塞尔帕替尼 用于治疗RET融合突变阳性的转移性非小细胞肺癌成年患者,或RET阳性的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌成年患者及12岁或以上的儿童患者,或RET阳性的、需要系统治疗的放射性碘难治性局部晚期或转移性甲状腺癌成年患者及12岁或以上的儿童患者。...
塞尔帕替尼 治疗什么病的?塞尔帕替尼英文名Selpercatinib,商品名Retevmo,适应症如下:1、转移性RET 融合阳性非小细胞肺癌,需要系统治疗,并已在铂类化疗和抗PD-1或抗PD-L1治疗后进展的患者;2、需要全身治疗的RET突变型甲状腺髓样癌(MTC),已在先...
塞尔帕替尼 是礼来公司研发的一款新药,2020年5月8日 塞尔帕替尼 (Selpercatinib)获批上市,这也是全球首款特异性RET抑制剂,标志着这一靶点靶向药物研究取得了重大突破,终于为RET融合突变的患者带来了切实的希望。 塞尔帕替尼 (Selpercatinib...
RET抑制剂 塞尔帕替尼 的肺癌试验在RET基因融合患者中获得了持久的反应,对于以RET基因融合为标志的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,在I/II期LIBRETTO-001期临床试验的大多数参与者中,靶向治疗药物selpercatinib具有良好的耐受性,并实现了持久的客观反应或...
LIBRETTO-001的结果今天在《新英格兰医学杂志》上发表,导致食品和药物管理局于5月批准 塞尔帕替尼 用于RET改变的肺癌和甲状腺癌。基因组导向的精密肿瘤学改变了多种激酶驱动的肿瘤的格局,肺癌是先兆。但是,我们以前没有任何药物被批准专门用于RET融合...
RET融合目前并没有获批的专用靶向治疗药物,但是近期在世界肺癌大会(WCLC)上,礼来公布了支持注册口服RET激酶抑制剂 塞尔帕替尼 (又名LOXO-292)治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的I/II期临床研究LIBRETTO-001的惊人数据,研究显示塞尔帕替尼一线治...
近日,美国食品和药物管理局(FDA)受理 塞尔帕替尼 (LOXO-292)的新药申请(NDA)并授予了优先审查,该靶向药是一种口服RET激酶抑制剂,用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者、RET融合阳性甲状腺癌患者。 RET融...
RET基因融合作为NSCLC的驱动因素,存在于1%~2%的患者中。既往多激酶抑制剂如Cabozantinib和Vandetanib在临床前及临床中均显示出一定的RET抑制活性,但其临床疗效均有限。塞尔帕替尼作为一种新型的ATP竞争性小分子药物,临床前试验中显示出对RET蛋白抑制的高...
RET抑制剂 塞尔帕替尼 的肺癌试验在RET基因融合患者中获得了持久的反应,对于以RET基因融合为标志的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,在I/II期LIBRETTO-001期临床试验的大多数参与者中,靶向治疗药物selpercatinib具有良好的耐受性,并实现了持久的客观反应或肿瘤...
非小细胞肺癌中,仅有1%-2%的患者存在RET基因融合,多为与KIF5B基因的融合,也就是说RET基因和KIF5B基因融合在一起,形成了一个新的基因,这种基因的出现会让癌细胞不受控制的恶性增值。2020年5月8日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准了 塞尔帕替尼 (Se...
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