在PIONEER研究的第一阶段，接受 阿维普替尼 治疗的患者在第16周症状总分 (TSS)平均降低了30%，且这一根据《惰性SM症状评估表》（ISM-SAF）得到的评分在后续治疗中得到了进一步降低。同时，接受 阿维普替尼 治疗的患者在肥大细胞负荷和患者自我报告的生存 ...
阿维普替尼 在肥大细胞负荷、患者自我报告结局和生存质量三个疗效指标上均显示了活性。在多个疾病负担指标上观察到的一致结果支持对于avapritinib用于治疗惰性SM的进一步评估。在第16周，患者报告的ISM-SAF TSS分数达到了具有统计学意义的下降。相比在 ...
在3期INTRIGUE试验(NCT03673501)中，研究人员将对接受过伊马替尼治疗的GIST（胃肠道间质瘤）患者进行ripretinib（ 瑞普替尼 ）与舒尼替尼(Sutent)的比较。这项研究计划招募共358名晚期患者。随机试验的预计完成日期是2021年6月。 该药物曾被FDA授予 ...
瑞普替尼 已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗已接受过三种及以上激酶抑制剂（包括伊马替尼）治疗的晚期GIST成人患者。瑞普替尼也被加拿大卫生部批准用于此前已经接受过伊马替尼、舒尼替尼和瑞戈非尼治疗的晚期GIST成人患者。瑞普替尼 ...
1993年人们发现了一例缺乏雌激素受体的男性，21岁时身高2.2米，既没有出现青春期的生长加速也没有骨骺闭合，骨龄仅15岁并且还在持续地缓慢长高！1995年和1997年又先后发现两例类似病例，这两例是编码芳香化酶的基因发生突变使得体内无法合成雌激素。患者经雌 ...
FDA批准 他泽司他 作为治疗EZH2阳性复发/难治性滤泡淋巴瘤患者的三线疗法，以及无其它更好疗法的复发/难治性滤泡淋巴瘤患者。 他泽司他能够抑制EZH2、重组异常细胞的生长通路，促进癌细胞死亡、分化，进而缩小肿瘤。2020年1月，该药曾获批用于不适合 ...
依维莫司 是一种激酶抑制剂，适用于以下患者的治疗： (1)舒尼替尼[sunitinib]或索拉非尼[sorafenib]治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗。 (2)室管膜下巨细胞性星形细胞瘤(SEGA)伴随结节性脑硬化(TS) who 需要治疗性干预但不是手术切除备选者。SEGA体 ...
大约20%滤泡性淋巴瘤（FL）患者中存在表观遗传调节因子EZH2的激活突变。本临床试验研究了首个口服EZH2抑制剂 他泽司他 在FL患者中的疗效和安全性。 研究方法 本研究是一项开放、单臂、II期试临床验。入组标准：年龄≥18岁；组织学证实1-3级FL； ...
在超重或肥胖参与者中，2.4 mg 索马鲁肽 每周一次给药联合生活方式干预措施与体重实现有临床意义的持续减轻相关。 肥胖是目前药物治疗方案极少的全球性健康难题。目前尚未证实肥胖成人在生活方式干预措施的基础上接受2.4 mg索马鲁肽（semaglutide） ...
STEP 2在欧洲、北美、南美、中东、南非和亚洲的12个国家的149个门诊中招募了1210名成年人。所有参与者都患有2型糖尿病。对于所有患者，体重指数（BMI）≥27 kg/m2，A1c水平为7％-10％。平均BMI为35.7 kg/m2，平均A1c水平为8.1％。患者的平均年龄为55岁， ...
凡德他尼 Caprelsa 最初被美国食品和药品监督管理局批准用于治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者，在众多肿瘤药物中名声不显。但在肺癌治疗领域中，凡德他尼是具有特殊地位的！ 凡德他尼药品规格 凡德他尼100 ...
随着多种新型药物（如硼替佐米和来那度胺）的出现，多发性骨髓瘤（MM）的治疗策略也发生了重大改变。虽然在过去的10年里，传统疗法如美法仑+强的松应用较广泛，但就目前而言，该疗法已逐渐成为历史。地塞米松+硼替佐米/来那度胺已成为新诊断MM和复发性MM ...
卡非佐米 （carfilzomib）在这种背景下用于治疗复发性难治性多发性骨髓瘤（RR-MM）。卡非佐米是经静脉给药的第二代蛋白酶体抑制剂，具有良好的抗肿瘤活性，用于治疗预先接受过至少2种药物治疗的MM患者。（包括第一代蛋白酶体抑制剂硼替佐米和一种免疫调 ...
靶向药物 帕博西尼 （palbociclib）具有CDK4/6和ER信号双重抑制作用，是目前治疗乳腺癌的新药，在临床上该药物常常与来曲唑联合使用，能够有效抑制G1期ER+乳腺癌细胞的生长。那乳腺癌患者服用帕博西尼多久起效呢？使用过程中有哪些注意事项？下边小编就这个 ...
瑞士制药巨头诺华（Novartis）在会上公布了抗癌药 米哚妥林 一项全球III期RATIFY（CALGB 10603）临床研究的积极数据。该研究在60岁以下初诊FLT3突变急性髓性白血病（AML）成人患者中开展，数据显示，与安慰剂+标准诱导和巩固化疗联合治疗组相比，米哚妥林+标 ...
阿昔替尼 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。那么，孕妇及哺乳期妇女可以用阿昔替尼吗？ 孕妇用药： 目前尚无在孕妇中服用阿昔替尼的充分和对照的研究。根据其作用机制，当孕妇服用阿昔替尼 ...
帕博利珠单抗（K药）和 阿昔替尼 这两个药都已经在国内获批上市，而在美国，这两个药已经获批联合治疗晚期肾癌。2019年4月，美国FDA批准帕博利珠单抗（K药）联合阿昔替尼一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者，这也是首个PD-1抗体+靶向药物联合疗法获批肾癌一线 ...
《Cancer》期刊近日发表了一篇研究，对两种血管生成抑制剂药物（ 帕唑帕尼 和舒尼替尼）治疗转移性肾细胞癌的随机、开放、3期临床试验研究结果进行了事后分析，结果显示，帕唑帕尼的总体临床疗效优于舒尼替尼。以往研究显示，帕唑帕尼治疗转移性肾细胞癌的疗 ...
帕唑帕尼 片，商品名维全特，英文名PazopanibTablets.帕唑帕尼最早是2009年10月获美国食品与药品管理局（FDA）批准上市，用于治疗肾细胞癌。当然它还可用于既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者，铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌，一线化疗后非小细胞肺 ...
对于靶向治疗，无论治疗效果多好的药，在长时间服用后都会产生一定的耐药性， 恩杂鲁胺 (Xtandi)也不例外。2018年7月13日，美国食品和药物管理局批准Xtandi(Enzalutamide)用于治疗去势抵抗性前列腺癌患者(CRPC)，扩大了指定的患者群体，包括非转移CRPC(NM-CR ...
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