慢性肝病患者常面临血小板减少的困扰，这一并发症不仅限制诊断性操作（如肝活检、内镜）和手术（如脾切除、肝癌切除）的可行性，更增加出血风险，成为诊疗路上的“绊脚石”。 阿伐曲泊帕 （Avatrombopag），这一突破性的口服小分子促血小板生成素（TPO） ...
多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞疾病，蛋白酶体抑制剂的出现显著改善了患者预后，但传统静脉给药方式给患者生活带来诸多不便。 伊沙佐米 作为首个口服的蛋白酶体抑制剂，通过可逆性抑制20S蛋白酶体活性，为多发性骨髓瘤患者提供了高效且便捷的治疗选择。本 ...
婴儿痉挛症（West综合征），这一罕见而残酷的癫痫类型，常发于婴儿期，以频繁痉挛发作、智力发育迟缓为特征，如不及时控制，将给患儿家庭带来沉重阴影。传统抗癫痫药物在部分患儿中效果有限，难治性病例的治疗成为医学难题。 喜保宁 （Vigabatrin），一 ...
糖尿病，这一全球公共卫生难题，困扰着数亿患者的健康与生活。2型糖尿病（T2DM）作为其主要类型，常因胰岛素分泌不足或胰岛素抵抗导致血糖失控，传统治疗手段虽能短期降糖，但长效稳定与用药便利性仍存挑战。 曲格列汀 ，一种新型二肽基肽酶-4（DPP-4） ...
慢性髓系白血病是一种由BCR-ABL融合基因驱动的血液系统恶性肿瘤，其中T315I突变是最常见的耐药突变类型，对一二代酪氨酸激酶抑制剂均不敏感，患者预后极差。 普纳替尼 作为一种新型强效酪氨酸激酶抑制剂，通过其独特的分子结构设计，能够有效抑制包括T31 ...
肝细胞癌是全球常见的恶性肿瘤，晚期患者治疗选择有限，预后较差。 索拉非尼 作为一种口服多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖的双重作用机制，为不可手术的晚期肝细胞癌患者提供了重要的系统治疗选择。本文将全面介绍多吉美的治疗原理、 ...
造血干细胞采集是自体移植成功的关键步骤，但许多患者由于动员困难，传统方法难以获得足够干细胞。 普乐沙福 作为一种靶向CXCR4受体的创新药物，通过改变干细胞在骨髓与外周血之间的分布平衡，显著提高采集效率，为动员不佳患者提供了有效的解决方案。本 ...
血液肿瘤的治疗之路充满挑战，尤其是复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者——当传统疗法（如化疗、靶向药物、免疫治疗）失效，疾病持续进展时，患者亟需创新突破。 塞利尼索 （Selinafexor），这一创新靶向药物，以“精 ...
慢性髓性白血病（CML）的治疗历程因酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的问世而实现里程碑式跨越，但耐药挑战始终如影随形——当伊马替尼、达沙替尼等传统药物因BCR-ABL1突变（尤其是T315I）失效时，患者面临“治疗悬崖”，亟需创新突破。 阿西米尼 （Asciminib） ...
肿瘤精准治疗的核心在于精准识别驱动肿瘤的关键靶点并针对性干预。然而，肿瘤生物学具有高度复杂性，单一靶点治疗常因耐药或肿瘤异质性而疗效受限。 卡博替尼 （Cabozantinib），这一具有划时代意义的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，凭借其同时靶向多个关 ...
肿瘤治疗正迈向精准医学时代，而精准医学的核心在于“找到靶点，精准打击”。RET基因融合或突变作为驱动非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺髓样癌（MTC）及甲状腺癌的关键因素，其精准治疗需求迫切。 塞尔帕替尼 （Selpercatinib），这一具有划时代意义的口 ...
乳腺癌治疗正步入精准医学时代，而PIK3CA突变作为HR+/HER2-乳腺癌中最常见的驱动突变之一，既是治疗挑战，也是精准突破的关键靶点。 阿佩利司 （Alpelisib），这一具有划时代意义的口服PI3Kα抑制剂，凭借其精准锚定PIK3CA突变的能力，在精准医学浪潮中 ...
复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗面临严峻挑战，特别是对于多线治疗失败的患者，传统治疗方法效果有限。 塔拉妥单抗 作为一种创新性双特异性T细胞衔接器，通过激活内源性T细胞杀伤肿瘤细胞，为CD19阳性B细胞淋巴瘤患者提供了有效的免疫治疗选择。本 ...
白血病治疗之路常布满荆棘，尤其是当患者历经一线、二线靶向药物后遭遇耐药，疾病如迷雾般笼罩生存希望。 普纳替尼 （Ponatinib），这一具有划时代意义的口服靶向药物，凭借其强大的多靶点抑制能力，在耐药白血病的迷雾中为患者指引了精准治疗的方向标。 ...
霍奇金淋巴瘤的治疗发展历程中，联合化疗方案的建立标志着治疗效果的显著提升。 甲基苄肼 作为MOPP方案的关键组成药物，通过其独特的抗肿瘤机制，为霍奇金淋巴瘤患者提供了历史性的治疗突破。本文将详细介绍甲基苄肼的药理特性、临床应用、疗效特点及与 ...
在肿瘤治疗领域，携带罕见基因融合的实体瘤患者曾长期面临“无药可治”的困境：传统治疗手段效果有限，疾病迅速进展，生存希望渺茫。 恩曲替尼 （Entrectinib）的诞生，彻底改变了这一局面。作为首款获批治疗NTRK基因融合实体瘤的口服靶向药物，它跨越了 ...
IDH1基因突变在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征等血液恶性肿瘤中具有重要临床意义，这类患者传统治疗反应不佳，预后较差。 艾伏尼布 作为一种靶向突变IDH1蛋白的小分子抑制剂，通过解除分化阻滞，促进白血病细胞成熟，为IDH1突变患者提供了创新的治 ...
癌症恶病质，这一困扰晚期肿瘤患者的“隐形敌人”，以持续的体重骤降、肌肉消耗与食欲丧失，将患者推向体能衰竭与治疗耐受性崩塌的绝境。传统治疗手段往往局限于“被动补充营养”，难以扭转这一恶性循环。 阿那莫林 ，一种突破性的选择性ghrelin受体激动 ...
自体造血干细胞移植的成功实施依赖于获得足够数量的干细胞，但传统动员方法存在失败风险，特别是对于多次化疗或骨髓受损的患者。 普乐沙福 作为一种高效动员增强剂，通过其独特的作用机制，显著提高CD34阳性细胞采集效率，为自体移植患者提供了重要的成 ...
乳腺癌治疗领域长期面临着一道严峻挑战：内分泌耐药。当激素疗法失效，肿瘤如“解锁”般挣脱控制，疾病迅速进展，患者陷入无药可用的困境。 卡帕塞替尼 ，一种靶向AKT信号通路的口服小分子抑制剂，以其革命性的治疗机制和颠覆性的临床数据，成功破解了耐 ...
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