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  • 替诺福韦二代(TAF)到底能不能根治乙肝病毒?

    替诺福韦二代(TAF)到底能不能根治乙肝病毒?

      替诺二代 TAF 是针对替诺福韦酯(TDF)的缺陷而研发的一款改进版新药。其实,作为一线抗病毒药物,TDF已几近完美——抗病毒效果强、妊娠安全性高,同时也是哺乳推荐用药。然而,TDF的肾小管毒性限制了它的广泛使用。相比之下,克服了这一缺陷的韦立得(T ...

  • 韦立得/替诺福韦二代(TAF)与TDF有相似的抗病毒功效?

    韦立得/替诺福韦二代(TAF)与TDF有相似的抗病毒功效?

      慢性乙型肝炎给国家、社会、家庭带来了沉重的经济负担和精神压力。近年来慢性乙肝的治疗上取得了许多进步,给广大患者带来了福音,但由于乙肝病毒在肝细胞中具有的独特生物特性,距离治好仍然有漫长的路程需要走,在目前的医学水平条件下经过科学、规范 ...

  • 吉三代/伊柯鲁沙(EPCLUSA)用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染

    吉三代/伊柯鲁沙(EPCLUSA)用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感

      美国FDA批准了吉利德科学的又一抗丙肝药物 吉三代 上市,用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。对于患有中度至重度肝硬化(失代偿性肝硬化)的患者,吉三代须和利巴韦林联合使用。在3个共有1558位无肝硬化或者代偿期肝硬化(轻度肝硬化)患者参与的 ...

  • 吉三代(EPCLUSA)治疗无肝硬化或者代偿期肝硬化的效果如何?

    吉三代(EPCLUSA)治疗无肝硬化或者代偿期肝硬化的效果如何?

      《中华流行病学杂志》一篇分析文章指出,我国不同地区HCV基因型存在差异,其中北方地区基因型较单一,以1b和2a型为主;南方地区HCV基因型种类较多,以1b型为主,2a、3a、3b及6a型各自占较大比例。早期HCV基因型较单一,随着时间推移,1b及2a亚型逐渐减少 ...

  • 舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)用于治疗脑膜瘤的效果怎么样?

    舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)用于治疗脑膜瘤的效果怎么样?

      脑膜瘤是最常见的颅内肿瘤,在美国所有中枢系统肿瘤中占35%。大约80%的脑膜瘤为WHO I级,可以进一步观察或者经手术或放疗而治愈。余下的20%包括非典型脑膜瘤(WHO II级)和间变型脑膜瘤(WHO III级或称“恶性脑膜瘤”)。   实验证明:血管内皮生长因 ...

  • 舒尼替尼(SUNITINIB)可以用于单药治疗NSCLC患者?

    舒尼替尼(SUNITINIB)可以用于单药治疗NSCLC患者?

      近年来,非小细胞肺癌(NSCLC)靶向治疗迅猛发展,而小细胞肺癌(SCLC)的治疗进展一直令人失望。SCLC的5年生存率为6%左右(在广泛期<3%),而相比之下,非小细胞肺癌的5年生存为21%左右。也许最明显的进展是70年代以来在一些地区,SCLC的发病率下降, ...

  • 色瑞替尼/赛瑞替尼(CERITINIB)治疗ALK 阳性NSCLC患者可行吗?

    色瑞替尼/赛瑞替尼(CERITINIB)治疗ALK 阳性NSCLC患者可行吗?

      肺癌的靶向治疗发展迅速,对肺癌驱动基因的认知源自2005年左右,EGFR基因为首个发现的肺癌驱动基因,2007年又发现肺腺癌中5~7%的患者具有ALK融合基因突变。2011年克唑替尼获批治疗ALK阳性NSCLC,其疗效明显优于化疗。ALK基因被喻为钻石基因,通过ALK-TK ...

  • 赛瑞替尼(CERITINIB)一线治疗ALK阳性肺癌有效吗?

    赛瑞替尼(CERITINIB)一线治疗ALK阳性肺癌有效吗?

      肺癌是当今世界上最常见的恶性肿瘤之一,它是男性恶性肿瘤死亡原因之首,在女性中则是恶性肿瘤第二大死因,在我国其发病率和死亡率均居榜首,且由于早期缺乏特异性症状及体征,大部分患者在确诊时已失去了手术或放射根治的机会,而作为标准一线方案的以 ...

  • 克唑替尼(CRIZONIX)是治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物

    克唑替尼(CRIZONIX)是治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物

       克唑替尼 作为首先在美国、欧洲、中国、日本获批的间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,是全球第一个用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物。克唑替尼以其独特卓越的疗效和精准治疗的核心理念,短短4年已在超过85个国家批准上市,并被广泛认 ...

  • 赛可瑞/克唑替尼(CRIZONIX)对ROS1重排型非小细胞肺癌有显著疗效

    赛可瑞/克唑替尼(CRIZONIX)对ROS1重排型非小细胞肺癌有显著疗效

       赛可瑞 治疗C-ROS原癌基因1酪氨酸激酶(ROS1)重排的肺癌具有显著的抗肿瘤作用,ROS1突变大约占非小细胞肺癌(NSCLC)的1%。克唑替尼已上市,用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排的晚期NSCLC的治疗,ALK突变大约占NSCLC的4%-5%。克唑替尼不仅具有针对A ...

  • 瑞戈非尼(REGORAFENIB)治疗的非脂肪细胞性软组织肉瘤有效吗?

    瑞戈非尼(REGORAFENIB)治疗的非脂肪细胞性软组织肉瘤有效吗?

      一项评估 瑞戈非尼 治疗既往接受过培唑帕尼(PAZ)治疗的非脂肪细胞性软组织肉瘤(STS)患者疗效与安全性的双盲、安慰剂对照、随机Ⅱ期试验   该研究在2015年12月~2017年10月期间,共纳入37例既往接受过培唑帕尼治疗的STS患者,随机分配接受瑞戈非尼( ...

  • 瑞戈非尼/拜万戈(REGORAFENIB)治疗肉瘤的临床研究结果如何?

    瑞戈非尼/拜万戈(REGORAFENIB)治疗肉瘤的临床研究结果如何?

      肉瘤可发生于身体的任何部位,例如骨骼(骨肿瘤)或软组织(也称结缔组织,软组织肿瘤),那么,肉瘤是癌吗?肉瘤有哪些特征呢?肉瘤和癌又到底有哪些区别和联系呢?   起源于上皮组织的恶性肿瘤称癌(carcinoma),比如我们常见的恶性肿瘤:肺癌、胃 ...

  • 去纤维钠(Defitelio)在肝窦阻塞综合征中的治疗结果如何?

    去纤维钠(Defitelio)在肝窦阻塞综合征中的治疗结果如何?

      Richardson等进行了一项开放性多中心历史对照性3期临床试验。根据Baltimore诊断标准确诊为HSOS,并伴有MOF(诊断依据为HSCT后第28天出现严重的肾或肺功能障碍)。主要临床疗效终点为100 d生存率,次要临床疗效终点为100 d CR率、180 d生存率和AEs。CR的 ...

  • 去纤苷可治疗成人和儿童HSCT后伴有肾功能障碍或肺功能不全的肝脏HSOS患者

    去纤苷可治疗成人和儿童HSCT后伴有肾功能障碍或肺功能不全的肝脏

      肝窦阻塞综合征(HSOS)是造血干细胞移植(HSCT)患者早期最常见的并发症,据报道HSCT后HSOS的平均发病率为13.7%(0~62%),HSOS可能伴有多器官功能衰竭,发病100 d时病死率可超过80%。 去纤苷 是目前用于预防和治疗HSCT后HSOS最安全有效的药物,是目 ...

  • 患者使用伊马替尼/格列宁(IMATINIB)要注意些什么?

    患者使用伊马替尼/格列宁(IMATINIB)要注意些什么?

    尽管抗肿瘤靶向药物给部分患者的疾病治疗带来了希望,但临床部分病人用药期间会出现明显的毒副反应,甚至无法耐受。合理使用 伊马替尼 ,正确认识和密切监测常见的不良反应,将有助于减少毒副反应对自身的损害。   严格遵照医嘱合理使用伊马替尼,避免发生 ...

  • 靶向药伊马替尼/格列宁(IMATINIB)的不良反应有哪些?

    靶向药伊马替尼/格列宁(IMATINIB)的不良反应有哪些?

    甲磺酸 伊马替尼 是治疗慢性髓性白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的一线用药,其皮肤黏膜不良反应的发生率较高。那么它还有哪些不良反应呢?   (一)轻中度不良反应   1. 苔藓样药疹(LDE):2002—2017共有21篇英文文献描述了27例伊马替尼引起的LDE,其中20 ...

  • 托法替布/托法替尼(TOFACITINIB)治疗大动脉炎的效果如何?

    托法替布/托法替尼(TOFACITINIB)治疗大动脉炎的效果如何?

    本项由复旦大学附属中山医院学者开展的前瞻性研究发布于期刊Ann Rheum Dis.(影响因子19.103),首次比较 托法替布 和甲氨蝶呤治疗大动脉炎的疗效和安全性。经12个月的随访发现,相比于甲氨蝶呤(10~15mg/w)联用激素,托法替布(5mg,bid)联用激素在诱导完 ...

  • 托法替尼/托法替布可以治疗幼年特发性关节炎和银屑病关节炎?

    托法替尼/托法替布可以治疗幼年特发性关节炎和银屑病关节炎?

    辉瑞公司宣布,欧盟委员会(EC)已批准 托法替尼 (tofacitinib,托法替尼),用于治疗2岁及以上的活动性多关节幼年特发性关节炎(JIA)和幼年银屑病关节炎(PsA)患者,这些患者对既往使用改善疾病的抗风湿性药物(DMARDs)治疗效果不佳。在欧洲,托法替尼是第一个也是 ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)治疗罕见血液疾病的效果如何?

    艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)治疗罕见血液疾病的效果如何?

    FDA批准 艾曲波帕 (eltrombopag)扩大适应症范围,用于作为一线疗法,与标准免疫抑制疗法(IST)联用,治疗成年和儿童严重再生障碍性贫血(SAA)患者。同时,FDA授予该疗法突破性疗法认定,用于治疗接受放疗患者出现的血小板水平降低。艾曲波帕是美国新确诊 ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)治疗再生障碍性贫血的效果怎么样?

    艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)治疗再生障碍性贫血的效果怎么样

    艾曲波帕 是一种口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),通过诱导来自骨髓干细胞的巨核细胞刺激和分化来增加血小板的产生。医学者表示——如果不及时治疗,严重的再生障碍性贫血可能是致命的,当前的初始治疗方案对许多患者来说效果甚微。美国FDA对艾曲波帕 ...

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