KRAS基因突变长期被视为肿瘤治疗中的“圣杯”靶点，因其在多种恶性肿瘤中高频出现——在非小细胞肺癌中约占13%，在结直肠癌中达40%，在胰腺癌中甚至超过90%，且常与肿瘤侵袭性强、预后差密切相关。过去数十年，科学界投入大量资源试图攻克这一靶点，但因KRAS蛋白表面光滑、缺乏深沟口袋，传统小分子药物难以结合，一度被认为是“不可成药”。索托拉西布的诞生标志着这一领域实现了从“不可成药”到“可靶向”的历史性跨越。其通过创新的共价结合机制，特异性识别并结合KRAS G12C突变蛋白中的半胱氨酸残基，使其永久失活，从而有效抑制肿瘤生长。这一机制不仅具有高度选择性，极大减少对正常组织的影响，也体现了现代靶向治疗向精准、高效、低毒发展的方向。

　　索托拉西布主要适用于携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌和结直肠癌患者，也可在胰腺癌、胆管癌等其他实体瘤中探索使用，已成为分子肿瘤诊疗体系中的重要组成部分。药物为口服制剂，每日一次，生物利用度良好，患者依从性高。在非小细胞肺癌中，中位总生存期达到12.5个月，部分患者可获得持续缓解超过18个月，甚至更久。一位70岁患者，因肺腺癌多发骨转移，既往接受化疗联合免疫治疗后迅速进展，疼痛剧烈，生活质量极差。基因检测发现KRAS G12C突变后开始索托拉西布治疗，3个月后骨痛明显减轻，影像学显示转移灶缩小，体力状态显著改善，持续用药超过20个月，至今仍维持良好生活质量。

　　与其他KRAS抑制剂相比，索托拉西布上市较早，积累了最丰富的临床数据和真实世界经验。阿达格拉西布等后续药物虽也获批，但索托拉西布在安全性、耐受性和可及性方面仍具优势。其不良反应谱相对温和，多数患者可长期耐受。在一项覆盖多个亚洲国家的真实世界研究中，使用索托拉西布的患者1年生存率达55%，中位治疗持续时间为7.2个月，显示出良好的现实疗效。

　　治疗期间应定期监测肝功能、血常规和影像学变化，建议每6-8周进行一次全面评估。患者应保持均衡营养，避免吸烟和饮酒，减少肝脏负担。尽管部分患者在用药6-12个月后可能出现耐药，机制包括继发性KRAS突变或旁路信号激活，但其为患者争取的生存时间和治疗窗口，已显著优于既往标准治疗。索托拉西布不仅是药物，更是精准医疗理念的生动体现，它让“无药可靶”的患者重获希望，推动肿瘤治疗迈向个体化、精准化的新阶段。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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