帕捷特 Perjeta是一种Her二聚化抑制剂的单克隆体。2012年6月帕捷特Perjeta获FDA首次批准，联合赫赛汀及化疗用于HER2阳性转移性乳腺癌的一线治疗。HER-2 阳性乳腺癌患者数量约占全部乳腺癌的 20% 左右。HER2阳性乳腺癌患者具有病情进展迅速、易发生淋巴 ...
依维莫司 治疗晚期肾癌效果显著，在治疗期间出现的副作用并不多，常见的是口腔炎症、潮红、发热、恶心呕吐、气急、腹泻等。在使用依维莫司治疗期间，还要求患者能保持好的饮食习惯，生活习惯，对患者的恢复有大的帮助。今天咱们来了解一下吃依维莫司片 ...
临床上 帕唑帕尼 主要用于晚期肾细胞癌的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾癌。另外，帕唑帕尼也可以用于治疗先前接受过化疗的晚期软组织肉瘤和晚期分化型甲状腺癌。 帕唑帕尼是一种新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，针对血管内皮生长因子受体（VE ...
国外研究显示,在未治疗的 ALK 阳性晚期非鳞状 NSCLC 患者中, 克唑替尼 一线治疗显著延长了患者的无进展生存 期(PFS)。 作为一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,克唑替尼在非小细胞肺癌患者中具有棘皮微管相关蛋白如 4 - 间变性淋巴瘤激酶(EML4 - ALK)重排。今天 ...
克唑替尼 推荐剂量是250mg，一次一粒，每日2次，早晚确定时间各服1粒，一天剂量为500mg；克唑替尼口服，整粒胶囊吞服，不可嚼碎服用，不可溶解服用，不可打开胶囊；与食物同服或不同服均可；不可与葡萄柚子汁一起服用。 克唑替尼 在国内已经进入医 ...
吉非替尼 是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。吉非替尼（中文商品名易瑞沙）于2004年12月已获中国药管局（SFDA）批准 ...
维奈克拉 已于2020年12月2日获得国家药品监督管理局附条件批准，与阿扎胞苷联合用于治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血病（AML）患者。 急性髓系白血病是一种极具侵袭性且难治的血液肿瘤，病情进展十分迅速 ...
来那度胺 获批的适应症 多发性骨髓瘤MM 来那度胺联合地塞米松适用于治疗患有多发性骨髓瘤（MM）的成年患者。来那度胺适用于自体造血干细胞移植（自体HSCT）后成人MM患者的维持治疗（来那度胺是唯一一个FDA批准和NCCN1类推荐用于造血干细胞移植后的维 ...
奥拉帕尼 （Olaparib,商品名：Lynparza,阿斯利康），作为首款PARP抑制剂，一经问世便引来众多关注。 2014年12月19日，FDA 批准奥拉帕尼单药挽救治疗gBRAC突变且既往接受过≥3 种化疗治疗后疾病进展的晚期卵巢癌患者。今天小编给就分享 奥拉帕尼 单药治 ...
帕博西尼 已被证明在一些CDKN2A缺失的癌症中具有活性，尽管令人印象深刻的单药疗效仅限于病例报告，而且通常主要是细胞抑制作用。临床前数据支持Rb通路改变的癌症的潜在益处，但脂肪肉瘤、卵巢癌、非小细胞肺癌和结肠癌的临床试验表明，在少数肿瘤反应 ...
，骨髓瘤仍不可治愈，且异质性非常大，给患者造成损害也非常大，治疗周期也非常长，从患者的治疗管理上来讲也存在着很多的问题。因此，在骨髓瘤领域，不论从诊断方面、检测方面，还是疾病的管理方面，仍然有很多改进的空间。对于骨髓瘤领域来讲，虽然说 ...
华盛顿大学医学院等研究人员对 曲美替尼 治疗OCSCC的疗效进行了一项前瞻性试点研究，结果发现：曲美替尼治疗7-14周后，65%的患者疾病得到缓解，46%的患者有肿瘤代谢反应，53%的患者肿瘤分期下调。患者耐受性良好，最常见的副反应是皮疹（45%）。 20 ...
培唑帕尼 是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似，培唑帕尼可以有效治疗晚期或转移性肾细胞癌，其改善患者无进展生存期（PFS）的疗效与舒尼替尼相似，在一些可能影响生活质量的不良 ...
1. 美国临床治疗卵巢癌常用的 PARP 抑制剂 有一个针对美国卵巢癌治疗实际真实世界的统计数据，表明 尼拉帕利 在上市后一年之内，迅速占据了 62% 的 PARP 抑制剂药物市场 。 2. 良好的药代动力学性质 尼拉帕利 体内半衰期长达 36 小时，药物 ...
COMMODORE试验是一项开放性随机试验，目前正在美国和中国进行。除了主要终点外，该试验还评估了平均无瘤生存率、完全缓解、无白血病生存率、综合完全缓解（CR）持续时间、安全性和其他与疗效相关的次要终点。 这项试验的目的是评估276名患者使用 吉 ...
在慢性中性粒细胞白血病中，集落刺激因子3受体（CSF3R）—T618I是一种复发激活突变，在不典型慢性髓系白血病中程度较小，且导致组成性JAK-STAT信号转导。 我们的评估对象是，在慢性中性粒细胞白血病和不典型慢性髓系白血病患者中，不管CSF3R突变状态 ...
不良反应 达克替尼 组和吉非替尼组的腹泻发生率分别为87.2%和55.8%；食欲减退的发生率分别为30.8%和24.6%；甲沟炎发生率分别为61.7%和20.1%；皮炎痤疮发生率分别为48.9%和28.6%；口腔炎的发生率分别为43.6%和17.9%。但是，谷丙转氨酶升高的发生率在 ...
GBM AGILE试验平台（全球脑胶质瘤适应性临床创新试验体系）的瑞格非尼治疗组已在美国面向新诊断和复发性胶质母细胞瘤， 瑞格非尼 将是本试验评估的第一款药物。 截止至2019年年底，GBM AGILE将在美国开放超过40家学术医学中心和以社区为基础的研究机构 ...
乳腺癌的的发病率一直位于女性恶性肿瘤榜首，严重威胁了众多女性的健康生活，还好近年来不断有治疗乳腺癌的靶向药出现，多多少少给这类患者带来些慰藉。泰立沙片是由英国葛兰素史克公司研发的乳腺癌靶向治疗新药，全称为甲苯磺酸泰立沙片，也可以叫做泰立沙 ...
近日，美国食品和药物管理局(FDA)批准靶向抗癌药 来那替尼 联合卡培他滨(Capecitabine)，用于既往已接受2种或2种以上HER2靶向疗法治疗失败(三线疾病)的HER2阳性转移性乳腺癌患者。III期研究结果显示，与Tykerb(Lapatinib,拉帕替尼)+卡培他滨组合方案相比，Ne ...
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