阿昔替尼 （Axitinib），别名阿西替尼，阿昔替尼为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 用法用量： 1)阿昔替尼开始剂量为5mg，口服，每天2次。可根据个体安全性和耐受性 ...
曲格列汀 （商品名Zafatek）已获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准上市，是武田制药上市的第二个DPP-IV抑制剂（阿格列汀为第一个），同时也是全球第一个超长效DPP-IV抑制剂的口服降糖药，每周只需口服一粒，即可有效控制血糖水平。而在曲格列汀之前上市的其他 ...
阿西替尼（Axitinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要作用在VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、c-KIT等靶点。目前 阿西替尼 主要用于既往细胞因子相关治疗方案（IL-2、IFN-a）、肿瘤疫苗、过继免疫疗法（CIK，DC-CIK）等治疗失败（进展、复发、转移、无 ...
曲格列汀 能根治糖尿病吗？曲格列汀并不能治愈糖尿病，它只是治疗糖尿病众多药物中的一种，由于它效果好，副作用小，不会引起低血糖，一周只用口服一次，因此可作为首选药物。曲格列汀化学名字为“曲格列汀琥珀酸盐”（以下简称为“曲格列汀”），是全球上市 ...
口腔鳞状细胞癌（OCSCC）是一个全球性的健康问题，主要治疗方法是手术治疗和辅助放疗，但是预后较差。ERK1/2-MAPK途径在OCSCC的形成发挥十分关键的作用，Ras突变等可以通过触发上游MEK1/2而激活ERK1/2。 曲美替尼 是一种MEK1/2抑制剂，已被FDA批准用于治 ...
托法替尼 最新获批的适应症是用于治疗对常规治疗应答不足的活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者。托法替尼是欧盟第一个也是唯一一个被批准用于5种适应症的口服JAK抑制剂，是所有JAK抑制剂中最多的，之前批准的4种适应症包括：中度至重度活动性类风湿性关节炎（ ...
托法替布 是美国FDA十年来首次批准的新一类抗风湿病药物，与其他传统抗风湿病药物相比，它不仅能够缓解症状，而且还能减缓或停止疾病的损害。其临床治疗效果也与生物药如阿达木单抗等相媲美。目前为止临床主要以单抗或者融合蛋白治疗类风湿关节炎(RA)为主， ...
J Clin Oncol（临床肿瘤学杂志）上，研究者公开了 恩曲替尼 治疗ROS1阳性非小细胞肺癌患者的长期随访结果，证明恩曲替尼治疗能够使患者获得长期的临床益处。除了在治疗脑转移患者方面效果出色，恩曲替尼治疗各亚型患者的整体效果都非常优秀！ 最新随访结 ...
作为威胁人类生命健康的一种常见恶性肿瘤，在世界范围内，每年有约1800万人被诊断为肺癌，其中80%以上是NSCLC；而在所有NSCLC患者中，又有约1-3%的患者存在BRAF V600 突变。而且，这一类患者群体在以前的主要治疗手段只有化疗，几乎没有其他更好的可选方案！ ...
达拉非尼(Dabrafenib)是一种靶向治疗，它是一种口服BRAF激酶抑制剂。 达拉非尼 (Dabrafenib)主要用于治疗由BRAF基因缺陷引起的不可切除或转移性黑素瘤。达拉菲尼(Dabrafenib)也可以与Trametinib(Mekinist)联合用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 2013 ...
关于BRAF V600突变转移性黑色素瘤患者长期随访的真实数据是有限的。在临床试验环境之外研究了曲美替尼Mekinist(Trametinib)和 达拉非尼 Tafinlar(dabrafenib)。对接受达拉非尼dabrafenib+曲美替尼trametinib作为意大利管理访问计划（MAP）一部分的BRAF V600 ...
帕唑帕尼 是一种新型口服抗血管生成剂，靶向作用于VEGFR、PDGFR和c-KIT等多个靶点，可抑制肿瘤存活和生长所需的新血管生成而起到抑制肿瘤生长的作用。VEGF过度表达是侵袭性硬纤维瘤的常见特征，抗血管生成靶向药是硬纤维瘤中重要的治疗方法之一。 2019年 ...
DESMOPAZ是一项非对比、随机、开放、多中心二期研究，从法国肉瘤协作组12个研究中心招募患者。入组年龄18岁或以上，组织学确诊的硬纤维瘤，ECOG PS 0～1分。重要排除标准包括既往接受过 帕唑帕尼 或甲氨蝶呤联合长春花碱治疗。符合入组标准的患者按2:1随机分 ...
哌柏西利 是美国FDA最早批准的CDK4/6抑制剂，基于Ⅱ期PALOMA-1研究，于2015年获得了哌柏西利联合AI作为HR+/HER2-晚期乳腺癌一线治疗的适应证。2018年哌柏西利在中国获批，成为首个在国内上市的CDK4/6抑制剂。同时Ⅲ期PALOMA-2和PALOMA-3两项研究成果进一步验 ...
这项多中心、开放、随机、2期研究在韩国14家学术机构进行。包括19岁或以上激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌的绝经前妇女，她们在先前的他莫昔芬治疗期间复发或进展，东部肿瘤合作组的表现状态为0-2。允许对转移性乳腺癌进行一次化疗。采用随机分组设计（分组大 ...
基于ADAURA研究的显著获益，国家药品监督管理局（NMPA）已经批准 奥希替尼 用于EGFR突变阳性可切除NSCLC患者的术后辅助治疗，成为首个获批辅助治疗适应证的EGFR-TKI同时也解决了中国早期肺癌患者长久以来未被满足的辅助治疗需求。 结果显示：在II-IIIB期 ...
恩曲替尼 是一种新型抗癌药物，用于治疗12岁及以上的儿童和成人患者的神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）融合阳性的实体瘤和ROS1阳性转移非小细胞肺癌。由意大利NMS公司研发并授权给美国药企Ignyta,而后Ignyta公司被罗氏制药收购，所有权随即转移。 2019 ...
在恶性肿瘤的治疗上，近年来，包括靶向治疗、免疫治疗等创新型治疗手段逐步登上“主流”，帮助越来越多的患者获得了良好的生存获益。国内，肝癌的防治形势相对比较严重，由于其早期症状并不明显，许多患者一旦发现就已经是晚期。在晚期患者的治疗中，我们刚 ...
在晚期肝癌中， 瑞戈非尼 已经被批准用于此前经过索拉非尼治疗但疾病出现进展的患者治疗。但瑞戈非尼的作用并不仅限于此，其还在2012年被批准用为转移性结肠直肠癌的治疗。 首先我们来看 瑞戈非尼 在晚期肝癌中的治疗作用。索拉非尼是晚期肝癌常见的一线 ...
自2010年以来，第一代EGFR-TKI的辅助治疗研究掀起热潮，吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼相继报告关键临床研究数据，均实现显著的DFS获益。但由于一代EGFR-TKI药物设计上的局限性，临床探索也遭遇了瓶颈，如疗效相对有限，对脑转移预防效果差等，而 奥希替尼 的 ...
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