帕唑帕尼 是一种可以通过口服实现生物利用的、针对血管内皮细胞生长因子(VEGF)受体(VEGFR)-1、-2、-3,血小板衍化生长因子受体(PDGFR)-α、-β,以及干细胞生长因子受体(c-Kit)的三磷酸腺苷(ATP)-竞争性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。用于多种癌症的治疗, ...
一、 奥沙替尼 用药建议 1.推荐剂量为80mg,每日一次。。 2.应该在每天同一时间段服用,伴随或不伴随食物(建议同食物一起服用)。 3.漏服剂量不能在下次服药前的12小时内补服,直接服用下次即可。 4.吞咽困难的患者可将本药片剂以60ml ...
培唑帕尼 片是一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似,分别2009年10月和2010年6月相获得美国和欧盟获得批准上市,至今已在全球100多个国家和地区获得批准用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)。 ...
2011年,美国FDA批准 鲁索替尼 用于治疗中度或高度骨髓纤维化(MF)患者,其中包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化及原发性血小板增多性骨髓纤维化。2014年,美国FDA批准鲁索替尼用于治疗真性红细胞增多症(PV)患者。 用法用量 ...
帕博西尼 是辉瑞研发生产的一个乳腺癌靶向药,是全球第一个获批上市的细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂。2015年2月3日FDA加速批准了辉瑞公司上市帕博西尼联合来曲唑作为内分泌基础的一线疗法,辉瑞制药经过超过两年的临床试验,证实帕博西尼对于女性患者 ...
骨髓纤维化是造血功能异常而引起的一种骨髓增生性疾病,临床表现为细胞性贫血、脾脏肿大、骨质硬化等。 鲁索替尼 是一类高效JAK1/2抑制剂,是一种针对MF发病机制的靶向药,可改善MF患者的结局,即减小脾脏体积、减轻症状负担和延长生存期等。然而,对一 ...
吉列替尼 是一种激酶抑制剂。2018年11月28日,美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。吉列替尼可抑制多种受体酪氨酸激酶,包括FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)。吉列替尼在表达FLT3的外源细胞(包括FLT3-ITD、FLT-TKD等)中表 ...
帕博西尼 用于激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的进展性或转移性乳腺癌,联用于以下两种情况: 1.与芳香酶抑制剂联合用于绝经后乳腺癌患者的首次内分泌基础治疗; 2.与氟维司群联合用于内分泌治疗后进展的乳腺癌患者。 帕 ...
随着ALK抑制剂的临床应用,目前已鉴定出多种ALK耐药突变,尤其是难治性复合突变,如I1171N+F1174I或I1171N+L1198H对所有获批的ALK抑制剂均显示耐药。2021年2月《Nature Communications》杂志发表了日本学者的临床前研究发现,吉列替尼可克服洛拉替尼的耐 ...
达拉非尼和 曲美替尼 分别针对RAS/RAF/MEK/ERK通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2中的不同激酶,它们通常存在于非小细胞肺癌(NSCLC)和黑色素瘤等癌症中。FDA在2014年1月批准达拉非尼和曲美替尼联合治疗BRAF突变型转移性黑色素瘤患者。同时该组合在 ...
欧盟委员会已批准将 尼拉帕尼 (Zejula)用作一线单一疗法维持治疗方案,用于以铂为基础的成年晚期上皮癌,高级卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者,这些患者会完全或部分缓解(PR)化学疗法。根据葛兰素史克(GSK)的说法,这一监管决定标志着尼拉帕尼 ...
仑伐替尼 是血管内皮生长因子受体(VEGFR)1~3、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)α、RET及KIT抑制剂,是中国第二个上市的肝癌一线靶向治疗药物。 仑伐替尼 (也叫乐伐替尼)。 适应症: 1.肝细胞癌:用于治疗 ...
甲状腺未分化癌(ATC)是一种罕见的侵袭性甲状腺癌。美国国立卫生研究院(NIH)估计,2018年美国将有53,990例甲状腺癌新发病例和2,060例死亡病例。其中,ATC约占所有甲状腺癌的1%至2%。美国食品和药物监督管理局(FDA)已后批准Dabrafenib(达拉非尼,商品 ...
去纤苷 是由猪小肠黏膜基因组DNA通过控制解聚制得的单链脱氧寡核苷酸钠盐的混合物。2016年3月30日去纤苷获得美国FDA批准用于治疗成人和儿童接受造血干细胞移植后发生的重度肝小静脉闭塞症 (通常并发肾、肺功能异常 )。这是FDA批准的首种用于治疗重度肝小静 ...
拉帕替尼 是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)。4种乳腺癌细胞株中BT474和SKBr3对拉帕替尼敏感,半抑制浓度为25和32 nmol/L,MDA-MB-468和T47D细胞株不敏感,半抑制浓度在微摩尔级别级 ...
2020年3月,由中国抗癌协会妇科肿瘤专业委员会发布了新一版的《中国卵巢上皮性癌维持治疗专家共识(2020)》,专家组基于过去1年来卵巢癌分子靶向在维持治疗领域的多项临床研究进展,对维持治疗相关内容进行了更新。其中,在一线维持治疗中,我国最新上 ...
ESMO会议上公布了ARIEL3试验数据, 卢卡帕利 组的无进展生存(PFS)显著长于安慰剂组,基于此,2018年美国食品药品监督管理局(FDA)批准卢卡帕利用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗的维持治疗 ...
普纳替尼 治疗慢粒白血病患者的安全性如何? 1、在接受普纳替尼治疗的慢粒白血病患者患者的临床研究中,有35%发生了动脉闭塞,包括致命性心肌梗塞、中风、脑大动脉狭窄、严重的外周血管疾病以及需要紧急血运重建程序,有或没有心血管危险因素的患者(包 ...
目前,市场上治疗慢粒白血病的三代靶向药物主要是 普纳替尼 。普纳替尼主要是消灭抵抗治疗的突变基因。例如T315I阳性的病友。当病友出现T315I基因突变时,会形成空间位阻,阻止伊马替尼与尼洛替尼作用于bcr-abl融合基因上,因此,伊马替尼与尼洛替尼治疗也就 ...
克唑替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要通过阻断一种名为间变性淋巴瘤激酶(ALK)的酶。2011年8月,克唑替尼在美国获批上市,用于治疗ALK +肺癌。目前,该药已在欧盟、中国、加拿大等几十个国家/地区获批治疗ALK阳性及ROS1阳性的NSCLC患者。2018年5月 ...

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