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  • 使用奥西替尼/奥希替尼(OSIMERTINIB)耐药的机制介绍

    使用奥西替尼/奥希替尼(OSIMERTINIB)耐药的机制介绍

      自获批以来, 奥西替尼 越来越广泛地被用作一线治疗,耐药问题变得更加突出。不少研究正在进行,以寻找克服耐药的治疗方法。   能否先谈谈FLAURA试验的临床意义以及奥西替尼在EGFR突变非小细胞肺癌中的作用?   就EGFR突变型肺癌患者的一线治疗而言 ...

  • 伊布替尼/依鲁替尼(IBRUTINIB)你了解多少?

    伊布替尼/依鲁替尼(IBRUTINIB)你了解多少?

    不管是对于慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤,还是华氏巨球蛋白血症的患者,伊布替尼只能起到疾病控制的作用,不能完全治愈疾病,因此需长期持续服用,直至不能耐受副作用或出现疾病进展。   下面普及一下有关于 伊布替尼 的注意事项   服药过程中的饮 ...

  • 奥希替尼(AZD9291)联合塞尔帕替尼治疗EGFR突变合并RET融合NSCLC

    奥希替尼(AZD9291)联合塞尔帕替尼治疗EGFR突变合并RET融合NSCLC

      RET融合是NSCLC的驱动基因之一,比例约2%,塞尔帕替尼(Selpercatinib,LOXO-292)和普雷西替尼(Pralsetinib,BLU-667)已于2020年批准用于一线治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者。同时,RET融合也是 奥希替尼 的耐药机制之一,比例约5%。   ※ ...

  • 吉三代/伊柯鲁沙(EPCLUSA)的最佳服用时间及禁止使用人群有哪些?

    吉三代/伊柯鲁沙(EPCLUSA)的最佳服用时间及禁止使用人群有哪些?

       吉三代 的规格与用法用量 :1、规格:吉三代每粒含索非布韦400毫克和维帕他韦100毫克,一盒则有药片28粒;三盒吉三代为一疗程,一疗程吉三代共计84粒,可用84天。 2、具体用量和用药时间:每日使用一片,餐前、餐后、随餐或空腹服用皆可,每日定点用药 ...

  • 特殊人群可以使用伊柯鲁沙/吉三代(EPCLUSA)吗?

    特殊人群可以使用伊柯鲁沙/吉三代(EPCLUSA)吗?

    伊柯鲁沙 是美国吉利德公司研发的用于治疗慢性丙肝的直接抗病毒药物。伊柯鲁沙适合于1-6型的慢性丙肝患者,对于无肝硬化或代偿期肝硬化患者可单用伊柯鲁沙,一般单用即可;对于失代偿期肝硬化患者,要把伊柯鲁沙和利巴韦林联合使用。针对孕妇及老人儿童等特 ...

  • 患者使用吉三代/伊柯鲁沙(EPCLUSA)的副作用要如何消除?

    患者使用吉三代/伊柯鲁沙(EPCLUSA)的副作用要如何消除?

      大家熟知的 吉三代 ,是一种用于1,2,3,4,5或6型缓慢丙型肝炎病毒感染的成人患者治疗的药品,这是一种固定剂量复合口服片剂,成分包括索非布韦400mg和维帕他韦100mg.吉三代是美国吉利德公司以索非布韦为骨架的丙肝治疗药品,副作用小,药效好。副作用虽小 ...

  • 厄洛替尼/特罗凯(ERLOTINIB)治疗肿瘤患者效果到底如何?

    厄洛替尼/特罗凯(ERLOTINIB)治疗肿瘤患者效果到底如何?

      特罗凯( 厄洛替尼 ,盐酸厄洛替尼片)是一种高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,是一种进展性及转移性NSCLC患者化疗失败后可选用的新治疗药物。用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗,特罗凯 ...

  • 特罗凯/厄洛替尼(ERLOTINIB)是治疗什么病症的呢?

    特罗凯/厄洛替尼(ERLOTINIB)是治疗什么病症的呢?

       特罗凯 是治疗什么病症的呢?特罗凯(厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片)可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。   肺癌到目前为止依然是威胁人类的重大疾病,发病率和死亡率在中国一直是第一位。中国每年新发病例大 ...

  • 索拉非尼/索拉菲尼(SORAFENIB)患者用药提示

    索拉非尼/索拉菲尼(SORAFENIB)患者用药提示

      服药剂量   ● 口服,每次2粒,每日2次;   ● 医生可能会依照个别状况调整剂量,请依照医师指示服药,切勿擅自增减药量。   服用方法   ● 以一杯温开水吞服;   ● 空腹或伴低脂、中脂饮食服用。   贮藏   ● 低于 25℃ 密封保存;    ...

  • 多吉美/索拉非尼(SORAFENIB)特殊人群中的使用介绍

    多吉美/索拉非尼(SORAFENIB)特殊人群中的使用介绍

      特殊人群中的使用   1 妊娠   妊娠类别D.   根据其作用机制和在动物中发现,当 多吉美 给予妊娠妇女可能引起胎儿危害。在动物中在母体暴露显著低于人推荐剂量400 mg每天2次暴露索拉非尼引起胚胎=胎儿毒性。在用 多吉美 妊娠妇女中没有适当和对照良 ...

  • 患者使用依维莫司/飞尼妥(EVEROLIMUS)的合理用药要点

    患者使用依维莫司/飞尼妥(EVEROLIMUS)的合理用药要点

    依维莫司 是一种口服的雷帕霉素(mTOR)抑制剂是西罗莫司又称雷帕霉素即rapamycin的衍生物,适用于:舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌。依维莫司片为mTOR的选择性抑制剂,是肿瘤细胞、内皮细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞生长和增殖的强效抑制剂, ...

  • 曲美替尼(TRAMETINIB)联合帕博西尼治疗胰腺癌的效果

    曲美替尼(TRAMETINIB)联合帕博西尼治疗胰腺癌的效果

    胰腺癌、胆管癌患者经常会发现存在CDKN2A基因变异,但使用针对性的靶向药物帕博西尼时,几乎没有什么有意义的治疗应答率。胆管癌往往10周之内就出现进展,而胰腺癌则是16周就出现进展。   既然发现MEK信号通路与CDK4/6信号通路有相互关联。那么咱们就联合 ...

  • 舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)出现这些副作用要怎么办?

    舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)出现这些副作用要怎么办?

    舒尼替尼 是一种口服小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,主要是用来治疗接受伊马替尼治疗失败后的胃肠道间质瘤(GIST)和不能手术的晚期肾细胞癌(RCC),能有效延长患者的无进展生存期。易全康医疗告诉我们,任何一种靶向药,都是针对其靶点有着很强的抑制作用 ...

  • 万赛维/盐酸缬更昔洛韦的注意事项和药物相互作用

    万赛维/盐酸缬更昔洛韦的注意事项和药物相互作用

    万赛维 的注意事项   1.肾功能不全患者应慎用万赛维,并适当调整剂量。孕妇慎用。原先存在骨髓抑制者、接受骨髓抑制药物或放疗,及有血细胞减少症史或血细胞减少反应者慎用。   2.由于万赛维和更昔洛韦的生物利用度不同,因此不能一对一地替换用药。   ...

  • 哌柏西利/帕博西尼是什么药?

    哌柏西利/帕博西尼是什么药?

    哌柏西利 在中国的上市具有划时代的意义因为它大大延长了PFS时间。哌柏西利上市后,已有30多名晚期患者在一线或二线接受了哌柏西利治疗。临床观察治疗效率和临床受益率都很高。其中一名接受多线治疗的肝转移患者对化疗不敏感,使用哌柏西利+人工智能后出现临 ...

  • 吉列替尼(GILTERITINIB)可以改变劳拉替尼耐药?

    吉列替尼(GILTERITINIB)可以改变劳拉替尼耐药?

    非小细胞肺癌(NSCLC)引领了实体瘤的精准医疗。间变性淋巴瘤激酶(ALK)是NSCLC的主要驱动基因之一,对其进行的靶向药开发,已经到了第三代。从最开始的克唑替尼,到第二代的塞瑞替尼、阿来替尼、布加替尼,再到第三代的劳拉替尼。我们很高兴看到一代又一代 ...

  • 哪些人对于替诺福韦二代(TAF)要慎用?

    哪些人对于替诺福韦二代(TAF)要慎用?

    哪些人需要慎用 TAF 呢?   (1)不该治疗的乙肝病毒感染者不要盲目使用TAF治疗   肝功能正常的乙肝病毒携带者,如果不符合或者没有达到我国2015年版《慢性乙型肝炎防治指南》中推荐的抗病毒治疗适应证,不要盲目使用TAF治疗。往往许多乙肝携带者会盲目选 ...

  • 替诺福韦二代(TAF)适合什么样的人群使用?

    替诺福韦二代(TAF)适合什么样的人群使用?

    什么样的人适合 TAF 呢?   (1)所有的初治患者均可首选TAF   所有符合乙型肝炎抗病毒治疗指征的乙肝患者,包括肝硬化患者,均可首选TAF.对于初治患者来说选择“高效、低耐药”的抗病毒药物尤其关键,能有效控制病情。   (2)核苷类药物单药耐药或应 ...

  • 吉三代/伊柯鲁沙(EPCLUSA)你了解多少?

    吉三代/伊柯鲁沙(EPCLUSA)你了解多少?

    吉三代 ,商品名为伊柯鲁沙/丙通沙,2016年6月由美国吉利德公司原研生产上市,是一种丙肝抗病毒治疗药物,被大家统称为“吉三代”。吉三代是由400mg索磷布韦和100mg维帕他韦两种强效抗病毒活性成分组成,索磷布韦可抑制病毒复制所必需的HCV NS5B RNA依赖的RN ...

  • 特罗凯/厄洛替尼(ERLOTINIB)可能会产生的副作用

    特罗凯/厄洛替尼(ERLOTINIB)可能会产生的副作用

    作为第一代EGFR抑制剂之一的特罗凯(盐酸厄洛替尼片)是很多非小细胞肺癌患者的选择。服用靶向药比放化疗要温和得多,让众多肺癌患者看到生命延长希望的同时,减轻了他们承受疾病和放化疗的痛苦。 特罗凯 (盐酸厄洛替尼片),适应症为厄洛替尼单药适用于既往接 ...

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