立他司特(Xiidra/Lifitegrast)眼药水5%是一种治疗干眼症（一种称为干燥性角结膜炎的综合征）体征和症状的药物。Xiidra是一种新型的小分子整合素抑制剂，可结合白细胞表面的淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)，阻断LFA-1与其同源配体胞间粘附分子-1(ICAM-1)的相互作用。在干眼症的炎症过程中，ICAM-1在角膜和结膜组织中过量表达。LFA-1/ICAM-1相互作用促进免疫突触的形成，导致T细胞激活并迁移至目标组织。

　　不良反应

　　临床试验常见不良反应

　　给药部位刺激(如眼部刺痛、灼热感)、味觉障碍、视力下降(一过性或轻度)。

　　临床试验少见不良反应

　　视物模糊、结膜充血(眼白部分发红)、眼部刺激症状加重、头痛、泪液分泌增多、眼部分泌物增加、眼部不适感、眼瘙痒、鼻窦炎。

　　上市后不良反应

　　严重过敏反应(包括过敏性休克、支气管痉挛、呼吸窘迫)、咽水肿、舌肿胀、荨麻疹、过敏性结膜炎、呼吸困难、血管性水肿、过敏性皮炎，此外还观察到眼部肿胀及皮疹。

　　具体您可以阅读立他司特完整副作用信息，建议在医生的指导下正确用药。

　　注意事项

　　滴注前摘除隐形眼镜，15分钟后可重新佩戴。

　　避免瓶口接触眼睛或其他表面，以防污染。

　　未开封的单剂量容器需储存于原铝箔袋内，避光保存。

　　若出现严重过敏反应(如舌肿胀、喘息)，应立即停药并就医。

　　特殊人群用药

　　【孕妇】虽眼部给药后人体对立他司特的全身暴露量较低，但动物实验显示静脉给药时可能存在潜在风险，因此孕妇仅在医师评估治疗获益大于潜在风险时，方可在指导下使用。

　　【哺乳期女性】尚无数据明确立他司特是否进入人乳汁，也不明确其对母乳喂养婴儿或乳汁分泌的影响。因眼部给药后全身暴露量低，使用时需综合权衡母乳喂养对婴儿的发育益处、母亲的临床治疗需求，在医师指导下决定是否继续母乳喂养或调整用药方案。

　　【具有生殖潜力的男性和女性】尚无立他司特对人类生殖功能影响的临床数据，动物实验显示静脉给予立他司特未影响大鼠生育能力，临床中具有生殖潜力的患者可在医师指导下使用，无需特殊剂量调整。

　　【儿童使用】17岁以下儿童使用立他司特的安全性和有效性尚未通过临床试验确立，不建议该年龄段儿童使用。

　　【老年人使用】临床研究未观察到老年人(通常指65岁及以上)与年轻成人患者在安全性和有效性上存在总体差异，老年人使用立他司特无需调整剂量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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