亢进症（Hyperparathyroidism），尤其是继发性甲状旁腺功能亢进症（SHPT），是慢性肾脏病（CKD）患者常见的并发症之一。其特点为甲状旁腺激素（PTH）的异常升高，可能引发一系列严重的临床问题，如肾性骨病、血管钙化以及心血管疾病风险增加 ...
瑞波替尼 （AUGTYRO/REPOTRECTINIB），便是这样一颗耀眼的明星。它通过精准地抑制癌细胞中特定的激酶活性，有效地阻止了癌细胞的生长与扩散，为癌症治疗领域开辟了新的篇章。 瑞波替尼是一种多靶点激酶抑制剂，其设计精妙，能够针对包括ROS1、NTRK1 ...
迈凡妥 /玛伐凯泰（Camzyos,Mavacamten）是一种选择性、可逆的心肌肌球蛋白ATP酶抑制剂，其独特的作用机制在于通过减少肌球蛋白与肌动蛋白的结合，从而减少横桥的形成，这些横桥是肌肉收缩的关键。这种抑制作用导致心室流出道（LVOT）梗阻的减少，左心 ...
阿达格拉西布 （KRAZATI/ADAGRASIB）作为一种新型靶向药物，在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中展现出了令人瞩目的疗效，显著提高了患者的生存率，为无数患者带来了新的希望。 阿达格拉西布是一种口服、强效、不可逆的KRAS G12C突变异构体小分子抑制 ...
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