视力损害是影响中老年人生活质量的重要健康问题，其中湿性年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病黄斑水肿（DME）是导致不可逆视力丧失的主要原因。传统治疗多依赖抗VEGF单药，虽有一定疗效，但部分患者应答不佳或需频繁注射。Vabysmo作为一种双特异性抗体，同时靶向血管生成素-2（Ang-2）和血管内皮生长因子A（VEGF-A），通过双重机制稳定血管屏障、抑制病理性血管渗漏与新生血管形成，为眼底疾病治疗带来新突破。其作用原理不仅阻断VEGF-A介导的血管通透性和新生血管，还通过抑制Ang-2增强血管稳定性，减少炎症反应，从而更全面地保护视网膜结构与功能。

　　Vabysmo适用于湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病黄斑水肿以及视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的患者。给药方式为玻璃体内注射，初始阶段通常每月一次，连续注射数次后可根据病情延长给药间隔。临床研究显示，在治疗nAMD的III期试验中，Vabysmo组在52周时平均最佳矫正视力（BCVA）较基线提升10.9个字母，与阿柏西普组的11.0个字母相当，但更多患者实现延长治疗间隔仍维持疗效。在DME研究中，患者平均视力提升12.5个字母，黄斑中心凹下视网膜厚度（CST）平均减少186微米，显著优于传统单抗治疗组。一位67岁糖尿病患者，视力下降至0.3，OCT显示黄斑区明显水肿，接受Vabysmo治疗3次后，CST减少190微米，视力恢复至0.8，且在后续6个月内维持稳定，注射间隔延长至每12周一次。

　　与其他抗VEGF药物相比，Vabysmo的双靶点机制是其核心优势。雷珠单抗和阿柏西普仅靶向VEGF通路，而Vabysmo通过同时调控Ang-2和VEGF-A，更有效地减少血管渗漏和炎症，改善血管稳定性。研究数据显示，使用Vabysmo的患者中，约60%可在治疗一年后实现12周或更长的给药间隔，显著低于传统药物的40%-50%。此外，其预填充注射器设计减少了药物浪费和操作误差，提升临床使用便利性。一位72岁nAMD患者，曾接受雷珠单抗治疗，需每月注射，视力仅稳定无改善，转换为Vabysmo后，视力提升5个字母，且注射频率从每月一次延长至每10周一次，生活质量明显改善。

　　治疗过程中需注意无菌操作，预防眼内炎等严重并发症。常见不良反应包括结膜出血、眼痛和短暂性眼压升高，多为轻度。患者应定期随访，进行视力、OCT和眼底检查，评估疗效与安全性。由于其双靶点作用，理论上可能在炎症活跃或血管高度不稳定的患者中更具优势。Vabysmo以其创新的双靶机制、持久的疗效和延长给药间隔的潜力，为慢性眼底疾病患者提供了更高效、更便捷的治疗选择，显著减轻治疗负担。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：Vabysmo(FARICIMAB-SVOA)可以治疗眼科双特异性抗体？

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