普纳替尼（ponatinib）是一种第三代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在与第二代的TKI治疗耐药/不耐受的慢性期粒细胞白血病（CP-CML）的比较中（PACEⅡ期研究，剂量为45mg/d），显示出了更深、更持久的治疗反应，并给患者带来了更多的生存获益。为了探明基于治疗 ...
不含蛋白酶抑制剂(PI)的 索磷布韦维帕他韦 是目前唯一可用于重度肾功能损伤合并失代偿期肝硬化患者的直接抗病毒药物（DAA）方案。中国台湾高嘉宏团队发表了一项的研究，评价了索磷布韦维帕他韦±RBV治疗合并肾脏损伤的丙型肝炎代偿期/失代偿期患者的疗效(SVR ...
伊柯鲁沙 Epclusa是吉利德公司又一个以索菲布韦为骨架的丙肝直接抗病毒药，是由索菲布韦(Sofosbuvir,SOF)400mg+维帕他韦(Velpasvir,VEL)100mg组成的复合片剂(SOF/VEL)。它是全球首款，也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药，适用于治疗全部 ...
恩替卡韦、替诺福韦和 韦立得 这三种一线用药都具有很强的抑制乙肝病毒复制的能力，长期用药耐药率极低。恩替卡韦六年的耐药率仅仅是1.2%，替诺福韦号称耐药率为零，韦立得作为替诺福韦的升级版推出，据早期的临床研究显示，具有和替诺福韦一样卓越的抗乙肝 ...
针对普通慢性乙型肝炎（慢乙肝）患者的研究显示，丙酚替诺福韦（ TAF ）与富马酸替诺福韦（TDF）有着相似的抗病毒作用和更好的骨骼、肾脏安全性。而在一些特殊的慢乙肝患者中，TAF的疗效和安全性如何呢？在AASLD2019上，韩国蔚山大学医学院Young-Suk Lim带来 ...
大约10%的转移性结直肠癌患者出现BRAF V600E突变，最新统计为5%-21%。该突变是一种预后较差的结直肠癌的独特亚型。BRAF V600E突变结直肠癌的初始标准化疗结果较差，强化治疗的尝试收效甚微。在初始治疗失败后，后续的治疗方法效果甚微，疾病进展迅速，总体生 ...
比美替尼 （Binimetinib），商品名为Mektovi，它是一种MEK信号通路抑制剂，是由Array BioPharma公司开发的口服药物。鉴于COLUMBUS临床试验的可喜结果，比美替尼于2018年6月27日在美国首次获批上市，用于无法切除或具有BRAF V600E或V600K突变的转移性黑色素瘤 ...
枸橼酸 托法替布 片是一种新型的口服JAK通路抑制剂，该产品于2012年11月6日在美国首先批准上市。在临床工作中，很多常规治疗效果不佳的类风湿关节炎患者服用此药后病情得到显著缓解，同时也有少部分患者出现胃肠道反应或者转氨酶的升高等不良反应。 托 ...
托法替尼 （tofacitinib）是辉瑞公司开发的一种JAK抑制剂，可有效抑制JAK1和JAK3的活性，阻断多种炎性细胞因子的信号转导。既有研究表明托法替尼对类风湿关节炎、溃疡性结肠炎、银屑病等多种炎症相关疾病有良好的治疗效应。 据研究，一种常用于关节炎治 ...
2020年6月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了爵士制药公司（Jazz Pharmaceuticals plc）和PharmaMar公司的小分子细胞毒药物Zepzelca（lurbinectedin 鲁比卡丁）注射剂上市，用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌（SCLC）疾病进展的成年患者。 鲁比卡 ...
鲁比卡丁 （lurbinectedin）是一种烷基化药物，可结合DNA小沟中的鸟嘌呤残基，形成加合物，并导致DNA螺旋向大沟弯曲。加合物的形成会触发一系列事件，这些事件可能会影响DNA结合蛋白（包括某些转录因子）和DNA修复途径的后续活性，从而导致细胞周期紊乱并最 ...
AmBisome（ 安必素 ）是原研型的两性霉素B脂质体，具有与传统型两性霉素B相同的广泛的抗真菌谱和高效的抗真菌活性，而且耐药性发生率低，除了对常见的念珠菌和曲霉保持着高敏感性外，对于耐药真菌及少见真菌也保持着高敏感性。AmBisome/安必素采用了独特的脂 ...
安必素 AmBisome是由美国NeXstar公司研制的全球首个上市脂质体制剂，而后被Gilead公司并购。其最先于1990年在欧洲上市，而后于1997年在美上市。产品为冻干制剂，用于治疗严重的深度真菌感染，如黑热病、酵母病、球孢子菌病等，也可用于由曲霉菌、念珠菌等引 ...
肝窦阻塞综合征 (hepatic sinusoidal obstruction syndrome，HSOS)，又称肝小静脉闭塞病（hepatic veno - occlusive disease，HVOD）, 大多发生在骨髓造血干细胞移植（hematopoietic stem cell transplantation，HSCT）预处理后，是 HSCT 术后发生的一种难以 ...
肝小静脉闭塞由于肝脏的一些血管堵塞，引起水肿和肝内的血流量减少，这种状况会导致最严重的肝损伤。 去纤苷钠 （Defibrotide）是一种多脱氧核糖核普酸盐，具有一定的纤维蛋白溶解和抗血栓活性，能促使前列腺环素样物产生，并从血管组织内释放到循环中。FDA ...
2019年6月10日， 泊洛妥珠单抗 获得美国FDA批准，与苯达莫司汀（Bendamustine）和利妥昔单抗（Rituximab）联合，治疗既往已接受至少2种疗法，但出现病情进展或复发的弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者。泊洛妥珠单抗（Polatuzumab vedotin-piiq）是一种抗体偶联药 ...
泊洛妥珠单抗 （Polatuzumab vedotin-piiq，商品名：POLIVY）是一种抗体偶联药物（Antibody-drug Conjugate, ADC），属于新型癌症靶向疗法。通过与B细胞表面特异的CD79b蛋白结合，将化疗药物释放到这些B细胞中，从而抑制细胞分裂，并诱导细胞凋亡。 警告 ...
FDA批准非胰岛素口服药 索马鲁肽 ，与饮食和运动相结合，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。值得一提的是，索马鲁肽是首款在美国获批的无需注射即可使用的胰高血糖素样肽受体蛋白（GLP-1）治疗药物。 此次FDA对索马鲁肽的批准是基于10项PIONEER临床 ...
作为一种抗体药物偶联物（ADC）， 吉妥单抗 （gemtuzumab ozogamicin）含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素（calicheamicin）。CD33是一种在成髓细胞表面表达的抗原，存在于90%的AML患者中。当gemtuzumab ozogamicin与CD33抗原结合时 ...
阿培利司 由诺华公司研发，于2019年5月24日获美国FDA批准上市，商品名为Piqray，与氟维司群联用治疗男性和绝经后女性的激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）阴性携带PIK3CA突变的晚期转移性乳腺癌。同时FDA还批准了一个筛选试剂盒，用以检 ...
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