肿瘤的发生通常认为来自致癌、抑癌基因的变异,但控制致癌、抑癌基因表达的所谓表观遗传蛋白异常(包括过度表达和变异)可以间接改变这些基因活性,所以即使这些基因没有发生变异也可能导致肿瘤的发生。基因表达显然是个严格控制的过程,因为即使同一个 ...
目前国家药品监督管理局药品审评中心又对第一三共和阿斯利康共同开发的靶向HER2的抗体偶联药物( ENHERTU )进行了备案(JXSL1900019),如果通过,这将是在中国获批的第二例ADC类药物。由于药物前期试验结果喜人,因而引发了医药界的关注。Enhertu由人 ...
艾滋病毒在休眠状态下隐藏在体内的能力,使4000万艾滋病毒携带者面临挑战。北卡罗来纳大学教堂山分校(University of North Carolina at Chapel Hill)的研究人员表示,该药物 伏立诺他 逆转了这一延迟,导致休眠CD4 T细胞表达艾滋病毒。研究人员开发了一 ...
一项国际、随机的3期JAVELIN Bladder 100试验(NCT02603432),对UC患者的一线 阿维单抗 维持策略进行了研究。这项试验纳入了700名UC患者,他们在接受4到6个周期的一线铂类化疗后没有出现疾病进展。患者以1:1的比例被随机分为两组,每两周静脉滴注阿维单 ...
美国食品和药物管理局(FDA)批准 托法替尼 ,用于治疗儿童和青少年2年患有活动性多关节病的幼年特发性关节炎(pcJIA)。批准了两种制剂,片剂和口服制剂,根据体重给药。该批准使托法替尼成为美国第一个也是唯一一个被批准用于治疗pcJIA的JAK抑制剂。 ...
維奈妥拉 是一种B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂,BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用,可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡,并且在某些类型癌症中过度表达,与耐药性的形成相关。 維奈妥拉旨在选择性抑制BCL-2的功能,恢复细胞的通 ...
美国食品和药物管理局批准 帕唑帕尼 治疗晚期软组织肉瘤患者,就算患者之前进行过化疗的情况。这是几十年来第一个新的药物来治疗这种类型的癌症。 软组织肉瘤是影响结缔组织和支持组织的癌症,包括骨骼、肌肉、肌腱、韧带、脂肪、血管和纤维组织。肉瘤是 ...
帕唑帕尼 是什么? 帕唑帕尼是一种治疗晚期肾癌(肾癌)和某些类型的软组织肉瘤的药物。研究人员正在寻找帕唑帕尼为一些其他类型的癌症提供治疗的可能性。 帕唑帕尼的效果怎么样? 帕唑帕尼是一种生物治疗被称为酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。酪氨酸 ...
硼替佐米 是一种蛋白酶体抑制剂,能够通过抑制肿瘤细胞内蛋白抑制因子Ⅰ-κB 的磷酸化以及泛素化,降低核转录因子-κB( NF-κB )活性;上调 p53的表达等作用直接杀伤细胞或使细胞凋亡。 什么情况下,多发性骨髓瘤适合用 硼替佐米 ? ①肾功能异常 ...
哌柏西利 对于国内的乳腺癌患者来说,还是一个不是很了解的新药,也是在15才获批上市,联合治疗乳腺癌的,国内一般称之为哌柏西利,也有的翻译成帕博西布、帕博西林、帕布昔利布等等。不论是叫什么名字,主要的功能就是用来治疗乳腺癌的。 哌柏西利 的 ...
帕博西尼 是一种用于治疗激素受体阳性的处方药,当人类表皮生长因子受体(HER2)已扩散到身体其他部位,这也就是乳腺癌的转移性特点,更年期后的女性一般是帕博西尼与来曲唑的组合作为第一激素疗法。 帕博西尼联合来曲唑的有效性是基于一项测量无进展生 ...
帕纳替尼 是一种激酶抑制剂,可抑制费城染色体融合基因:BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白,IC50浓度分别为0.4nM和2.0nM.其他IC50浓度在0.1nM-20nM的靶点有:SRC激酶家族(SRC, LCK, YES, FYN)、血管内皮生长因子VEGFR家族、血小板衍生生长因子 ...
普纳替尼 (ponatinib)是一种酪胺酸激酶抑制剂(tyrosinekinaseinhibitors,TKI),适用于:1.治疗无法以其他TKI治疗的慢性期、加速期或急性期慢性骨髓性白血病(CML)或费城染色体阳性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)成人患者。2.治疗T315I阳性之慢性期、加速期或急性期 ...
2017年6月22日,FDA批准了达拉非尼(Dabrafenib,D)联合 曲美替尼 (Trametinib,T)用于BRAF V600E突变的肺癌患者,有效率超过60%。D+T组合(拉非尼联合曲美替尼)之前是获批治疗恶性黑色素瘤的药物,有效率很高;跨适应症用于肺癌,有效还是很高,了不起的 ...
达拉非尼与 曲美替尼 就如同一对双胞胎,通常采用联合治疗的方式对抗癌症,目前FDA批准的适应症包括:黑色素瘤、小细胞肺癌和甲状腺癌。2017年6月,美国FDA批准了达拉非尼与曲美替尼联合治疗用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌,总有效率超过 60%, ...
索拉非尼作为我国肝癌领域的首个靶向治疗药物,为我国患者带来了显著的生存获益,而瑞戈非尼的上市则为索拉非尼一线治疗进展后的患者增加了治疗选择。在ASCO年会上,索拉非尼在肝癌领域有数项新的研究进展,而 瑞戈非尼 在肉瘤及胆管癌也有三项研究展示。以 ...
塞尔帕替尼 是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂,通过阻断RET激酶,从而有助于阻止癌细胞生长。塞尔帕替尼较常见的副作用是肝脏中的天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶升高,血糖升高,白细胞计数降低,血液中白蛋白减少,血液中钙减少,口 ...
肺癌是全球及我国发病率和致死率最高的疾病。由于空气污染等问题的日趋严重,目前我国肺癌新发病率已居全球肺癌发病率和死亡率的第一位。非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)是肺癌最为常见的组织学类型,约占总体的80% -85%。治疗这种疾病具有 ...
克唑替尼 (Crizotinib)是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂,它可以抑制c-Met激酶,破坏c-Met的信号转导通路,进而抑制ALK融合基因,达到抑制肿瘤细胞生长的效果。ALK融合基因在非小细胞肺癌患者中的突变频率约为3%-7%,其中不吸烟的年轻腺癌患者居多( ...
赛瑞替尼 适应症:ALK阳性转移性非小细胞肺癌,是一种用于治疗(间变性淋巴瘤激酶)ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的激酶抑制剂。 服用方法:750 mg*1次/天,空腹口服,进食后2小时内不建议服用该 ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650