杜韦利西布 (IPI-145) ,是一种新型的口服磷酸肌醇3激酶(PI3K)-δ/γ双重抑制剂。Ⅰ期试验已经证实,杜韦利西布在慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者中具有临床活性且安全性可接受。DUO试验是一项全球性的Ⅲ期随机试验,头对头比较 ...
首款针对转移性膀胱癌的靶向药物Balversa (Erdafitinib,厄达替尼)已获FDA批准,用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人患者。膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一,主要包括尿路上皮(移行细胞)癌、鳞状细 ...
乳腺癌中大约有20%~25的类型为HER2阳性,该类型中有34%的患者会发生脑转移。目前HER2阳性晚期乳腺癌标准治疗的一线用药为曲妥珠单抗和帕妥珠单抗联合紫杉类化学疗法,二线治疗为T-DM1,但病情发生再次进展后该如何治疗,目前没有统一的标准方案。对于发生脑 ...
一项临床3期BRAVE-AA2研究的顶线研究结果。该研究评估了每日一次使用2mg和4mg两种剂量 巴瑞克替尼 在治疗成人重度斑秃(AA)的疗效和安全性。在36周,两种剂量的巴瑞克替尼均到达主要疗效终点。 结果表明与安慰剂相比,头皮毛发再生在统计学上有显著 ...
JAVELIN Renal101是一项全球性,多中心,对比Avelumab联合 阿昔替尼 与舒尼替尼对照,用于晚期肾癌一线治疗的随机3期临床试验,该组合疗法已获得了FDA授予的突破性疗法认定。主要研究终点是PD-L1表达阳性患者的中位无进展生存期PFS与总生存期OS. 该 ...
图卡替尼 作为HER2阳性晚期乳腺癌患者抗HER2治疗后的药物选择,因其出色的临床获益效果和相对温和的不良反应(因对EGFR的抑制作用小)而颇具潜力,尤其对伴脑转移患者的试验数据让人眼前一亮,充分体现出了小分子酪氨酸激酶抑制剂TKI透过血脑屏障发挥药效的 ...
来那替尼 (neratinib,Nerlynx)是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,像拉帕替尼和阿伐他汀一样,用于延长辅助治疗早期HER2过表达/扩增乳腺癌的成年患者,通过阻止通过表皮生长因子受体(EGFR),HER1,HER2和HER4信号通路转导,达到抗癌的 ...
除初始吉西他滨治疗之外,转移性胆管癌的可选治疗方案有限。基于原发肿瘤部位(胆囊内、肝内或肝外胆管),二代测序发现了可能成为治疗靶点的突变和分子异质性。FGFR2抑制剂pemigatinib近期获得了监管机构批准,可用于治疗携带FGFR2基因融合的胆管癌患者 ...
对于国内外高危可切除的黑色素瘤患者来说, 达拉非尼 联合曲美替尼均是标准术后辅助治疗方法。为了验证1年的双靶辅助治疗为黑色素瘤患者带来的长期无复发生存,COMBI-AD研究对5年随访数据进行分析。 COMBI-AD研究入组870名已手术切除的Ⅲ期BRAF V600 ...
2021年3月4日,The New England Journal of Medicine杂志在线发布的一项Ⅲ期临床试验结果表明,对于晚期的肾透明细胞癌,纳武利尤单抗联合 卡博替尼 较舒尼替尼疗效更佳。 本次研究共纳入651名晚期肾透明细胞癌患者,将其随机分为两组。其中323例患者接 ...
卡博替尼 (cabozantinib),代号XL184,是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。2021年11月27日,《OncLive》医学在线期刊发表了一项III期COSMIC-312试验(NCT03755791)的分析 ...
吉非替尼 (Gefitinib,Iressa,伊瑞可,易瑞沙)是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI,属小分子化合物)。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成,并增加肿瘤细胞的凋亡。 吉非替尼 适应症:可用于一线治疗转移性非小 ...
肥胖是一个重要的公共卫生问题。近日研究人员评估了胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物 索马鲁肽 的减肥效果。 本次研究为II期临床研究,成年非糖尿病患者参与,参与者体重指数30以上,随机接受 索马鲁肽 (0.05、0.1、0.2、0.3以及0.4mg每日)、利拉鲁肽(3 ...
每年全球约400万人因超重或肥胖问题死亡,其中近40%发生在超重人群。因此,减肥显得尤为重要。目前,有一个神药,它集降糖、减肥、降心血管风险、治疗脂肪肝多个功能于一体,在2021年国家医保目录调整后,该药正式纳入国家医保,属于第20个谈判新增药品,那 ...
非小细胞肺癌(NSCLC)中,EGFR罕见突变约占所有EGFR突变的15%~20%,其中50%以上的罕见突变位于EGFR 20号外显子,又以20号外显子插入突变(exon 20ins)最为常见,约占整体EGFR突变的4-12%左右。exon 20ins一直以来都是临床上较为棘手的突变类型。既往 ...
布加替尼 是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂,可抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。西妥昔单抗(爱必妥)是一种靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)的IgG1单克隆抗体。《Journal of Thoracic Oncology》发表了一项回顾性的队列研究,该研究共纳入15 ...
大约 30% 的肿瘤都存在 KRAS 突变,包括 90% 的胰腺癌,50% 的结肠癌和 25% 的肺癌。在非小细胞肺癌(NSCLC)中,针对实体瘤中最常见的突变之一KRAS,一度无药可用,使KRAS成为不可成药的靶点。相较于,那些炙手可热的“明星药品”的单药疗效,近日,有发现表 ...
拉罗替尼 是第一种获批用于治疗NTRK基因融合实体瘤的口服酪氨酸激酶抑制剂,它适用于所有类型实体瘤(无论其原发位置如何)。NTRK基因融合是一种染色体异常,由NTRK基因与另一段不相关的基因结合而成,而后转译并生成异常的TRK蛋白。它能特异性清除NTRK ...
在2021 ESMO中,一直备受关注的 恩曲替尼 的Ⅰ期ALKA-372-001研究、Ⅰ期STARTRK-1研究和Ⅱ期STARTRK-2研究汇总分析再次发布了更新数据,报告了恩曲替尼在NTRK融合阳性局部晚期/转移性实体瘤患者中的最新疗效与安全性结果。总体人群疗效数据更加成熟,共121例 ...
劳拉替尼 (lorlatinib)是第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,对既往经过治疗的ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者有抗癌活性。劳拉替尼和克唑替尼用于晚期ALK阳性NSCLC一线治疗疗效比较尚未明确。 开展了一项全球性、随机、3期试验,本试验纳入 ...

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