美国食品和药物管理局(FDA)已受理靶向抗癌药 卡博替尼 (cabozantinib)的一份补充新药申请(sNDA),用于治疗年龄≥12岁、先前治疗后病情进展、放射性碘难治性(若放射性碘适用)分化型甲状腺癌(DTC)患者。FDA已授予该sNDA优先审查,并已指定《处方药用 ...
根据美国丹娜法伯癌症研究所(Dana-Farber Cancer Institute)近日在JAMA Oncology(美国医学会杂志肿瘤学)上发表的一项队列研究,靶向抗癌药 卡博替尼 (cabozantinib)治疗肾细胞癌(RCC)脑转移有显着疗效,颅内总缓解率(ORR)达到了50%。 卡博替 ...
色瑞替尼 为高选择、高效、口服二代ALK抑制剂,根据1期研究出色的安全性和有效性数据,2014年4月FDA批准用于治疗克唑替尼耐药或不耐受ALK阳性转移性NSCLC。 1期剂量爬坡ASCEND-1研究,纳入ALK阳性(FISH确认)晚期局部晚期或转移性NSCLC,PS评分0~2 ...
间变性淋巴瘤激酶(ALK)和ROS1基因重排是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的重要分子亚型。这些驱动基因的发现为高活性治疗干预创造了新的潜力。克唑替尼作为第1代间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,对于治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌疗效显著,第2代已上市的ALK ...
索拉非尼 是一种口服多激酶抑制剂。通过作用于Raf激酶直接抑制肿瘤细胞增殖,还可作用于血管内皮生长因子受体1,2,3(VEGFR-1,-2,-3),以及血小板源生长因子受体-β(PDGFR-β)、受体酪氨酸激酶、抑制肿瘤新生血管生成。索拉菲尼通过抑制肿瘤细胞增 ...
司马鲁肽 ,又叫司美格鲁肽,可作为饮食和运动的辅助剂,以改善2型糖尿病成年人的血糖控制。诺和诺德口服司马鲁肽于2019年获得FDA批准上市,为全球糖尿病患者带来福音。该药是第一款在美国获批的无需注射即可使用的胰高血糖素样肽受体蛋白GLP-1治疗药物。 ...
索拉非尼 (多吉美)的靶点主要有VEGFR-1/2/3、RET、FLT3、BRAF等。索拉菲尼可以直接抑制肿瘤细胞增殖,也可以作用于VEGFR和PDGFR来抑制新生血管的形成和切断肿瘤细胞的营养供应,从而遏制肿瘤生长。 适应症有:1、治疗不能手术的晚期肾癌细胞癌。2 ...
索马鲁肽 药片是诺和诺德研制开发的,于2019年9月20日获得美国FDA批准上市。索马鲁肽药片是第一款在美国获准的无需注射即可使用的胰高血糖素样肽受体蛋白GLP-1治疗药物,主要用于结合饮食和运动以改善2型糖尿病患者的血糖控制。 受体激动剂类药物的优点 ...
2018年迈阿密乳腺癌会议(MBCC)上,展示了Ⅲ期实验OlympiAD的探索性分析结果。研究表明对于HER2阴性、BRCA1 / 2突变的乳腺癌患者,无论基线肿瘤负荷情况如何,使用 奥拉帕尼 相对于标准化疗方案(TPC),均能改善无进展生存(PFS)。在完整的OlympiAD试 ...
索托拉西布 是一种有效的,口服生物可利用的,选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂,将 KRAS G12C锁定在非活跃的GDP约束状态,从而特异性地、不可逆地抑制KRAS。索托拉西布选择性靶向的 KRAS p.G12C 突变体,具有抗肿瘤活性。KRAS是一种GTP结合蛋白,它可将受体酪 ...
安立生坦片用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。2007年6月,吉利德与葛兰素史克共同研制出首款用于治疗肺动脉高压的 安立生坦 片,并获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。与其他皮肤受体据 ...
CodeBreaK100试验的Ⅰ期试验数据2020年9月发表于《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine),提供了12例PDAC患者 索托拉西布 活性的首个信息:1例患者部分缓解,另外8例患者病情稳定。近日,杜克大学医学中心的John H. Strickler医学博士在AS ...
黑色素瘤是严重威胁生命的皮肤癌,存活率低,全世界每年约有20万例新诊断的黑色素瘤病例,其中约50%为BRAF突变,这是转移性黑色素瘤治疗的关键靶点。 贝美替尼 是一种口服小分子丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(MEK) 抑制药,该药品获得美国食品药品管理局( ...
ARCHES是一项全球、双盲、随机对照的Ⅲ期研究。入组了成年、病理确诊为前列腺癌,且未合并神经内分泌分化、印戒细胞或小细胞特征的患者,ECOG PS 0-1分。患者为激素敏感型,允许患者既往接受过至多6个周期的ADT或多西他赛化疗。入组患者1:1随机分配接受 ...
达拉非尼 联合曲美替尼可以显着提高患者的客观缓解率、无进展生存期,可以给患者提供稳定的OS获益。达拉非尼不适用于野生型BRAF-患者的治疗。美国食品药品监督管理局(FDA)批准曲美替尼与达拉非尼联用治疗黑色素瘤患者的时间是2014年1月10日。 那么, ...
黑色素瘤是一种上皮细胞恶性增殖的疾病,具有高转移性、侵袭性,患者预后较差,总生存期短。目前临床中针对黑色素瘤的治疗手段除了外科手术切除外,靶向药物的治疗也是主要的方法。 曲美替尼 是一种MEK1/2抑制剂,主要通过对MEK蛋白的作用,影响MAPK通路,抑制细胞 ...
恩杂鲁胺是一种新的雄激素受体抑制剂,能够竞争性的抑制雄激素与受体的结合,并且能够抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。在多个随机、多中心的临床试验中证实了 恩杂鲁胺 在CRPC或mCSPC患者中的疗效,招募的所有患者均接受了GnRH伴随治 ...
恩曲替尼 是罗氏第一个肿瘤不可知论(tumor-agnostic,即与肿瘤类型无关,“不限癌种”)疗法,已在多种肿瘤类型中显示出持久缓解,包括已经扩散到大脑的肿瘤。在美国和欧盟,恩曲替尼之前分别被授予了治疗NTRK融合实体瘤的突破性药物资格(BTD)和优先药物 ...
艾曲波帕(Eltrombopag)最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。Eltrombopag治疗再生障碍性贫血,于2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格。在一些再生障碍性贫血患者中已经被证明会产生三系造血,使血 ...
欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药 恩曲替尼 (entrectinib),用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性实体瘤儿科及成人患者,具体为:疾病局部进展、转移或手术切除可能导致严重患病、且先前没有接受过NTRK抑制剂、没有令人满意的 ...

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