IMspire 150研究（NCT02908672）是一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期多中心研究，旨在评估 维莫非尼 +Cobimetinib+阿替利珠单抗方案用于先前未经治疗的、携带BRAF V600突变的转移性或局部不可切除的晚期黑色素瘤患者的疗效与安全性。研究的主要终点为研究者 ...
硼替佐米 是一种新型蛋白酶体竞争性抑制剂，临床上主要用于多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤。该药原研由Millennium公司（后被武田收购）开发，于2003年5月获得FDA批准，商品名为Velcade。2005年1月，该药在中国获批，商品名为万珂。 事实上，在 硼替佐米 问 ...
肾细胞癌（简称肾癌）是泌尿系统中恶性程度较高的肿瘤，也是最常见的肿瘤之一，又称肾腺癌，占肾恶性肿瘤的80%～90%。据调查，肾细胞癌在我国泌尿生殖系统肿瘤中占第二位，仅次于膀胱肿瘤，占成人恶性肿瘤的2%～3% 、小儿恶性肿瘤的20%左右。阿昔替尼是一种 ...
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大 ...
厄洛替尼 是表皮生长因子受体（EGFR） - 突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准一线疗法。厄洛替尼的中位无进展生存期（PFS）约为10个月。为了确定与厄洛替尼单药治疗相比，贝伐单抗联合厄洛替尼治疗是否会产生更好的无进展生存期。 这项2期随机临床试验 ...
2021年8月26日，JOH杂志在线发表了一项由国际肝癌协会（ILCA）现任主席、西班牙纳瓦拉大学医学院Bruno Sangro 教授领衔的国际多中心、随机对照临床试验（SORAMIC），研究评估了 索拉非尼 联合或不联合SIRT治疗晚期HCC患者的临床疗效及安全性。结果表明，与索 ...
布吉替尼Alunbrig（Brigatinib）是第二代ALK/ROS1抑制剂，对于ALK耐药性突变有广泛的临床前活性，也是唯一被证实对多种EGFR突变的细胞系有活性的ALK抑制剂。对于克唑替尼经治的患者， 布吉他滨 （Brigatinib）显示出较高的全身性及中枢神经系统（CNS）缓解率 ...
布加替尼 （Brigatinib，又译为：布吉他滨或布格替尼，研发代号：AP26113）是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。 ...
2022年2月24日，《Targeted Oncology》公布了一项在2022年ASCO泌尿生殖系统癌症研讨会上提交的数据，该研究主要是评估了 卡博替尼 因毒性反应减少剂量后在转移性肾细胞癌（mRCC）患者中的疗效。卡博替尼是一种多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，包括MET、VEGFR1 ...
近日看到一项研究，对照组为 仑伐替尼 用于一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）。对于不可手术或远处转移的HCC患者来说，索拉非尼是疗效确切的分子靶向药物。看到这，脑海里想到了一个问题，既然索拉非尼如此这般的好，为什么对照组不选索拉非尼而选用仑伐替尼呢？ ...
与单纯化疗相比，晚期子宫内膜癌患者在使用 乐伐替尼 和帕博利珠单抗联合治疗后表现出更显着的生存获益。3期KEYNOTE-775试验（NCT03517449）的结果显示，与单纯化疗相比，使用乐伐替尼【lenvatinib (Lenvima)】+帕博利珠单抗【pembrolizumab (Keytruda)】联 ...
基于二代PIs的全口服三联方案—— 伊沙佐米 /来那度胺/地塞米松（IRD）高效、低毒并且使用便捷，在改善复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者生存的同时进一步提高了患者的依从性，因此赢得了人们的高度认可和关注。最新发布的《中国多发性骨髓瘤诊治指 ...
多发性骨髓瘤是一种由骨髓浆细胞病变引发的恶性血液肿瘤，目前仍无法治愈，且容易复发。该病多发于老年人，导致骨髓衰竭、骨质破坏、高钙血症、贫血、感染、肾衰竭和神经系统症状，威胁患者的长期生存。我国多发性骨髓瘤的发病率约为十万分之一，已超过急性 ...
I/II期临床研究KEYNOTE-022 （NCT02130466）的第四、五部分，旨在探索帕博利珠单抗联合 曲美替尼 治疗实体瘤以及BRAF野生型黑色素瘤的最大可耐受剂量（MTD），安全性和有效性。 患者接受持续或者间断剂量的帕博利珠单抗联合曲美替尼治疗。持续治疗的剂量 ...
COMBI-AD证实了 达拉菲尼 联合曲美替尼辅助治疗完全切除的Ⅲ期BRAF V600E/K突变黑色素瘤患者的长生存获益；然而，9%的患者因发热而永久停药。COMBI-APlus评估了一种调整的发热管理办法是否能减少高级别发热和改善发热相关的不良结局。COMBI-APlus是一项开放 ...
基于对II期ROAR篮子研究的ATC队列中23名可评估的有应答的患者进行的中期分析， 达拉非尼 加曲美替尼的联合疗法在一些国家被批准用于治疗BRAF V600E突变的未分化甲状腺癌（ATC）。我们报告了一项最新的分析描述了达拉非尼联合曲美替尼在整个ROAR ATC队列中36 ...
低级别浆液性卵巢癌或腹膜癌的特征是MAPK通路突变，相对于高级别浆液性癌，其对化疗的敏感性降低。研究人员在复发性低级别浆液性癌患者中对比MEK抑制剂 曲美替尼 与医生选择的标准治疗。 这项在美国和英国的84家医院进行的国际、随机、开放标签、多中心 ...
在临床实践中，很多时候使用小分子TKI的起始剂量和说明书的推荐剂量是有差别的。 瑞格非尼 也存在类似的情况，说明书推荐的起始剂量是160mg，但是在临床中，国内的很多患者都难以耐受。 国内专家教授牵头进行了单中心、多中心的真实世界研究，结果显示12 ...
瑞戈非尼 是各大指南推荐的CRC三线治疗的标准方案。在临床上选择起始剂量时，需要先对患者进行个性化评估，包括患者的一般状况、药物耐受性、经济因素、心理状态等。一般情况下，会把80mg作为起始剂量，再根据患者反应慢慢调整加量至120mg；如果患者状况好、 ...
培米替尼（Pemazyre）是全球首款胆管癌靶向治疗剂，适用于局部晚期或转移性的胆管癌患者，由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。培米替尼是一种小分子激酶抑制剂，它的毒性作用低，不良反应少，IC50值（达到50%抑制效果时的药物浓度）小于2nM。因为 ...
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