康必行海外医疗新闻_靶向药物_抗癌新药_海外医疗资讯

艾代拉里斯(Zydelig)治疗复发难治性滤泡性淋巴瘤的安全性和有效

恶性淋巴细胞的特点是依赖磷脂酰肌醇3-激酶δ异构体（PI3Kδ）介导的信号。艾代拉里斯作为一种口服的、选择性的PI3Kδ抑制剂，被FDA和EMA批准作为晚期滤泡性淋巴瘤（FL）的单药治疗。该批准是基于一项针对惰性非霍奇金淋巴瘤患者的Ⅱ期试验，包括72例既往 ...

阅读量：2738

作者：康必行-小雪时间：2022-01-26 10:52:27

艾代拉里斯(Zydelig)联合利妥昔单抗治疗复发难治性慢淋白血病的

自激酶靶向疗法问世以来，在治疗复发难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）上取得了显著成效。大多数复发难治性CLL患者可经伊布替尼等Bruton酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）治疗后，实现约71%总体缓解率，7年无进展生存率可达34%。作为一种选择性PI3K抑制剂，艾代拉里斯 ...

阅读量：2128

作者：康必行-小雪时间：2022-01-26 10:48:01

索拉非尼/多吉美(Sorafenib)联合信迪利单抗在晚期肝细胞癌中更具

多吉美，也就是索拉菲尼（Sorafenib），其实是一个多靶点的抑制剂，它是一种口服的新颖靶向治疗药物，能抑制RAF-1、B-RAF的丝氨酸/苏氨酸激酶活性，以及VGFR-2、VEGF-3、PDGF-β、KIT、FLT-3多种受体的酪氨酸激酶活性。索拉菲尼具有双重的抗肿瘤作用：既可 ...

阅读量：2034

作者：康必行-小玲时间：2022-01-26 10:47:27

恩考芬尼/康奈非尼(ENCORAFENIB)是什么药品？该药的用法用量是怎

恩考芬尼是由诺华制药公司开发的小分子靶向药物，即BRAF激酶抑制剂，其代号为LGX-818，ONO-7702。恩考芬尼是有丝分裂激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。这种信号通路存在于许 ...

阅读量：2499

作者：康必行-小玲时间：2022-01-26 10:44:39

吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)是治疗急性骨髓性白血病的新药

急性髓系白血病是一种影响血液和骨髓的肿瘤,其发病率随着年龄增长而增加。据估计,目前中国每年约有80,000人诊断患有白血病。急性髓系白血病是成年人最常见的白血病之一。FLT3突变阳性的急性髓系白血病患者预后非常差,挽救化疗后的生存期中位数不到6个月。在 ...

阅读量：2042

作者：康必行-小雪时间：2022-01-26 10:38:14

恩考芬尼/康奈非尼(ENCORAFENIB)治疗黑色素瘤的临床数据是怎样的

黑色素瘤是一种高度恶性的皮肤癌，全球每年约有20万新发病例，其患者生存预后差。如果皮肤表皮细胞因紫外线照射、炎症等因素受损，很容易诱发其DNA突变，引起细胞恶性增殖，从而导致恶性黑色素瘤。DNA突变可以诱发黑色素瘤形成，其中以BRAF基因突变最为常见 ...

阅读量：2596

作者：康必行-小玲时间：2022-01-26 10:34:42

他比特定/曲贝替定(Trabectedin)联合德瓦鲁单抗可以治疗软组织肉

他比特定是海洋生物的一种提取物，它与DNA小沟中的鸟嘌呤残基结合，形成加合物，导致DNA螺旋向大沟弯曲。形成的加合物可以影响并抑制蛋白质的合成，干扰细胞周期使细胞死亡，从而在基因水平上抑制肿瘤细胞的分裂和增殖。德瓦鲁单抗是一种人免疫球蛋白G1-kap ...

阅读量：2928

作者：康必行-小雪时间：2022-01-26 10:31:44

克唑替尼/赛可瑞(Crizotinib)给复发难治性ALK阳性淋巴瘤患者带来

间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，是起源于外周T淋巴细胞中的一种高度恶性肿瘤，约占年轻人非霍奇金淋巴瘤病例的30%。年轻人中约90%的ALCL病例为ALK阳性。尽管大多数ALK阳性ALCL患者对化疗反应良好并获得长期缓解，但许多患者将不幸复 ...

阅读量：2383

作者：康必行-小玲时间：2022-01-26 10:28:51

曲贝替定/他比特定(Yondelis)可用于治疗不可切除或转移性肉瘤患

曲贝替定 (trabectedin)已获得FDA批准用于治疗先前接受含蒽环类药物治疗的无法切除或转移性脂肪肉瘤(LPS)或平滑肌肉肉瘤(LMS)的患者。批准是基于来自一项随机，开放标签，对照III期试验(ET743-SAR-3007)的数据，该试验评估了曲贝替定与化疗药物达卡巴嗪在先 ...

阅读量：2009

作者：康必行-小雪时间：2022-01-26 10:28:09

治疗癫痫的药物喜保宁(vigabatrin)在使用时要注意哪些副作用？

喜保宁是一种不可逆性的GABA转氨酶抑制剂，可以使脑和脑脊液中GABA的水平升高，从1990年代欧洲开始使用该药物治疗婴儿痉挛症，其效果优于ACTH。2009年，美国FDA批准了该药物在美国应用于婴儿痉挛症，目前在欧洲和北美，该药物均已被列为婴儿痉挛的一线药物 ...

阅读量：2147

作者：康必行-小雪时间：2022-01-26 10:23:06

克唑替尼/赛可瑞(Crizotinib)治疗肺癌效果如何？耐药原理是什么

克唑替尼可用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。本品可用于ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。　　在临床研究中，克唑替尼一线治疗ROS1阳性非小细胞肺癌患者整体缓解率高达85.7%，中位无进展生存 ...

阅读量：2490

作者：康必行-小玲时间：2022-01-26 10:22:14

培美替尼(PEMIGATINIB)获批治疗不可手术切除的局部晚期或转移性

2022年1月24日，培美替尼（pemigatinib）获得香港特别行政区政府卫生署 (DH) 批准用于治疗成人既往至少接受过一次系统性治疗后疾病进展、伴成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或重排、不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌。　　本次香港地区市场获批 ...

阅读量：2659

作者：康必行-小雪时间：2022-01-26 10:20:01

培米替尼/培美替尼(Pemigatinib)二线治疗胆管癌显著延长了患者的

2022年01月24日，信达生物宣布培米替尼（pemigatinib）获得香港特别行政区政府卫生署（DH）批准用于治疗成人既往至少接受过一次系统性治疗后疾病进展、伴成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或重排、不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌。这是首个在香 ...

阅读量：2660

作者：康必行-小雪时间：2022-01-26 10:11:55

米哚妥林/雷德帕斯(MIDOSTAURIN)治疗FLT3+急性骨髓性白血病有何

急性骨髓性白血病（AML）是一种主要影响白细胞的血癌，与某些类型的基因突变有关。基因筛选可以识别突变的基因，包括最常见的AML相关突变之一FLT3。大约30%的AML患者存在某种形式的FLT3突变。2017年，FDA批准米哚妥林与化疗联合使用，用于既往未接受治疗的 ...

阅读量：2226

作者：康必行-小雪时间：2022-01-26 10:06:18

依维莫司/飞尼妥(EVEROLIMUS)可用于二线治疗肾癌？效果如何？

依维莫司适用于:舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌。依维莫司片为mTOR的选择性抑制剂，是肿瘤细胞、内皮细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞生长和增殖的强效抑制剂，并可在体内外抑制实体瘤的糖酵解。　　RECORD4 研究是一项用于评价依维莫司用 ...

阅读量：2834

作者：康必行-小玲时间：2022-01-26 10:04:46

依维莫司/飞尼妥(EVEROLIMUS)给晚期胆道癌患者带来了怎样的效益

依维莫司是一种口服的雷帕霉素(mTOR)抑制剂是西罗莫司又称雷帕霉素即rapamycin的衍生物，PI3K/AKT/mTOR通路通过与RAS/RAF/MEK通路和mTOR信号通路相互作用调节细胞增殖和血管生成，PIK3CA的突变导致PI3K/AKT/mTOR通路的上调，已经在包括胆道癌（BTC）在内的 ...

阅读量：2973

作者：康必行-小玲时间：2022-01-26 09:50:31