肝小静脉闭塞病（VOD），这一罕见且危及生命的肝脏疾病，常伴随造血干细胞移植（HSCT）后出现，给患者带来极高的死亡风险。而去纤维钠（Defitelio/Defibrotide）作为目前唯一被证实有效治疗VOD的药物，其独特的药理机制与临床价值正逐步改变这一领域的治疗格局。

　　去纤维钠的核心作用机制聚焦于改善血液流动性与血管健康。其通过促进纤溶系统活性，分解血液中的纤维蛋白凝块，从而有效防止血栓形成。同时，该药物能增强内皮细胞释放抗凝蛋白，抑制白细胞活化与炎症反应，降低血管壁的损伤风险。此外，去纤苷钠具备扩张血管、降低血液黏稠度的特性，进一步优化血流灌注。这种多维度干预策略，使其在应对VOD复杂的病理过程时展现出独特优势。

　　去纤维钠适用于HSCT后并发VOD的成人与儿童患者，尤其是伴随肾或肺功能失调的群体。临床数据显示，其治疗可显著改善患者的生存率。例如，在FDA批准的关键试验中，528例严重VOD患者接受去纤苷钠治疗后，生存率数据较对照组提升显著。更值得一提的是，针对儿童患者，一项回顾性研究证实该药物可使76%的患儿达到完全缓解，移植后100天总生存率高达64%。这一成果打破了VOD治疗长期缺乏有效手段的困境，为移植后危重症管理提供了关键支撑。

　　使用去纤维钠需严格遵循规范：推荐剂量为6.25mg/kg，每6小时静脉输注2小时，疗程至少21天，必要时可延长至60天。用药前需稀释药液，并避免与其他静脉药物共用管路。值得注意的是，由于该药增强纤溶活性，有出血风险的患者应谨慎使用。治疗期间需密切监测血压、出血迹象及过敏反应。若出现严重不良反应，应立即停药并给予对症处理。此外，老年患者与儿童的应用需依据临床评估调整方案，确保个体化的安全性。

　　一位接受HSCT后突发VOD的儿童患者案例，生动诠释了去纤苷钠的实际效果。该患儿在出现腹水、肝肿大等典型症状后，迅速启用去纤苷钠治疗。经过17天输注，其肝功能逐步恢复，腹水消退，最终顺利出院。此类案例在全球范围内不断积累，印证了药物在逆转病情、降低死亡率方面的不可替代性。

　　去纤苷钠的诞生，不仅填补了VOD治疗领域的空白，更展现了现代医学对罕见重症的攻坚能力。其精准的多机制调控与临床验证的疗效，为患者提供了生存机遇。随着更多研究的推进，这一药物有望在未来惠及更多群体，成为罕见病治疗领域的标杆之作。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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