目前批准上市的对于伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病治疗有效的酪氨酸激酶抑制剂TKI只有普纳替尼(Ponatinib),但是该药在我国尚未上市。慢性髓细胞白血病遇上T315I突变没有 普纳替尼 怎么办? NCCN指南种,除了推荐应用 普纳替尼 外,还可以考虑应 ...
普纳替尼 于2012年12月14日获FDA批准上市,用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病(CML)或费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的治疗,也可用于对以往酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)耐药或不耐受的CML 或Ph+ALL患者的治疗。 所有患者 ...
目前未开展研究 BRAF 突变在 NSCLC 中的作用以及针对这种突变进行靶向治疗。最近美国 Sara D. Robinsona 报道了一例威罗菲尼治疗 BRAF-600E 突变的肺腺癌脑转移患者有效。 由于该患者肿瘤中存在 BRAF(V600) 突变,机体状态也不佳,作者对其使用威罗 ...
贝利司他 于2014年7月3日获FDA批准上市,用于治疗复发性或难治性的外周T细胞淋巴瘤。贝利司他是组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,选择性引起乙酰化组蛋白和其它的蛋白质在肿瘤细胞中积累。贝利司他是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。HDAC催化从组蛋白的 ...
在开始 威罗菲尼 治疗之前,确保你告诉你的医生你服用的任何其他药物(包括处方药,非处方药,维生素,草药等)。 在威罗菲尼治疗期间,未经您的医生批准,不要接种任何种类的免疫或疫苗。 在威罗菲尼治疗期间,应进行避孕,且不能哺乳。 在 ...
出血 使用 卡博替尼 可发生严重和致命的出血反应,卡博替尼治疗组3 ~ 5级出血事件发生率为5%。 若出现3级或4级出血,停用卡博替尼,并治疗出血。最近有出血史的病人,包括咯血、吐血或黑便,停用卡博替尼。 穿孔和瘘管 1%接受卡博替尼治 ...
厄达替尼 最初由Astex Therapeutics公司研发。2008年Astex与强生(JohnsonJohnson)的杨森制药(Janssen)达成协议,共同研发推广抗癌新药。根据协议规定,强生公司获得了Astex的FGFR抑制剂计划下所有化合物的全球独占权,其中包括厄达替尼。 获批上市的 ...
针对不良反应的剂量调整 对于以下情况,停用 卡博替尼 : ① 无法耐受二级不良反应 ② 三级或四级不良反应 ③ 颌骨坏死 为解决或改善不良反应(如将不良反应恢复到基线或1级),按以下方法调整剂量: ① 如果以前每天接受60mg的 ...
Venetoclax( 维纳妥拉 )是治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和急性髓系白血病(AML)的高效药物。I/II期临床试验表明,维纳妥拉对于非霍奇金淋巴瘤(NHL)是安全有效的,美国的研究者进行了一项单中心、回顾性研究,评估了真实世界中复发/难治性非霍奇金 ...
AML是一种异质性肿瘤,这与每个AML患者可能携带不同的分子学改变相关,哪些分子学改变对VEN+HMAs的治疗相对敏感,哪些疗效相对较差,是VEN+HMAs进入临床治疗后血液学专家比较关心的问题。 Kunhwa Kim报道了 维奈托克 联合DAC治疗带有TP53突变的高危 ...
维奈托克 +AZA能够使70%左右的患者达到缓解,但是缓解之后应该进行怎样的治疗选择是血液科大夫面临的新的问题。来自科罗拉多大学丹佛分校的Daniel A. Pollyea对比了 维奈托克 +AZA治疗获得缓解之后不同方案巩固治疗患者的生存获益。共119例60岁以上的患 ...
帕比司他 ,由诺华公司研发。FDA于2015年2月批准帕比司他联合Velcade (Bortezomib,硼替佐米)和地塞米松(Dexamethasone)用于既往接受至少2种治疗方案包括Velcade和一种免疫调节(IMiD)药物治疗失败的多发性骨髓瘤(myltiple myeloma,MM)患者群体。FDA批准帕比司 ...
维奈妥拉 与去甲基化药物(HMAs)联合应用是治疗AML的经典组合。但有研究者将维奈妥拉与传统化疗药物联合应用也带来了良好的治疗反应率。来自M.D.Anderson的Curtis Lachowiez等将维奈妥拉联合FLAG-IDA诱导/巩固治疗初治或复发难治性AML患者,并在今年AS ...
安必素 (AmBisome)是世界上第一个药物脂质体制剂。适应症为患有深部真菌感染的患者;因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者,或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。 安必素 (AmBisome)治疗真菌感染的效果适十分显著 ...
AmBisome( 安必素 )治疗真菌感染的效果真的好吗?AmBisome(安必素)在治疗系统性真菌感染,中性粒细胞减少症患者不明原因发烧的经验疗法,和内脏利什曼病的治疗的许多临床试验中已经确立了疗效。 这些研究包括在确定的曲霉菌和念珠菌中,AmBisome ...
FDA授予 依维替尼 治疗骨髓增生异常综合征成人患者的突破性疗法资格认定,Agios 制药公司是在细胞代谢领域治疗癌症和罕见的遗传疾病的领头者,该公司也宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予依维替尼(ivosidenib)治疗经FDA获批检测法验出携带IDH1突变的复发 ...
在亚洲患者中,贺俪安/卡培他滨的疗效优于拉帕替尼/卡培他滨。ORR分别为40.7%和32.1%,而CBR分别为51.9%和40.5%。在有反应的患者中,贺俪安的中位DoR值是中位11.1个月,而拉帕替尼/卡西他滨的中位DoR是4.2个月的两倍多。 报告最频发的治疗不良事 ...
FDA批准 Puma公司Nerlynx ( 贺俪安 )上市,用于早期HER2+乳腺癌患者的扩展辅助治疗(术后使用Herceptin之后的维持治疗),以降低乳腺癌复发风险。Nerlynx是FDA批准的首个扩展辅助疗法。 FDA血液学和肿瘤产品办公室主任Richard Pazdur表示:“HER2+乳 ...
伊布替尼 被证实在多种血液系统肿瘤中有效,但它的起效是否会增加基因组不稳定性,导致患者处于复发风险中,目前尚无定论。近期,Morande等的研究替我们回答了这个问题。 伊布替尼目前已经作为CLL的标准治疗。近期的研究已经证实了它的临床有效性以及低 ...
Lenvima( 乐卫玛 )为卫材发现并研发的一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂,可抑制血管内皮生长因子(vegf)受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)和VEGFR3(FLT4)的激酶活性。 Lenvima( 乐卫玛 )除了抑制正常的细胞功能外,还能抑制与致病性血管生成 ...
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