美国食品和药物管理局批准 博舒替尼 (bosutinib) 加速治疗新诊断的慢性期费城染色体阳性慢性髓细胞性白血病(CML)患者。批准是基于一项开放标签、随机、多中心试验(BFORE,NCT02130557)的数据,该试验对487名患有Ph+新诊断的慢性粒细胞白血病的患者进行,这些 ...
慢性粒细胞白血病( CML ) 是一种源于造血干细胞的恶性克隆性血液病。费城染色体( Ph)及Bcr/ Abl 融合基因是CML的特征性标志。约95%的患者具有Ph染色体标准易位t ( 9 ;22 ) , 而5-10%的患者存在Ph变异易位。少数变异易位可以产生隐匿型Ph染色体, 经常规的G ...
ALK突变被称为“钻石突变”,原因是因为可选择的靶向药多,且有些靶向药可逆转上个靶向药的耐药,因而可以获得更多的生存期。克唑替尼是一种一代,口服的ALK抑制剂,已经在多个国家被批准上市,用于治疗ALK基因融合的NSCLC. 然而如同我们了解最多的EGFR, ...
FDA于2017年批准了新的ALK抑制剂 布加替尼 Brigatinib上市,该药物在肺癌患者中发挥了55%的有效率和86%的控制作用。布加替尼是一种在临床前对ALK重排和CRZ-抗药性均有活性的观察型口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),该临床1/2期试验显示其有很好的应用前景。迄今为 ...
甲磺酸 达拉非尼 胶囊是FDA继维罗非尼(vemurafenib)、易普利单抗(ipilimumab)后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,对野生型BRAF和CRAF的IC50分 ...
已经批准用于晚期肾细胞癌(RCC)二线治疗的 阿西替尼 (Inlyta,辉瑞公司)已经显示出抑制慢性骨髓性白血病(CML)患者细胞中BCR-ABL1(T315I)突变,和费城染色体阳性B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)。这种突变使得这些疾病对大多数现有的治疗具有抗性, ...
2019年8月15日,美国食品和药物管理局(FDA)批准 恩曲替尼 (entrectinib恩曲替尼)胶囊上市,用于治疗12岁以上的的成人和儿童患者的神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)融合阳性的实体瘤和ROS1阳性转移非小细胞肺癌。这是继Keytruda和另一个NTRK融合抑制剂Vi ...
恩西地平 是第一个也是唯一一个获FDA批准治疗IDH2突变阳性R/R AML患者的药物。恩西地平在澳大利亚和加拿大也获得了批准。 急性髓系白血病(AML)是最常见的急性白血病。AML始于骨髓,但很快进入血液。与正常血细胞发育不同,AML患者骨髓中异常白细胞的快 ...
恩西地平 适用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。恩西地平是异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂,其通过阻断促进细胞生长的几种酶来起作用。如果使用RealTime IDH2测定在血液或骨髓样品中检测到IDH2突变,则患者可能符合恩西地平治疗 ...
恩杂鲁胺 作为治疗前列腺癌的药物有很好的效果,也是阿比特龙耐药后的不错选择,不过再服用中还要注意,上了年纪的老年人患者,可能记性不好就会出现忘服漏服的情况,那我们应该如何处理呢? 在漏服之后一旦你记起来,立即服用错过的剂量。但是,如果直 ...
对于 卡博替尼 xl184这个靶向药可能大家的第一反应就是用于骨转移吧,因为这个药物在临床试验中,对骨转移的效果很明显,并且常见的一些肿瘤患者晚期都较容易发生骨转移,但是卡博替尼XL184还另外一个作用,可以用于治疗前列腺癌。 对于治疗前列腺癌的靶 ...
拉罗替尼 于2018年11月26日获FDA加速批准上市,商品名为Vitrakvi。该药被批准用于治疗患有神经营养性酪氨酸受体激酶(neurotrophic tyrosine receptor kinase, NTRK)基因融合并无已知的获得性抗性突变的转移性或无法手术切除的实体瘤的成人和儿童患者。 ...
患有多囊卵巢综合症的女性想要怀孕很困难,经常服用药物以帮助生育。但是其中一些药物可能比其他药物更加有效,那就是癌症靶向药物- 来曲唑 。研究由宾州州立大学医学院妇产科的医学博士理查德·勒格罗所领导。 多囊卵巢综合症(PCOS)是由于女性性激素不 ...
来曲唑 可用于经经后晚期乳腺癌的治疗,针对绝经后晚期乳腺癌的治疗可以根据肿瘤的分期以及患者的身体状况来选择方法,像手术、放化疗、内分泌治疗、生物靶向治疗以及中医药等方法都适用于乳腺癌的治疗。 来曲唑是新一代代芳香化酶抑制剂,为人工合成的 ...
斑秃(AA)是一种常见的自身免疫性疾病,终生风险为1.7%;目前FDA并没有批准任何用于治疗AA的方法。 既往研究中,研究人员在人类和小鼠AA皮肤中发现细胞毒性T淋巴细胞(CTL)中的一个显性IFN-γ转录标志,且发现使用JAK抑制剂治疗可诱导小鼠再生毛发,效 ...
FDA已批准 赛可瑞 (crizotinib,Xalkori)用于治疗1岁及以上的儿童患者和年轻成人ALK阳性复发或难治性、系统性凋亡性大细胞淋巴瘤(ALCL)。 在开放标签、多中心、单臂1/2期研究ADVL0912中,研究人员评估了在实体瘤或ALCL患者中使用赛可瑞的毒性和最佳剂量, ...
根据病理组织形态学的特征,肺癌可分类为非小细胞肺癌和小细胞肺癌。肺癌是发病率和病死率均排名第一的恶性肿瘤,多数病人确诊时己属晚期,预后不佳。非小细胞肺癌(small cell lung cancer, SCLC)是一种低分化、高分级的神经内分泌肿瘤,占所有肺癌的 10-1 ...
美国FDA批准 来那替尼 用于先前已接受过曲妥珠单抗辅助治疗的早期HER2阳性乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。2020年2月25日,美国FDA批准来那替尼治疗已接受过两种或以上治疗方案的转移性晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。来那替尼是一种细胞内激酶抑制剂,它不 ...
现在各种各样的癌症肿瘤药品充斥着我们的视线,现今已在医疗机构投入使用,但是我们对药品的了解是少之又少,患者最关心的是如何能少用药和用对的药,很多药它不仅仅只适用于一种疾病,就像乐伐替尼他就是用于很多癌症疾病。 乐伐替尼 ,这种药物主要适 ...
劳拉替尼 临床Ⅲ期CROWN研究中期分析结果在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)虚拟年会上已发布。数据显示,相比克唑替尼,第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)劳拉替尼一线治疗ALK阳性NSCLC能够降低疾病进展或死亡风险达72%(HR=0.28,单侧P<0.00 ...
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