立他司特滴眼液 是一种治疗干眼症的淋巴细胞功能相关抗原1(LFA-1)拮抗剂，适应靶点为CD11a(白细胞粘附糖蛋白LFA-1α)，主要通过抑制T细胞的活化和炎症反应，来实现对干眼症引起的眼部不适和炎症的缓解。 立他司特滴眼液最初是由美国SARcode Bioscie ...
晚期肝癌患者往往面临着病情复杂、治疗难度大等挑战。由于癌细胞的广泛扩散和转移，许多患者失去了手术治疗的机会。此时，化疗、放疗等传统治疗手段往往效果有限，且副作用较大，患者的生活质量受到严重影响。在晚期肝癌的治疗中， 瑞戈非尼 展现出了一 ...
奥维昔巴特 （Odevixibat）是一种首创、强效选择性、非系统性、回肠胆汁酸转运体（IBAT）抑制剂，可以减弱或阻断IBAT的作用，抑制胆汁酸在回肠的再摄取，降低体循环与肝内的胆汁酸浓度。可用于治疗6个月或以上的进行性家族性肝内胆汁淤积症（PFIC）患者 ...
复方新诺明 （Trimethoprim Sulfamethoxazole），通常被称为Bactrim，是一种常用的抗生素药物。它由两种活性成分组成，分别是新诺明（Trimethoprim）和磺胺甲氧苄啶（Sulfamethoxazole）。这种药物对特定敏感菌株引起的感染非常有效，广泛应用于上呼吸 ...
慢性特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病，其发病机制复杂，主要表现为外周血中血小板数量持续性减少，导致患者易于出血，生活质量大幅下降。传统的治疗方法包括糖皮质激素、免疫抑制剂等，但这些疗法往往伴随着副作用大、疗效不稳定等问题，难 ...
阿西米尼 是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其主要作用是抑制异常白细胞的增殖和扩散。通过阻断特定的酪氨酸激酶，阿西米尼布能够中断CML细胞内的信号传导路径，从而抑制癌细胞的增殖。与传统的TKI相比，阿西米尼具有更高的选择性和更强的抑制活性 ...
贝组替凡 是一款小分子缺氧诱导因子2α（HIF-2α）抑制剂，可以减少与细胞增殖、血管生成和肿瘤生长相关的HIF-2α靶基因的转录和表达。 2021年8月，贝组替凡凭借II期临床数据获FDA加速批准用于治疗无需立即手术的希佩尔-林道综合征（VHL）相关的肾 ...
JAK抑制剂可通过与细胞因子受体的胞内结构域结合，诱导自身磷酸化，导致下游激活信号转导和转录激活因子（STAT），参与炎症通路。JAK1和JAK3与许多T细胞来源的细胞因子相互作用，参与IBD的发病机制。JAK磷酸化导致下游STAT的激活，以调节炎症细胞因子的 ...
2024年11月21日，全球首款HIF-2α抑制剂Belzutifan（ 贝组替凡 ，商品名：Welireg）在国内正式获批上市，为众多罹患Von Hippel-Lindau（VHL）病相关肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）的患者带来了新的治疗 ...
侵袭性系统性肥大细胞增多症是一种罕见的克隆增生性血液肿瘤，95%的病例由KIT D816V突变引起。这种疾病往往会导致患者出现多种症状，如皮肤损害、胃肠道症状、骨骼病变等，严重影响患者的生活质量。而传统的治疗方法往往只能改善症状，无法从根本上控制 ...
黑色素瘤，作为一种恶性程度极高的皮肤癌，以其高转移性和高致死率而著称。当黑色素瘤发展到晚期，即IV期时，治疗难度显著增加，患者预后往往不佳。达拉非尼，商品名为泰菲乐（Tafinlar），是一种由葛兰素史克（GSK）和诺华制药共同研发的激酶抑制剂。它 ...
非戈替尼 是一种选择性口服JAK1抑制剂，已在欧盟、英国、日本等多个国家和地区获批，主要用于治疗成人类风湿性关节炎患者。该药物可以单独使用，也可以与甲氨蝶呤联合使用。 适应症类风湿性关节炎LuciFilgo适用于治疗对一种或多种改善疾病的抗风湿 ...
炎性肌纤维母细胞瘤是一种交界性间叶组织源性的肿瘤，由炎性细胞和间质梭形细胞组成。它被认为是一种罕见病，发病率极低，在全世界范围内不到百万分之一，且常见于儿童和青少年。由于该肿瘤的罕见性和复杂性，过去的治疗手段相对有限，主要依赖于手术全 ...
在癌症治疗领域，有一款神奇的靶向药——卡博替尼，因其多靶点作用、广谱抗癌的出色治疗能力，被誉为靶向药中的“万金油”。其独特之处在于能够抑制至少9个关键靶点，展现了其强大的治疗潜力。目前，卡博替尼已被证实在多种癌症中拥有显著的治疗效果，包 ...
曲美木单抗 是一种抗CTLA-4单克隆抗体,曲美木单抗与T细胞活性的负调控因子CTLA-4结合，阻断CTLA-4活性导致肿瘤生长延缓以及肿瘤中T细胞的增殖增加。 STRIDE用药方案作用机制为利用CTLA-4抑制剂（ 曲美木单抗 ）与PD-L1抑制剂（度伐利尤单抗）的独特 ...
帕克替尼 （Pacritinib）商品名为Vonjo，是一种口服激酶抑制剂。它由美国CTI BioPharma公司研发，于2022年2月28日经美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗中度或高度原发性或继发性（真性红细胞增多症后或原发性血小板增多症后）成人骨髓纤 ...
阿伐曲泊帕 是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），也是复星医药引进的首个小分子创新药。作为国内首款针对慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的治疗药物，阿伐曲泊帕在中国的上市填补了国内该领域的用药空白 ...
厄达替尼 是首款口服的FGFR抑制剂，它是一种用于治疗癌症的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的小分子受体。FGFR是酪氨酸抑制剂的一个子集，在某些肿瘤中不受调节，并影响肿瘤细胞的分泌、增殖、血管生成和细胞死亡。通过抑制FGFR3或FGFR2的活性，超越传统 ...
康奈非尼 作为一种激酶抑制剂，其核心优势在于能够精准地针对BRAF V600E突变。BRAF基因在多种癌症中扮演着重要角色，其V600E突变形式会异常激活细胞内的信号传导通路，导致肿瘤细胞的快速增殖和扩散。康奈非尼通过抑制BRAF突变激酶的活性，有效地阻断了 ...
转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）是前列腺癌的一种晚期形式，其治疗难度大，预后较差。大约10-15%的mCRPC患者携带BRCA1/2基因突变，这些基因突变使得癌细胞对PARP抑制剂更加敏感。 尼拉帕利 联合醋酸阿比特龙（CYP17抑制剂）和泼尼松（或泼尼松龙）的 ...
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