阿法替尼 （商品名吉泰瑞），是德国勃林格殷格翰公司开发生产的第二代不可逆EGFR/HER2抑制剂，这个第二代和不可逆的名头让大家曾经很期待阿法替尼能克服一代EGFR靶向药耐药，但实际上阿法替尼并不能很好地抑制耐药突变T790M,而且一线应用阿法替尼相比吉 ...
韦立得 是吉利德研发的新一代的乙肝抗病毒药。相较第一代富马酸替诺福韦酯（TDF），韦立得副作用更少，安全性更高， 被认为是目前最好的乙肝药物。 要知道，我国目前有8600万乙肝病毒感染者。不是开玩笑，可能同一个办公室十几个人就有一个是乙肝病毒感 ...
2011年前晚期黑色素瘤只能用化疗治疗，应答率只有10% 左右。Vemurafenib的上市是一个重要突破。Vemurafenib的应答率达到50%，比化疗延长3 个月生存期。 考比替尼 是RAF/MEK/ERK通路上的另一个节点，同时抑制RAF和MEK比单独抑制RAF延长5个月PFS. 仅仅 ...
布吉他滨 是一款二代ALK-TKI类药物，目前被推荐为ALK融合阳性晚期NSCLC患者的一线治疗选择。由于布吉他滨覆盖的靶点更加广泛，能否用来治疗阿来替尼耐药的患者呢？近期，来自日本学者的研究发现，布吉他滨治疗阿来替尼耐药的患者具有一定的疗效。研究结 ...
恶性黑色素瘤（MM）是发生于黑色素细胞的恶性肿瘤，MM一直是西方人的常见病，随着我国人口疾病谱的变化，该病有不断升高的趋势，且有自身特点，如肢端皮肤和黏膜来源居多，而西方人以头颈、躯干皮肤为主。一般情况下，广泛的局部切除是MM的基本治疗原则，手 ...
早期研究发现对初始化疗具有SD以上反应的ES-SCLC患者都可从PCI中获益。但也有肿瘤学家质疑PCI在ES-SCLC中的价值，因为这些早期研究入组前不需要行脑部影像学检查，因此有可能存在隐匿性脑转移。此外，放疗剂量差别较大，未行铂类为基础的标准化疗都成为 ...
1，白细胞下降： 如果白细胞低于2.0以下就要注意了！容易造成呼吸道感染，不要去人多的地方，外出注意戴口罩。可以使用以下药物提升白细胞：可以口服鲨肝醇片、利可君片（利血生），升白细胞作用较缓慢；还可以打针，惠尔血、瑞白等，可以快速升高白 ...
2型糖尿病新药 曲格列汀 使用说明 声明：对于药品，我们一直秉承严谨负责的态度，所有推荐的药品都是在国外上市7个月以上生成了使用报告，并且大量中国通报测试并验证有效的药物，我们不会发布最新的药物，但是我们都会推荐性价比最高，质量可靠经过 ...
维纳托克 (venetoclax)由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发，是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。 原创新药Bcl-2抑制 ...
一型糖尿病，二型糖尿病如何区分？ 一型糖尿病即胰岛素依赖性糖尿病，容易发生糖尿病酮症酸中毒，又称青年发病型糖尿病，因为它往往在35岁之前发病，占糖尿病患者的10%。 一型糖尿病患者因胰岛素绝对缺乏，血糖升高快，症状也较为典型，常表现为 ...
帕博西尼 （帕柏西利、帕泊昔布）属于细胞周期蛋白依赖型激酶4和6（CDK4/6）抑制剂。根据PALOMA-1研究结果，帕博西尼联合来曲唑一线治疗雌激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌，可以显著延长患者的无进展生存。根据PALOMA-3研究结果，帕博西尼联合氟维司群 ...
不同病患服用 维纳托克 的剂量不同 1.新诊断的急性髓细胞性白血病： ≥75岁的成年人或合并症，口服：注意：在第1天开始使用阿扎胞苷，地西他滨或低剂量阿糖胞苷。静脉曲张的剂量取决于伴随的化疗药物。在开始使用静脉胶束之前，白细胞应小于25,000 / ...
哌柏西利 属于细胞有丝分裂周期蛋白依赖型激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，可以阻断雌激素受体阳性乳腺癌细胞的分裂和增殖。根据国际多中心双盲Ⅲ期随机对照研究PALOMA-3的结果，氟维司群+ 哌柏西利 与氟维司群＋安慰剂相比，对于既往内分泌治疗失败的激素受 ...
阿比特龙 （商品名：Zytiga；英文名：abiraterone）是一种CYP17抑制剂，与强的松联合使用。临床上适用于治疗先前接受过多西他赛化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，以及转移性高风险去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者。 该药首先于2011年 ...
前列腺癌也被形容为“沉默的杀手”，因为前列腺癌早期症状特别不明显，一经发现，就已经到了疾病的中晚期，虽然雄激素剥夺治疗（手术或药物去势）可以有效治疗前列腺癌，但是只能维持一段时间，随后患者病情会进一步发展，成为转移性去势抵抗性前列腺癌( ...
最近FDA加速批准 Bayer 和Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药 Vitrakvi（larotrectinib,拉克替尼）上市，而这个新药不需要考虑癌症的发生区域，不管什么癌种（组织/细胞/部位），只要有NTRK基因融合，就可以使用Vitrakvi（larotrectinib, 拉克替尼 ） ...
拉罗替尼 能不能“治愈”肿瘤。 1.一般认为完全缓解和部分缓解是评价实体瘤疗效的标准，在临床试验中，完全缓解(CR)指所有目标病灶均消失，无新病灶出现，且肿瘤标志物正常，至少维持4周;而部分缓解(PR)指基线病灶长径之和缩小≥30%，至少维持4周。 ...
盐酸缬更昔洛韦 (valganciclovirhydrochloride,)是瑞士罗氏公司研发的口服抗巨细胞病毒(CMV)感染药物，2001年5月经美国FDA批准上市。临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应证，用于预防和治疗器官移 ...
靶向疗法，免疫疗法，细胞疗法……这是一个抗癌新药层出不穷的时代。现在，我们又听到了一条抗癌好消息！在国家药品监督管理局官网上，阿斯利康的重磅肺癌药物 泰瑞沙 （甲磺酸奥希替尼片，AZD9291）的两项注册进度状态已变为“审批完毕－待制证”。从以 ...
肺癌中约85%为 非 小 细 胞 肺 癌 (non-small cell lung cancer, NSCLC)， 其 中 表 皮 生 长 因 子 受 体 (epidermal growth factor receptor, EGFR) 基 因 突 变 是 东 亚人群中 NSCLC 最常见的基因突变，发生率为30%～40%[2-3]。对于这部分患者，使用 ...
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