武特里西兰是一种基于核糖核酸干扰技术开发的双链小干扰核糖核酸药物，通过皮下注射给药，用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性伴多发性神经病变成人患者。该疾病是一种罕见的、进行性且致命的常染色体显性遗传病，突变型转甲状腺素蛋白在全身器官异常沉积形成淀粉样纤维，而武特里西兰通过从源头上减少致病蛋白的产生，为疾病修饰治疗提供了革命性的手段。

　　其作用原理是靶向并降解信使核糖核酸。武特里西兰被设计为能与编码转甲状腺素蛋白的信使核糖核酸的特定序列互补配对。当药物通过脂质纳米颗粒递送系统进入肝细胞后，其有效成分小干扰核糖核酸会整合入细胞内的核糖核酸诱导沉默复合体，像一把“分子剪刀”一样，精准识别并结合目标信使核糖核酸，导致其被切割降解。由于信使核糖核酸是蛋白质合成的模板，其降解直接导致肝脏合成转甲状腺素蛋白（包括野生型和突变型）的减少，从而从源头上降低导致淀粉样沉积的蛋白质负荷。

　　关键临床试验数据令人振奋。与安慰剂相比，每三个月皮下注射一次武特里西兰，能够持续、显著地降低患者血清中的转甲状腺素蛋白水平，降幅平均超过80%。更重要的是，这种生化学改善转化为了临床获益：治疗显著延缓了多发性神经病变的进展和日常生活能力的衰退。在心脏受累的患者亚组中也观察到了有益趋势。该药物通常耐受性良好，最常见的不良反应为注射部位反应，多数为轻度。

　　与需要每周或每两周频繁输注的早期核糖核酸干扰疗法相比，武特里西兰将给药间隔延长至每三个月一次，这极大地方便了患者，提高了长期治疗依从性。与主要稳定四聚体结构的口服药物相比，其作用机制更上游，直接减少蛋白合成。武特里西兰的成功，不仅为遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性伴多发性神经病变患者提供了一种高效、便捷的新型疾病修饰疗法，也进一步证明了核糖核酸干扰技术作为一种治疗平台的巨大潜力，为其他由肝脏过量产生致病蛋白的疾病提供了新的治疗思路。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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