恩曲替尼 不仅对NTRK1/2/3融合的患者有效，同时还对ROS1和ALK 基因的融合和改变的癌症有着强大的抗癌功效。该药可通过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性；可以阻断ROS1和NTRK激酶活性， ...
此前，一则新闻报道，20个月不到的婴儿因为发烧而前往医院，在经过一系列检查之后，被确诊为血小板减少症。据悉，这位小患者的发病原因是“细菌感染”。这让给很多人感到恐惧，血小板减少症竟然会对这样小的孩子，伸出“邪恶之手”。而对于血小板减少症的重 ...
RET基因变异包括RET基因融合和RET突变，已被认为是包括非小细胞肺癌（NSCLC）在内的多种肿瘤的驱动因素，RET基因融合是RET变异的一种，占NSCLC的1%~2%。 塞尔帕替尼 Selpercatinib（LOXO-292）就是一种具有中枢神经系统（CNS）活性的、高选择性的RET激酶强效 ...
美国食品和药物管理局批准了SeattleGenetics公司开发的HER2抑制剂 图卡替尼 （Tucatinib）上市，与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用，用于治疗无法通过手术切除的HER2阳性晚期乳腺癌患者。HER2阳性乳腺癌约占乳腺癌的五分之一。超过25％的具有转移性HER2阳性乳 ...
相关过度生长疾病谱系(PROS)是因PIK3CA突变引起的一组罕见疾病谱系，其特征为血管、淋巴系统以及其他组织非典型、可见过度生长和异常。 阿培利司 片（alpelisib，商品名Piqray）是首个专门针对相关过度生长疾病谱系疾病根源的潜在疗法。 诺华公布了一项 ...
在欧美国家，前列腺癌是男性最常见的肿瘤，可是最近二三十年以来，不能看出，我国男性前列腺癌的发病率也在逐年上升，这让此病成为不少男性的“心头大患”。如今，随着医疗技术的不断发展，绝大多数前列腺癌患者开始采用抗雄治疗，一项II期临床试验探索利用 ...
我们都知道“吸烟有害健康”，而且肺癌的发生和吸烟有着巨大而密切的联系，根据研究统计来看，肺癌患者中有90%以上是吸烟者。但是有一种基因突变的肺癌会“偏爱”年轻的不抽烟的女性肺腺癌患者，这就是ROS1融合基因。这一类肺癌患者在治疗过程中就很有可能会 ...
阿培利司 是由瑞士诺华制药公司研发的一种新型磷脂酰肌醇-3-激酶α( Pl3K-α)抑制剂,于2019年5月24日被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，商品名为Piqray。临床研究表明,阿培利司与氟维司群( Fulvestrant )联合应用具有协同的抗肿瘤活性,主要用于治疗经 ...
据悉，目前70%的乳腺癌患者是HR+/HER2-的乳腺癌，而PIK3CA是HR+/HER2-亚型乳腺癌中常见的突变基因之一2。中国研究数据显示，HR+/HER2-乳腺癌患者中有49.3%伴有PIK3CA的突变2。众多基础与临床研究均提示PIK3CA突变会导致PI3K/AKT/mTOR通路异常激活进而刺激肿 ...
劳拉替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，患者曾接受克唑替尼和至少一种其他转移性疾病的 ALK 抑制剂的治疗;或患者曾使用 alectinib 作为第一种 ALK 抑制剂治疗转移性疾病; 或患者曾使用 ceritin ...
相关药企宣布，美国食品与药品监督管理局（FDA）批准将Rybelsus（semaglutide，索马鲁肽）片剂7毫克或14毫克用于2型糖尿病的成年人以及饮食运动可能会改善血糖（葡萄糖）。FDA批准非胰岛素口服药 索马鲁肽 ，与饮食和运动相结合，用于改善成人2型糖尿病患者 ...
劳拉替尼 是辉瑞研发生产，作用多样且效果强大。其对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA已经授予其突破性疗法和孤 ...
2022年1月20日，安进公司宣布日本已批准 索托拉西布 (Sotorasib)用于治疗KRAS G12C突变阳性，无法切除，晚期和/或复发的非小细胞肺癌(NSCLC)，已取得进展的系统性抗癌治疗。 在此之前，美国FDA于去年中旬宣布加速批准索托拉西布（Sotorasib）上市，用于 ...
安进（AMGEN）近日宣布，欧盟委员会（EC）已附条件批准靶向抗癌药Lumykras（ 索托拉西布 ）：该药是一款首创（first-in-class）KRASG12C抑制剂，用于治疗先前接受过至少一种系统治疗后疾病进展、携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。针对 ...
需要有效的治疗来改善高级别胶质瘤和低级别胶质瘤的预后。在复发性或进展性BRAF V600E突变阳性高级别胶质瘤和低级别胶质瘤成年患者中评估了达拉非尼Tafinlar加 曲美替尼 Mekinist的活性和安全性。 该研究是13个国家(奥地利、比利时、加拿大、法国、德国 ...
米哚妥林RYDAPT（Midostaurin）是一种靶向治疗，属于一组叫做蛋白激酶抑制剂的疗法。蛋白激酶是一种能发出信号帮助细胞生长和分裂的酶。阻断它们可能有助于阻止白血病细胞的生长。 米哚妥林 RYDAPT被认为能阻断白血病细胞几种激酶的作用，这可能有助于阻止这 ...
Midostaurin 米哚妥林 是多重酪氨酸激酶受体的抑制药，美国食品药品管理局(FDA)于2016年2月19日授予Midostaurin米哚妥林与其他化学治疗(化疗)药联用，治疗新诊断为FLT3基因突变的AML成年患者突破性治疗药的地位，并给予快速通道审评的待遇。Chemicalbook2017 ...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准西妥昔单抗(Erbitux)与 康奈非尼 （encorafenib/Braftovi)联合用于治疗转移性结直肠癌并且BRAFV600E突变的成年患者的新适应症，经FDA批准的试验检测，用于在先前治疗后（进展的患者）。在一项随机、开放标签、活性对照试验(B ...
关于BRAF V600突变转移性黑色素瘤患者长期随访的真实数据是有限的。在临床试验环境（个体患者计划；DESCRIBE Italy）之外研究了曲美替尼Mekinist(Trametinib)和 达拉非尼 Tafinlar(dabrafenib)。描述作为意大利管理访问计划（MAP）一部分接受达拉非尼dabrafe ...
中国临床肿瘤学会（CSCO）指南的推荐是基于我国独特的循证医学证据以及推荐级别的考量，也是基于临床上未被满足的需求。《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南（2021）》将 恩曲替尼 作为一线治疗的3级推荐，其主要原因是恩曲替尼在既往开展的3项2期临床研究（STARTRK- ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
