Valcyte(Valganciclovir、 万赛维 、缬更昔洛韦片) 为具L-valyl ester基之ganciclovir前驱物，口服后经肠道及肝脏之酯水解酵素快速转变为ganciclovir。Ganciclovir 为2-deoxyguanosine之合成类似物，于体外及体内中可抑制疱疹病毒复制;对其敏感之人体病毒包 ...
缬更昔洛韦中文商品名为 万赛维 ，用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）患者中进行的盐酸缬更昔洛韦片（ 万赛维 ，valcyte）的临床研究表明，盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）和 ...
看着如今肺癌的高发病人数，我们很难想象在上个世纪初，肺癌在全世界都是罕见疾病。直到“烟草”的出现以及流行，让肺癌的发病率迅速提升，成为了发病率排名全球第一的恶性肿瘤。而如今，导致肺癌高发的因素除了吸烟之外，还有油烟、大气污染等，现在的国内 ...
2021年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在线上顺利举行，会上公布了一项III期ALTA-1L 试验的最终数据，主要评估了与克唑替尼相比， 布加替尼 治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者和脑转移患者的疗效。这一下，让本来年就备受关注的布加替尼再次吸引了眼球。 ...
皮肤疣由人乳头瘤病毒（HPV）所致，多数可自发或经治疗后消退，但顽固或复发者也不少见。难治性疣、多发性疣或巨大型疣最常见于免疫低下的患者，治疗困难，有病例系列研究表明皮损内注射西多福韦治疗难治性疣有效。 西多福韦 是一种广谱抗病毒药，最初获批用 ...
卡马替尼 （Capmatinib）是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂，用于治疗非转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。卡马替尼（Capmatinib）在耐受良好剂量的c-met依赖性肿瘤模型中显示出很强的抗肿瘤活性。它能有效抑制c-met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并能有效 ...
ZYTIGA 的活性成分醋酸 阿比特龙 ，阿比特龙的乙酰酯。阿比特龙是CYP17的一种抑制剂(17α-羟化酶/C17,20-裂解酶)。每片ZYTIGA 含250 mg醋酸阿比特龙。醋酸阿比特龙化学上指定为(3β)17-(3-pyridinyl)androsta-5,16-dien-3-yl醋酸酯和其结构为： 醋酸阿比 ...
对HER2CLIMB研究的最终分析证明， 妥卡替尼 与曲妥珠单抗和卡培他滨联用的持续总生存期(OS)益处和耐受性，增加了初步分析的数据，并进一步支持在先前治疗过的HER2阳性患者中使用这种组合两种HER2靶向治疗进展后的转移性乳腺癌。OS的益处在所有预先指定的亚组 ...
根据关键的2期HER2CLIMB试验(NCT02614794)的最新结果，与曲妥珠单抗/卡培他滨单药相比，靶向药 图卡替尼 (Tucatinib)、曲妥珠单抗(Herceptin)和卡培他滨的联合疗法继续改善了HER2阳性转移性乳腺癌患者的总生存率(OS)，这些患者的脑转移状态稳定或活跃。 ...
2021年2月11日举行的美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU 2021）上公布了Erleada（安森珂，通用名：apalutamide，阿帕他胺）联合Zytiga（中文商品名： 泽珂 ，通用名：abiraterone acetate，醋酸阿比特龙）治疗前列腺癌3期ACIS研究的结果。 ...
众所周知，痛风是由于嘌呤类物质代谢紊乱导致尿酸产生过多和(或)尿酸排泄减少，血尿酸浓度持续增高，最终导致尿酸盐结晶沉积于皮下、关节滑膜、软骨、骨及关节周围软组织的一组代谢性疾病。痛风疾病的治疗主要以控制好患者血尿酸为主，这也是目前痛风治疗的 ...
中国药品监督管理局批准拜瑞妥（ 利伐沙班 ）与阿司匹林（ASA）联合给药，用于慢性冠状动脉疾病（CAD）或外周动脉疾病（PAD）患者，以降低主要心血管事件（心血管死亡、心肌梗死和卒中）风险。拜瑞妥是目前唯一获准联合阿司匹林用于存在缺血事件高风险的慢性 ...
ZENITH20是一项多中心、多队列、开放标签、Ⅱ期临床研究，在队列2中，患者接受16mg/d 波齐替尼 治疗。本研究主要研究终点为客观缓解率（ORR），次要研究终点为疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DOR）、无疾病进展时间（PFS）、安全性、耐受性和生活质量（Qo ...
2021年12月1日，安进公司公布了 阿普斯特 (apremilast，阿普斯特)治疗中度至重度生殖器银屑病和中度至重度斑块型银屑病的疗效的DISCREET试验积极的顶线结果。 DISCREET试验是一项3期、多中心、随机、安慰剂对照的双盲研究，旨在评估阿普斯特(apremilast ...
2021年12月20日，安进（Amgen）公司宣布美国FDA已扩大 阿普斯特 （apremilast）的适应症，使其可用于治疗适合接受光疗或全身治疗的斑块状银屑病成人患者。新闻稿指出，这也使得阿普斯特成为首款获批用于所有严重程度（包括轻度、中度和重度）斑块状银屑病成 ...
2021年3月13日，美FDA已授予 波齐替尼 （poziotinib）快速通道资格认定，用于先前接受过治疗的HER2外显子20突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者。此次授予是基于一项在2021年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）靶向抗癌疗法（TAT）虚拟大会上展示的II期ZENITH20试验（NCT03 ...
2021年3月3日，礼来（Eli Lilly and Company）和Incyte公司联合宣布，口服JAK抑制剂baricitinib（巴瑞替尼）在治疗严重斑秃成人患者的3期临床试验中达到主要终点。在治疗36周后，与安慰剂组相比，显著改善患者的头发再生。 斑秃是一种自身免疫性疾病，其 ...
舒尼替尼是转移性肾细胞癌患者的标准初始治疗方案，但是长期口服需要维持疗效与药物副反应的平衡。因此迫切需要评估间断口服舒尼替尼治疗转移性肾细胞癌患者的可行性与疗效。本研究旨在评估 舒尼替尼 间断给药治疗转移性肾细胞癌的可行性、安全性及临床疗效 ...
舒尼替尼也称索坦，是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。 舒尼替尼 是能够选择性地靶向针对多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物，具有双重抗肿瘤作用。索坦（舒尼替尼）的靶点众多，有效靶点为VEGFR-1、-2、和-3，PDGFR-α和-β、KIT、CSF-1R， ...
巴瑞克替尼 属于一款JAK抑制剂类新药。JAK激酶是一个细胞内非受体酪氨酸激酶家族，可介导细胞因子产生信号，并通过JAK/STAT这个信号通路传递下去。研究发现，JAK/STAT信号通路在多种炎症疾病，如类风湿关节炎的发病机制中发挥着重要作用。而JAK抑制剂可选择 ...
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