自2007年在非小细胞肺癌（NSCLC）中发现间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因以来，目前被诊断为Ⅳ期ALK阳性NSCLC的患者，其生存期能够达到9年，但患者同时会面临较高的脑转移风险（第6年时脑转移发生率大于60%）。变体1 (v1) 和变体 3 (v3)是两种最常见的 E ...
相关资料显示，BRAF V600E突变发生在大约10%至15%的转移性结直肠癌患者中，并且常常导致预后不佳。先前在该患者群体中检查化疗方案的研究表明结果不佳。据港安健康报道，由 康奈非尼 Braftovi联合Mektovi和Erbitux组成的三联疗法在先前未经治疗的BRAF V600E ...
人体就像是一个高度精密的机器，功能紊乱了必定是某个器官有了问题，唯一能解决问题的方法就是修复器官功能，修复器官功能重点在于补充具有活力的干细胞。为什么要主动进行细胞补充？当你从懵懂的婴儿长大成青年，你的细胞也正是强大之时，当你承受生活的磨 ...
根据2021年世界肺癌大会期间发布的数据，1/2期EXCLAIM的扩展队列试验 莫博替尼 （TAK-788）改善了那些先前接受过治疗的NSCLC患者报告的预后(PRO)，这些患者的肿瘤含有EGFR外显子20插入突变。 先前报告的试验数据证明了 莫博替尼 在该患者群体中的疗效， ...
《美国医学会杂志》发布了一项I/II期开放标签非随机临床试验的研究结果，旨在评估口服酪氨酸激酶抑制剂Exkivity（ 莫博替尼 ）治疗EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。 莫博替尼 是一种新型、高选择性靶向于EGFR和人表 ...
早在2020年05月15日，美国FDA宣布批准Deciphera 制药公司开发的蛋白激酶抑制剂 利培替尼 （ripretinib）用于四线治疗晚期GIST成人患者，具体为：先前接受过3种或3种以上激酶抑制剂治疗的成人患者，包括：伊马替尼[imatinib]、舒尼替尼[sunitinib]、瑞戈非尼[ ...
Deciphera Pharmaceuticals宣布， 瑞普替尼 （ripretinib）对携带广谱KIT和PDGFRA基因突变的胃肠道间质瘤（GIST）患者，表现出具有临床意义的活性结果。瑞普替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，已在美国获批用于四线胃肠道间质瘤（GIST）的治疗。 胃肠道间质瘤 ...
中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示， 依帕伐单抗 注射液（Gamifant）上市申请以“符合附条件批准的药品”拟纳入优先审评，拟开发用于：难治性、复发性或进展性疾病或对常规HLH疗法不耐受的原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）成人和儿童（新 ...
2021年2月2日，Secura Bio公司公布的新数据表明， 帕比司他 （panobinostat）以获批剂量和给药方案治疗多发性骨髓瘤（MM）的疗效确切，其联合硼替佐米（皮下注射，SC）和地塞米松（口服）的安全性特征较硼替佐米静脉给药三联方案获得显著改善。帕比司他是一 ...
2021年2月24日，德琪医药宣布，其在中国提交的ATG-010 塞利尼索 （selinexor,Xpovio）用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤（rrMM）的新药上市申请（NDA），已获中国国家药品监督管理局（NMPA）授予的优先审评资格。 多发性骨髓瘤（MM）是一种克隆性浆细胞异 ...
ITP 一线治疗失败后的标准治疗已经从脾切和利妥昔单抗转换为 TPO 受体激动剂， 阿伐曲泊帕 是口服的 TPO 受体激动剂。在临床试验中，阿伐曲泊帕在第 5 天就可以快速提升患者的血小板计数，并通过长期给药将中位血小板计数维持在目标范围（50 - 150×10^9 ...
罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，美国FDA批准IL-6受体抑制剂 Actemra （tocilizumab）扩展适应症，用于减缓系统性硬化病（硬皮病）相关间质性肺病（SSc-ILD）成年患者的肺功能下降速度。新闻稿指出，Actemra是FDA批准的第一个用于治疗该病 ...
中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准胃肠道间质瘤（GIST）精准靶向疗法 阿伐普替尼 （阿伐替尼片）的新药上市申请，用于治疗携带血小板源性生长因子受体α多肽（PDGFRA）外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可切除或转移性GIST成人患者。新闻稿指出 ...
“美国每年新诊断出的30000例小细胞肺癌患者中，大多数存在广泛期病变，”研究作者写到。“尽管在治疗开始时获得了良好的疾病控制，SCLC患者一般在一线治疗的6个月内出现复发，而且通常对后续的化疗不应答。”在之前的研究中，标准铂类化疗后的维持治疗 ...
尼拉帕利 （商品名则乐）一线维持治疗卵巢癌的3期临床试验PRIME达到了主要研究终点，对于新诊断的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌（统称为卵巢癌）中国患者（无论生物标记物状态），在接受含铂化疗产生应答后， 尼拉帕利 作为维持治疗可使无 ...
2021年2月16日，Swedish Orphan Biovitrum（Sobi公司）宣布，Kineret（anakinra, 阿那白滞素 ）已获俄罗斯联邦卫生部批准，用于冷卟啉相关周期性综合征（CAPS）的治疗。 CAPS是一组罕见的遗传性自身炎症性疾病，由常染色体NLRP3基因显性突变引起。CAPS的 ...
发表于《临床肿瘤学杂志》的一篇论文对ZETA III期试验进行了因果分析，结果表明酪氨酸激酶抑制剂 凡德他尼 （Vandetanib,商品名Caprelsa）能够改善有症状的进行性甲状腺髓样癌患者的无进展生存期（PFS），且随访中未出现明显的新发副作用。试验开始前，3 ...
阿卡替尼 Acalabrutinib是一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi），用于治疗先前接受过至少一次治疗的套细胞淋巴瘤成年患者，它目前也适用于治疗CLL或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成年患者。2021年美国血液学年会暨展览会上公布的结果显示，经过3年的随访， ...
米哚妥林 获批准用于治疗新诊断为FLT3突变阳性（FLT3+）的急性髓细胞白血病（AML）的成年患者是基于一项随机、双盲、安慰剂对照的试验，将717名未经过治疗的FLT3+ AML患者随机分为安慰剂组或米哚妥林 50mg组，在诱导和巩固化疗的每个周期的第8-21天每天口服 ...
艾伏尼布 （Ivosidenib）是一种新的IDH1抑制剂，目前批的适应症是单药治疗难治复发的AML,也即将在国内上市，有望能给IDH1突变的患者治疗上带来福音。在本届ASH年会上，报告了一项关于艾伏尼布联合阿扎胞苷在新诊断、IDH1突变的老年AML患者的诱导治疗中的研究 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
