法瑞西单抗是获批用于眼部的双特异性抗体。它通过中和血管生成素-2和血管内皮生长因子-A，靶向并抑制与多种威胁视力的视网膜疾病相关的两条信号通路。Ang-2和VEGF-A会破坏血管稳定性，导致形成新的渗漏血管并增加炎症，从而造成视力丧失。通过阻断涉及Ang-2和VEGF-A的通路，法瑞西单抗旨在稳定血管。目前，法瑞西单抗已在全球100多个国家（包括美国、日本、英国和欧盟）获批用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿；并在30多个国家（包括美国、欧盟和日本）获批用于治疗视网膜静脉阻塞继发的黄斑水肿。

　　法瑞西单抗是一种创新的双靶点药物，能够同时抑制血管内皮生长因子（VEGF）和血管生成素-2（Ang-2）。这种双重抑制机制有助于更有效地控制眼底黄斑区域的异常血管生成和水肿，从而改善患者视力。法瑞西单抗为透明至乳白色、无色至棕黄色的液体溶液。贮存时需在2°C至8°C的温度下冷藏，避免冻结和摇晃。给药前，请将其置于室温（20°C至25°C）下，并在原装小瓶中保存，最长可达24小时。为保持药物活性，建议将小瓶存放在原纸箱中以避光。法瑞西单抗PFS为眼科医生提供了一个带有CE标志的玻璃体内注射专用针头。该预充式注射器以即用型替代形式，提供了与现有6.0毫克Vabysmo西林瓶相同的药物。自2022年在美国获批以来，法瑞西单抗已在全球分发超过500万剂。法瑞西单抗PFS于2024年7月获得美国FDA批准用于nAMD、DME和RVO。

　　法瑞西单抗作为一种新型的双靶点眼科治疗药物，为眼底黄斑病变患者提供了新的治疗选择。然而，由于其潜在的不良反应和复杂的给药方案，最常见的不良反应（≥5%）包括白内障（15%）和结膜出血（8%）。其他可能的不良反应包括眼内炎、视网膜脱离及与VEGF抑制相关的动脉血栓栓塞事件。禁忌症：眼部或眼周感染活动性眼内炎症对法瑞西单抗超敏反应的患者患者应在医生的指导下谨慎使用。我们期待更多关于法瑞西单抗的临床研究数据，以进一步验证其疗效和安全性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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