类风湿性关节炎是一种常见的以关节组织慢性炎性病变为主要表现的全身疾病。侵犯多个关节，常以手、足小关节起病，多成对称性，经常伴有关节外器官受累及血清类风湿因子（RF）阳性，可以导致关节畸形及功能丧失。简单来说，滑膜有了炎症，会将软骨、骨头等一 ...
目前结直肠癌（CRC）的三线治疗药物主要有 瑞格菲尼 、呋喹替尼和曲氟尿苷替匹嘧啶。其中，瑞格菲尼是全球范围内应用最广泛的药物，在美国、欧洲、亚洲都已经获批上市，也是在全球范围内最早获批的CRC三线治疗药物。目前在CRC治疗领域，瑞格菲尼的三线治疗地 ...
瑞戈非尼 作为肝癌常用的二线治疗药物，在晚期胆道癌(BTC)患者中也显示出一定的临床活性。在一项Ⅱ期单臂研究入组晚期/不可切除的或标准治疗(至少一线)后转移的胆管癌患者，给予瑞戈非尼治疗。结果显示，所有患者的中位PFS为15.6周，中位OS为31.8周，12个月O ...
阿普斯特 被批准作为单一疗法（monotherapy，MT）用于治疗中度至重度斑块状银屑病（plaquepsoriasis，PP）。在临床实践中，它有时用于联合治疗（combination therapy，CT）来管理无法单独使用1种药物控制的残余PP。然而，目前还没有足够的数据来比较接受阿普 ...
阿伐曲泊帕 是一种可/口服的小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂，可`刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。阿伐曲泊帕不与TPO竞争结合TPO受体，在血小板生成上与 TPO 具有累加效应。阿伐曲泊帕能使成人血小板计数出现剂量和暴露 ...
阿伐曲泊帕 (Doptelet /Avatrombopag)是全世界第一个由美国食品药品监督管理局批准的适用于治疗血小板减少症的血小板生成素受体激动剂的口服药物，也是医药行业引进的第一个小分子创新药物。它作为中国首个针对慢性肝病相关血小板减少症的治疗药品，阿伐曲泊 ...
尽管黑色素瘤仅占所有皮肤癌的1%，但它是侵袭性最强、死亡率最高的皮肤癌类型，必须高度重视。据统计，在全世界所有黑色素瘤病例中，约76%归因于过度暴露于紫外线辐射。尽管紫外线照射是恶性黑色素瘤的最重要原因之一，但其他危险因素，例如家族史，生活方式 ...
黑色素瘤是一种高度恶性的皮肤癌，全球每年约有20万新发病例，其患者生存预后差。如果皮肤表皮细胞因紫外线照射、炎症等因素受损，很容易诱发其DNA突变，引起细胞恶性增殖，从而导致恶性黑色素瘤。DNA突变可以诱发黑色素瘤形成，其中以BRAF基因突变最为常见 ...
阿普斯特 Apremilast是一种小分子药物，可在重要炎症细胞中抑制磷酸二酯酶4，并调节几种炎性细胞因子的表达。Apremilast，30毫克，每日两次，持续16周，可改善中度化脓性汗腺炎，并具有良好的短期安全性。阿普斯特Apremilast是一种有前途的新型的用于治疗化 ...
2017年，我国食药监局（CFDA）批准口服多激酶抑制剂 索拉非尼 用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性（RAI）分化型甲状腺癌（DTC），自此索拉非尼成为第一个经CFDA批准的此类型甲状腺癌患者的治疗药物。 甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤，全 ...
索拉非尼 是一款多靶点激酶抑制剂，体外试验显示它可抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成作用。索拉非尼抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β，RAF激酶作用于肿瘤细胞信号通路、血管生成和 ...
对黄嘌呤氧化酶之外的酶， 非布司他 不会产生抑制作用，因此，它安全性相对较高，但也要注意其不良反应。非布司他主要在肝脏中代谢，代谢后的非活性物质通过肾脏、粪便还有胆汁多途径排泄，非布司他减少肾间质纤维化形成，发挥肾脏保护作用。非布司他可能具 ...
依鲁替尼 是一个小分子BTK抑制剂，作用是抑制恶性B细胞的增殖和生存，同时依鲁替尼还是全世界第一个可以口服的BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）抑制剂，目前使用依鲁替尼治疗的有复发性套细胞淋巴瘤、复发性慢性淋巴白血病、17p缺失的慢性淋巴白血病以及华氏巨球 ...
同为抗HER-2靶向药， 图卡替尼 有其自身的特点和优势： 首先，与拉帕替尼、来那替尼、吡咯替尼一样，图卡替尼是小分子口服TKI。但不同于其他几种TKI作用于HER-2、EGFR等多靶点，图卡替尼仅阻断HER-2而不阻断EGFR，因此其导致皮疹等不良反应更少，耐受性 ...
对于纯化的HER2酶， 妥卡替尼 Tucatinib具有纳摩尔活性，并且在基于细胞的测定中，HER2对表皮生长因子受体(EGFR)的选择性约为500倍。相对于EGFR，它选择性地抑制受体酪氨酸激酶HER2。在HER2过表达的细胞系中，它阻断HER2及其下游效应子Akt的增殖和磷酸化。相 ...
2020年5月，FDA批准MET抑制剂 卡马替尼 （capmatinib）上市，用于治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。卡马替尼是FDA批准的首个特异性靶向MET外显子14跳跃突变的NSCLC治疗 ...
卡马替尼（Capmatinib）是由诺华公司研发的口服、选择性MET抑制剂。2020年5月获得美国食品药品监督管理局FDA批准上市，用于治疗MET14号外显子跳跃突变（METex14）的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。 卡马替尼 是首个针对METex14突变的靶向治疗药物。 ...
布加替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂，在体外对多种激酶具有临床可达到的活性浓度，包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FLT-3以及EGFR缺失和点突变。目前获批治疗ALK阳性、有疾病进展或不耐受克唑替尼的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。 间 ...
2017年4月，靶向药 布加替尼 Alunbrig（Brigatinib）获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于治疗克唑替尼治疗进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。布加替尼（Brigatinib）凭借对比克唑替尼的出色表现，又获得FDA批准作为ALK阳性转移 ...
本研究旨在明确 达沙替尼 80 mg/m2/d对比伊马替尼300 mg/m2/d，联合强化疗是否更能改善未行预防性颅脑照射的中国费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）儿童患者的EFS。主要研究终点是通过意向治疗分析EFS，次要研究终点是复发、毒性导致的死亡，以 ...
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