服用方法 一日一次;饭前一小时,或者饭后两小时;空腹或餐后都不受影响。 如果漏服了,也不用重复补充,建议在每日恒定时间服药,不要随意选择不同时间服药。 建议用量 肝癌 乐伐替尼 治疗肝癌的剂量是和患者体重有关的,体重≥60kg, ...
早期肝癌可以使用 多吉美 吗? 一个让人们恐惧的现象摆在了人们的面前,那就是恶性肿瘤的发病率依然在不断的上升,出现这种疾病的人数依然会增加很多,癌症的死亡率也越来越高,所以大家应该要让大家了解治疗上面的内容,那么早期肝癌可以使用多吉 ...
巴瑞克替尼 是一种可选择性抑制 JAK1 和 JAK2 的新型和高效小分子药物,能抑制 IL-6 和 IL-23 等多种炎性细胞因子的细胞内信号传导。目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗,包括类风湿性关节炎(RA)、强直性脊柱炎(AS)、银屑病、特应性 ...
巴瑞克替尼 是一种可选择性抑制 JAK1 和 JAK2 的新型和高效小分子药物,能抑制 IL-6 和 IL-23 等多种炎性细胞因子的细胞内信号传导。目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗,包括类风湿性关节炎(RA)、强直性脊柱炎(AS)、银屑病、特应性 ...
中国肝癌治疗现状不容乐观,提高患者的5年生存率任重道远。十余年前,索拉非尼开启肝癌靶向治疗新时代,为肝癌综合治疗奠定了基础。其后 瑞戈非尼 获批肝癌二线治疗适应证更使肝癌治疗迎来了药物全程管理的新模式。近年来,随着治疗手段的丰富和药物选择 ...
美国食品和药物管理局加速批准 博舒替尼 (BOSULIF,辉瑞公司)用于治疗新诊断的慢性期(CP)费城染色体阳性(Ph+)慢性骨髓性白血病(CML)患者。 批准的依据是一项开放标签、随机、多中心试验(BFORE,NCT02130557)的数据,该试验涉及487名Ph+新诊断的C ...
【作用靶点】 多靶点 BCR-ABL、VEGFR、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、EPHR以及SRC家族。 【作用机制】 普纳替尼 (Ponatinib)是一种激酶抑制剂。Ponatinib在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶 ...
为了验证 达拉非尼 联合曲美替尼治疗BRAF V600突变不可切除或转移性肢端/皮肤黑色素瘤中国患者的长期生存结局,并探索有效性的潜在预测因素。这是一项开放标签、多中心、单臂、IIa期研究(NCT02083354),对接受达拉非尼(150mg,每日两次)+曲美替尼(2mg,每 ...
PARPi不断拓宽“合成致死”的定义。既往对PARPi“合成致死”的定义为“抑制DNA单链损伤修复,与HRRm的DNA双链损伤修复失能,共同形成“合成致死”;如今PAPRi的“合成致死”概念已经逐渐拓宽,从而探索更多联合治疗方案,包括PARPi+NHA. PARP-1参与雄激 ...
急性髓细胞白血病(AML)患者的FLT3-ITD突变与预后不良相关。 米哚妥林 是第一种获批治疗新诊FLT3阳性AML成年患者的多激酶抑制剂。该药物用于治疗所有符合条件的FLT3患者。波兰成人白血病协作组研究表明,DAC方案(即在DA3+7标准联合诱导方案中加入克拉屈 ...
肾细胞癌(简称肾癌)是泌尿系统中恶性度较高的肿瘤,也是最常见的肿瘤之一,是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤,又称肾腺癌,占肾恶性肿瘤的80%~90%。据调查,肾癌在我国泌尿生殖系统肿瘤中占第二位,仅次于膀胱肿瘤,占成人恶性肿瘤的2%~3% 、小 ...
Venetoclax( 维奈托克 )是治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和急性髓系白血病(AML)的高效药物。I/II期临床试验表明,维奈托克对于非霍奇金淋巴瘤(NHL)是安全有效的,美国的研究者进行了一项单中心、回顾性研究,评估了真实世界中复发/难治性非霍奇金 ...
纽约Memorial Sloan Kettering癌症中心的主要作者说道:“在我们的研究中,大约30%的患者在第90天(治疗三个疗程后)的疾病稳定状态反应最好,后持续有反应,这表明在没有明确进展性疾病证据的情况下,疾病稳定的患者在治疗第90天应继续进行治疗,因为他们 ...
初诊急性髓系白血病(AML)和高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者可基本耐受在时序诱导疗法后早期淋巴细胞恢复(ELR)给予 泊马度胺 ,而且可在伴高危细胞遗传学患者中呈现较高的完全缓解率。 在过去的数十年间,AML患者的总体生存(OS)情况得到了显 ...
肿瘤的靶向治疗在现在仍然占据非常主流的位置,很多时候我们进行基因测序就是想明确是否有靶向治疗的机会。但对于存在KRAS等基因突变的患者,使用下游的MEK抑制剂等阻断往往效果令人失望。但希望总是有的——研究发现,细胞周期蛋白(CDK4/6)和MEK信号 ...
美国食品和药物管理局批准 克唑替尼 用于治疗肿瘤有ROS-1基因改变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。克唑替尼是FDA批准的第一个也是唯一一个针对ROS-1阳性NSCLC患者的治疗方法。 据美国国家癌症研究所称,肺癌是美国癌症相关死亡的主要原因, ...
帕博利珠单抗(Pembrolizumab)是人源化的抗PD-1单克隆抗体, 仑伐替尼 (Lenvatinib)是一种受体酪氨酸激酶抑制剂。在动物实验中,仑伐替尼与PD-1/PD-L1抑制剂联合使用比单独使用具有更强的抗肿瘤特性。KEYNOTE-146/Study111研究验证了仑伐替尼与帕博利珠单抗 ...
《新英格兰医学杂志》发文,表明经过一年的双靶术后辅助治疗Ⅲ期可切除的BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤,不仅能延缓复发且增加长期无复发患者比例,随访5年后中位无复发生存(RFS) 达52%,总生存(OS)事件数尚未达到预设,且不会带来长期毒副作用。CO ...
日本药企卫材(Eisai)宣布启动一项全球性的III期临床研究(Study307,CLEAR),调查其内部开发的多受体酪氨酸激酶抑制剂 乐伐替尼 分别联合诺华抗癌药Afinitor(通用名:everolimus,依维莫司)及默沙东PD-1免疫疗法Keytruda(pembrolizumab)一线治疗晚期肾细胞癌(R ...
免疫治疗时代,我们已经创造了一个又一个“抗癌奇迹”。但免疫药物同样面临着耐药的问题,后续治疗方案亟待解决。 ASCO年会上,就公布了一线采用多靶药 卡博替尼 +PDL1单抗阿替利珠单抗治疗PD-1/PDL1耐药的靶免研究。 一线免疫疗法联合或者不联合化 ...

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