索拉非尼 (Sorafenib，商品名为多吉美)是一种口服活性多激酶抑制剂，具有抑制肿瘤细胞复制及肿瘤血管生成的作用，Onyx公司最初发现了这种新化合物，随后拜耳公司参与了该药的后期开发。最初研究人员发现索拉非尼具有抑制Raf激酶的作用，随后又发现该药 ...
在一篇刚刚发表于权威学术期刊《自然》的研究论文中，中山大学附属第七医院（深圳）何裕隆教授、张常华教授团队联合中山大学孙逸仙纪念医院、英国癌症研究院合作发现，乳酸通过增强NBS1蛋白的乳酸化修饰，对于肿瘤的DNA损伤修复和化疗耐药起到了关键作用 ...
Diacomit（ 司替戊醇 ）是一种抗癫痫药，可以治疗癫痫发作。其作用机制尚不完全清楚，但据信它通过提高大脑中一种名为γ-氨基丁酸(GABA)的化学物质的活性来帮助平息和阻止可能引发癫痫发作的信号。它还有助于提高氯巴占(Onfi)的水平，氯巴占是另一种与Di ...
艾曲波帕 是一种小分子的血小板生成素受体激动剂，通过结合在跨细胞膜的血小板生成素受体内侧，激活巨核细胞内一系列生理信号传导过程，最后导致血小板数量增加。但是艾曲波帕结合在受体上的位点与天然的血小板生成素并不一样，可以与人体内天然存在的 ...
由安斯泰来首创的 非唑奈坦 是全球首款获批治疗绝经相关血管舒缩症状（VMS）的一种非激素、选择性神经激肽3（NK3）受体拮抗剂，可阻断神经激肽B（NKB）与kisspeptin/神经激肽B/强啡肽（KNDy）神经元结合，从而调节体温调节中枢的神经元活动，降低绝经相关 ...
维贝格隆，也称为 维贝格龙 ，英文名为Gemtesa，是一种已经上市的药物分子。2020年12月24日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准维贝格隆用于治疗急迫性尿失禁（UUI）、尿急、尿频的膀胱过度活动症（OAB）患者。该药物是一种小分子β3肾上腺素受体激动剂 ...
莫洛替尼 （momelotinib）是一种口服酪氨酸激酶（JAK）1/2抑制剂和激活素A受体1（ACVR1）抑制剂，对ACVR1也具有较强的抑制活性，其对肝细胞表面铁调素表达的独特抑制作用不仅可以通过抑制JAK来缓解脾肿大症状，还可以预防或改善现有的贫血。2023年9月FD ...
在血液肿瘤领域，慢性粒细胞白血病（CML）与费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）一直是临床治疗的重点与难点。尽管近年来出现了多种酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），但对于那些对现有治疗方案产生耐药性或因副作用无法继续使用的患者而言，仍缺乏有效 ...
贫血是慢性肾脏病的常见并发症之一，也是导致疾病进展、终末期肾脏病的重要危险因素。红细胞生成刺激剂（ESAs）和铁剂是肾性贫血的传统治疗药物，在为患者带来临床获益的同时，也可导致高血红蛋白靶目标患者的病死率、心血管事件及住院风险增加。 ...
急性髓系白血病（AML）是一种高异质性血液系统恶性肿瘤，是成人最常见的急性白血病类型，死亡率高，严重威胁患者生命健康，且治疗面临诸多挑战！ 米哚妥林 是多种激酶抑制剂，能抑制包括FLT3、PKC,C-FOS,MAPK,PDGFR,CDK1,KIT,VEGF等多种激酶活性。 ...
达普司他 （daprodustat，Duvroq）是一种新型治疗慢性肾病相关贫血的药物。它是一种口服的缺氧诱导因子脯氨酸羟化酶（HIF-PH）抑制剂，通过抑制脯氨酸羟化酶，稳定并增加缺氧诱导因子（HIF）的水平，进而增加红细胞生成素（EPO）的产生，促进红细胞生成 ...
Venetoclax（ 维奈托克 /维奈克拉）是一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物，其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞。奈托克是一款全世界首创的选择性靶向BCL-2蛋白的药物。 BCL-2是一种能抑制细胞(包括癌细胞)凋亡的蛋白，但肿瘤患者体内的BCL-2 ...
斑秃（Alopecia Areata,AA），俗称“鬼剃头”，是一种常见的炎症性非瘢痕性脱发，可发生于任何年龄，中青年多见，无明显性别差异。患者的头发可能会突然脱落，形成圆形或椭圆形的秃斑，严重影响患者的外貌和心理健康，甚至可能引起严重的心理障碍，包括 ...
泊马度胺 （POMALIDOMID），这一创新药物的诞生，便是为难治性多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma,MM）患者开辟了一条全新的治疗道路。 MM好发老年患者，肾损伤发生率较高，一直是MM治疗挑战。目前MM仍是一种不可治愈的疾病，患者终将面临复发。MM复发 ...
利特昔替尼 是一款高选择性的JAK3/TEC抑制剂，利特昔替尼能够有效抑制酪氨酸激酶和Janus激酶3（JAK3）。利特昔替尼治疗白癜风的疗效显著，能有效控制白癜风，并减少与疾病发病机制相关的异常细胞因子和T细胞信号传导。 白癜风是一种慢性自身免疫性 ...
Thyrogen(thyrotropin alfa， 促甲状腺激素α )是用来帮助鉴别甲状腺疾病的，它是通过检测血液中一种叫做甲状腺球蛋白的激素来帮助诊断甲状腺疾病的。它是与或不使用放射性测试使用一种形式的碘。 促甲状腺激素α(Thyrotropin)主要用于甲状腺分化癌 ...
曲美替尼 是一种口服抗肿瘤药物，主要用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。它通过抑制细胞增殖，尤其是MEK 1/2蛋白的活性，来抑制肿瘤生长。但此药不建议用于已接受过BRAF抑制剂治疗的患者。 在医学领域，每一次新的突破 ...
卡帕塞替尼 （Capivasertib）是一种口服的、选择性强的AKT抑制剂，主要用于治疗某些类型的癌症。AKT是一种重要的信号通路蛋白，在多种癌症中发挥着关键作用，参与细胞生长、存活和代谢等过程。 卡帕塞替尼（Capivasertib）通过抑制AKT的活性来阻止 ...
卡帕塞替尼 是一种口服的选择性PI3K/AKT通路抑制剂，能够特异性地抑制PI3Kα和AKT1蛋白激酶活性。PI3K/AKT信号通路是细胞内重要的生存和增殖调控途径，在多种癌症中异常激活。在HR+/HER2-乳腺癌中，PIK3CA基因突变频率较高，这种突变会导致PI3K/AKT通路 ...
帕瑞肽 （pasireotide）为第二代生长抑素受体配体，在美国和欧洲等多个地区成功上市，2012年第一次获得FDA批准，用于库欣病（Cushing’s Disease）的治疗；随后，也获得了肢端肥大症（Acromegaly）治疗的批准。2023年全球帕瑞肽药物市场销售额达到了7.1 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
