在造血干细胞移植（HSCT）后并发症中，肝静脉闭塞病（VOD，又称sinusoidal obstruction syndrome）是最凶险的挑战之一。这种疾病因移植预处理化疗/放疗损伤肝窦内皮细胞，引发微血栓形成、肝肿大、黄疸及腹水，约百分之八十患者合并肾功能损害，未经治疗死亡率高达百分之八十至九十。传统治疗仅能对症支持（如利尿剂、输血），缺乏针对内皮损伤与血栓形成的特异性干预。去纤苷钠（Defibrotide，商品名DEFIBROTIDE）的出现，作为首个获批治疗VOD的多脱氧核糖核苷酸药物，通过保护内皮细胞、抑制微血栓炎症，为这一致命并发症提供了靶向干预选项，其核心价值在于以“内皮修复+抗栓抗炎”双路径改写无药可治的困境。

　　VOD的本质是肝窦内皮细胞损伤触发的微循环障碍。HSCT预处理中，高剂量放化疗导致肝窦内皮细胞凋亡、von Willebrand因子释放，激活凝血级联反应，形成微血栓阻塞肝窦血流；同时，炎症因子（如TNF-α、IL-6）大量释放，加剧内皮损伤与肝实质坏死。这种“血栓-炎症”恶性循环使病情快速进展，而传统抗凝药（如肝素）因可能加重出血风险难以奏效，亟需既能保护内皮又能调控血栓炎症的药物。

　　去纤苷钠是从猪小肠黏膜提取的多脱氧核糖核苷酸混合物，其活性成分通过三重路径干预VOD病理：①抗血栓作用，抑制凝血酶、纤溶酶等丝氨酸蛋白酶活性，减少纤维蛋白沉积，同时增强纤溶系统活性，促进已形成的微血栓溶解；②内皮保护，促进内皮细胞释放前列环素（PGI₂）和一氧化氮（NO），抑制血小板黏附聚集，修复受损内皮屏障；③抗炎调节，降低TNF-α、IL-6等促炎因子水平，上调抗炎因子IL-10，减轻肝组织炎症损伤。这种“多靶点协同”效应直击VOD的血栓-炎症核心，且对正常凝血功能影响较小。

　　关键III期HESI研究为去纤苷钠的获批提供了决定性数据。该研究纳入HSCT后VOD患者（均合并肾或肺功能损害），随机接受去纤苷钠（每日六点二五毫克每公斤体重，分三次静脉滴注）或历史对照（支持治疗），治疗至VOD缓解或死亡。结果显示：去纤苷钠组总缓解率达百分之四十八，显著高于历史对照组的百分之二十五；百分之二十八患者存活至移植后一百天（对照组仅百分之十二），证实其降低死亡率的价值。亚组分析表明，无论VOD严重程度（轻、中、重）或HSCT类型（自体、异体），均观察到一致的缓解趋势，且儿童患者（占百分之三十五）耐受性良好。

　　去纤苷钠获批适应症为HSCT后伴有肾或肺功能损害的VOD成人及儿童患者。用药前需通过临床表现（肝肿大、黄疸、腹水）、影像学（超声显示肝静脉血流异常）及肝活检（肝窦扩张、微血栓）确诊VOD，排除其他肝病（如病毒性肝炎、药物性肝损伤）。标准剂量为每日六点二五毫克每公斤体重，分三次静脉滴注（每次输注三小时），疗程持续至VOD缓解（症状消失、肝功能恢复）或最多六十天。疗效评估依赖每日监测腹水量、每周检测胆红素与转氨酶水平，以及肝静脉血流超声复查——腹水消退、胆红素下降大于百分之五十常提示缓解。

　　去纤苷钠最常见不良反应为低血压（发生率百分之三十，与静脉滴注速度相关，减慢滴速可缓解）、腹泻（百分之二十五，对症止泻）、发热（百分之二十，多为轻中度）。需警惕的出血事件（如消化道出血、血尿，发生率百分之十五），与抗栓作用相关，用药前需评估凝血功能（PT、APTT），避免与抗凝药（如华法林）联用；出现严重出血时暂停用药并给予输血支持。其他少见反应包括皮疹（百分之十）、头痛（百分之八），总体因不良反应停药率约百分之十。

　　去纤苷钠的上市标志着VOD治疗从“对症支持”迈入“内皮靶向干预”时代。作为首个获批治疗VOD的药物，它不仅将患者存活率从百分之十二提升至百分之二十八，更验证了“多脱氧核糖核苷酸调控内皮微环境”策略在移植并发症中的可行性——为其他内皮损伤相关疾病（如脓毒症相关肝损伤）提供参考。其临床定位提示，未来需探索在VOD高风险患者（如预处理方案强度高、既往肝损伤史）中的预防应用，或联合去纤苷钠与细胞因子（如IL-11）增强内皮修复。对患者而言，去纤苷钠带来的是从“高死亡率”到“可干预”的转变，为HSCT后VOD这一致命并发症保留了生存希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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