泊马度胺是继沙利度胺、来那度胺后的第三个可用于治疗多发性骨髓瘤的免疫调节剂类药物，通过对耐药性骨髓瘤细胞的靶向针对性作用，可抑制细胞生长并诱导细胞凋亡，同时还能增强机体自身对肿瘤的免疫反应。2013年， 泊马度胺 作为第三代免疫调节剂获得美国食 ...
泊马度胺 是继沙利度胺、来那度胺后的新一代免疫调节剂类药物，能够抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。与沙利度胺和来那度胺相比，泊马度胺能够以非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤（MM），且低剂量治疗可以大大降低药物不良反应事件发生的风险。而且，对 ...
艾曲波帕 于2008年上市，起初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验证实：艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于14年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障 ...
非布司他 的不良反应及处理措施 对黄嘌呤氧化酶之外的酶，非布司他不会产生抑制作用，因此，它安全性相对较高，但也要注意其不良反应。*非布司他主要在肝脏中代谢，代谢后的非活性物质通过肾脏、粪便还有胆汁多途径排泄，非布司他减少肾间质纤维化形成， ...
间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，特别是那些已经发生脑转移的患者，迫切需要在一线治疗环境中被证明有效的额外治疗方案。 2020年05月23日，美国FDA批准靶向抗癌药Alunbrig（brigatinib， 布加替尼 ），作为一种单药疗 ...
放疗是一种有效的杀死癌细胞的方式，广泛应用于癌症治疗。然而，因为辐射对正常肝脏组织也会造成损伤，使用外束辐射治疗肝脏肿瘤通常受到限制。选择性体内放射治疗（SIRT）与传统的外束辐射不同，也叫做放射性栓塞术，是一种革新的放疗方法，通过向供应肝脏 ...
mbruvica（ 伊布替尼 ）是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药。iNNOVATE研究是一项双盲、随机、安慰剂对照的III期研究，它对比了伊布替尼+利妥昔单抗VS安慰剂+利妥昔单抗用于既往未治疗或经治华氏巨球蛋白血症（WM）的疗效和安全性，首 ...
美国FDA批准 伊布替尼 的适应症： 1） 套细胞淋巴瘤(MCL)：至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者 2） 慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者 3） 华氏巨球蛋白血症(WM) 4） 边缘区淋巴瘤(MZL)：至少接受过一种以抗CD20为基础 ...
拉帕替尼 （lapatinib），商品名泰立沙（Tykerb），是一种口服的针对HER-1/HER-2的可逆性小分子酪氨酸激酶抑制剂。拉帕替尼能够通过双重阻断HER-1/HER-2通路从而下调细胞增殖信号。临床适应证为联合卡培他滨治疗HER2过度表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉类 ...
拉帕替尼 是英国葛兰素史克公司研发的乳腺癌靶向治疗新药，是一种酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制人类表皮生长因子受体-1和人类表皮生长因子受体-2酪氨酸肌酶活性。既往临床试验中观察到的拉帕替尼治疗中出现的不良反应，主要为胃肠道反应和手足综合征，包括恶 ...
间质性肺疾病（ILD）是包含200多种可导致肺纤维化的疾病群体总称。肺纤维化是一种不可逆的肺组织瘢痕形成，可致肺功能（即用力肺活量）出现不可逆转的减退。2020年3月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准维加特（ 尼达尼布 ）作为具有进行性表型的慢性纤维 ...
尼达尼布 （Nintedanib）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体，成纤维细胞生长因子受体和血小板衍生生长因子受体。用于治疗特发性肺纤维化以及与某些类型的非小细胞肺癌的其他药物一起使用。 1、特发性肺纤维化 尼达尼布（Ninte ...
特发性肺纤维化是最常见的特发性间质性肺炎。然而除肺移植外，至今仍没有任何其他能增加患者的存活率， 吡非尼酮 是一种具有抗纤维化和抗炎特性的口服生物可利用合成分子；尼达尼布（nintedanib）是一种酪氨酸激酶抑制剂，一项研究表示，对吡非尼酮和尼达尼 ...
吡非尼酮 是一种新型抗纤维化的口服小分子化合物，属于吡啶类药物。溶于酒精和氯仿，不溶于水，分子透过细胞表面不需要受体。被美国FDA和欧盟EMA授予孤儿药的称号。 全球第一个，也是目前唯一一个获得特发性肺纤维化（IPF）适应症的治疗药物。 目前 吡非 ...
本研究是针对 地拉罗司 对伴有铁过载的再生障碍性贫血（AA）患者的祛铁疗效及安全性。分析64例伴铁过载的AA患者经地拉罗司治疗12个月后的祛铁疗效，并进行安全性评估。实验显示，所有患者地拉罗司的起始剂量为20.0 mg·kg-1·d-1，平均剂量为（18.6±3.60）m ...
地拉罗司 （deferasirox）是由瑞士诺华制药公司研究开发的铁螯合剂产品，是美国 FDA 批准的第一个能够常规使用的口服驱铁剂，获准在≥2岁 、输血造成的慢性铁负荷过多的患者中使用 , 在欧洲它被推荐作为 6 岁以上地中海贫血铁过载患者的一线用药, 国内目前正 ...
易瑞沙 主要成份为吉非替尼，其化学名称为：N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺。吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。 易瑞沙适应症： 易瑞沙 适用于治疗既往接受 ...
吉非替尼 ,又名易瑞沙,是一代EGFR抑制剂，不同于以往的放化疗，靶向药物更能准确的针对肺癌靶点，也就是说治疗更高效节时。在我国每年肺癌患者人群数量并不少，非小细胞肺癌更是占据肺癌的80%左右，吉非替尼主要作用是阻止肿瘤细胞进行信息传递，使肿瘤的生 ...
达沙替尼 是一种新型的第二代双重酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在帮助抑制Bcr/ABL1和类固醇受体共激活子（SRC）家族激酶，这是一种在大多数慢性髓细胞白血病（CML）患者和部分ALL患者的费城染色体突变上发现的异常蛋白，它可以触发受损或未成熟白细胞的过度产 ...
FDA已经批准扩大 达沙替尼 片剂的适应症，适应症范围从成年人扩大到一岁及以上的儿童，该药与化疗联合使用，用于治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。同时，达沙替尼也是唯一一款批准用于该患者群体的第二代酪氨酸激酶抑制剂。 此 ...
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