坦西莫司 是以雷帕霉素为原料，经过半合成得到化合物。雷帕霉素是从一种土壤细菌中分离出来的天然产物，由于该药具有免疫抑制作用而被美国FDA批准上市。其作用机制比较独特，雷帕霉素的红色部分结构与下图中蓝色的FKBP、蓝色部分结构与绿色的mTOR形成复 ...
奥拉帕利 和尼拉帕利的出现，结束了国内卵巢癌病人多年没有靶向药可用的历史，显著提高了卵巢癌的治疗效果，延长了病人的生存期。面对这两个药，病人和家属经常会问，奥拉帕利和尼拉帕利哪个更好？应该选哪个？ 奥拉帕利和尼拉帕利谁的疗效更好？ ...
据美国FDA网站4月28日消息，诺华新药 米哚妥林 (midostaurin)正式获批，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破！ 作用机 ...
艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少症。 目前，艾曲波帕已 ...
CLL患者停用 维那托克 最常见的原因是出现疾病进展 慢性淋巴细胞白血病CLL患者停用维那托克最常见的原因是出现疾病进展(PD)而非治疗相关的不良事件(AE)。既往是否使用过BTK抑制剂(BTKi)、前期治疗线数、是否伴高危细胞遗传学突变以及微小残留病(MRD)状态 ...
维纳妥拉 (venetoclax)又译为维纳妥拉，是BCL-2抑制剂，已证明对多种类型的恶性淋巴肿瘤有效，包括复发/难治的CLL缺失17p,总应答率约为80%。维纳妥拉(venetoclax)是艾伯维/罗氏联合开发的一款口服B细胞淋巴瘤因子-2(Bcl-2)抑制剂，最早在2016/4/11获得FDA批 ...
中国国家药品监督管理局（NMPA）近期批准了普纳替尼作为国家一类新药上市申请，用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。这标志着中国第一个选择性RET抑制剂的获批上市。 普纳替尼 ...
曲格列汀 的警告及注意事项 （1）应注意，由于曲格列汀与其他糖尿病药物并用时有引发低血糖的风险，因此在与这些药物并用时需对患者详细说明低血糖症状及其处理方法。尤其是与磺脲类药物或胰岛素制剂并用时，有低血糖风险增加的可能。为了降低磺脲类药物 ...
为了探索靶向抗癌药 乐伐替尼 的有效性和安全性，已经进行了几个I期试验。大多数临床研究采用经典的3+3剂量递增方案。为了检验药物在人体内的疗效的初步证据，进行了一项开放标签、第一阶段、单中心、剂量递增试验，以确定乐伐替尼在晚期实体瘤患者中的最大 ...
帕博西尼 是一种口服细胞周期素依赖性激酶(CDKs) 4和6抑制剂。CDKs 4和6是细胞周期的关键调节因素，其能够触发细胞周期进展。帕博西尼在美国的获批适应症为用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化 ...
2020年07月，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会推荐批准 依鲁替尼 ，联合利妥昔单抗（rituximab）一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。 在美国监管方面，FDA于2020年4月批准依鲁替尼联合利妥昔单抗一线治疗CLL或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL） ...
曲美替尼 是丝裂原活化细胞外信号调节激酶1可逆性抑制剂的一种，曲美替尼主要是通过对MEK蛋白的作用，来影响MAPK通路，并抑制肿瘤细胞增殖的。也是因此，曲美替尼在体内、体外均可用来抑制BRAFV600突变阳性的黑色素瘤细胞的生长。那么，曲美替尼是否进 ...
第19届世界肺癌大会上，研究者公布了一项头对头比较试验——Brigatinib作为肺癌一线治疗（ALTA-1L）研究，结果显示，这项ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗靶向药物的最新临床数据“非常有希望”，研究论文同步发表在《新英格兰医学杂志》上。 2017 ...
BMS与合作伙伴Exelixis公司近日宣布，美国食品和药物管理局FDA已批准抗PD-1疗法Opdivo联合靶向抗癌药 卡博替尼 （cabozantinib），用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者。 治疗肾细胞癌方面，Opdivo已批准的适应症为：（1）用于先前已接受过抗血管生成疗 ...
武田制药（Takeda）近日宣布，日本厚生劳动省已批准靶向抗癌药布吉他滨（brigatinib,30mg,90mg,片剂），作为一种一线和二线治疗药物，用于治疗不可切除性、晚期或复发性间变性淋巴瘤激酶融合基因阳性（ALK+）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 布吉他滨 的活 ...
阿柏西普 （Zaltrap）是一种新的抗VEGF药物，阿柏西普适用于新生血管型年龄相关性黄斑变性(AMD)和CRVO后的视网膜水肿以及联合5－氟尿嘧啶、亚叶酸钙和伊立替康方案(5－fluorou-racil，leucovorin，irinotecan，FOLFIRI)通过静脉给药治疗对奥沙利铂为基 ...
司美替尼 适用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病（NF1）与无法手术的盆状神经纤维瘤，那司美替尼的治疗效果怎么样？ 一期临床试验显示，其在治疗神经纤维瘤病1型及无法手术的丛状神经纤维瘤中取得了良好的效果。 本试验招募了24位患儿，其中男性1 ...
在最近召开的2020ESMO年会主席研讨会上，一项对比劳拉替尼Lorlatinib与克唑替尼一线治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的结果公布，结果表明，与克唑替尼相比，劳拉替尼Lorlatinib对PFS的改善具有统计学意义和临床意义。 劳拉替尼 可有效对抗各类ALK继 ...
2020年6月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了爵士制药公司（Jazz Pharmaceuticals plc）和PharmaMar公司的小分子细胞毒药物鲁比卡丁注射剂上市，用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌（SCLC）疾病进展的成年患者。基于总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DO ...
辉瑞近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药 劳拉替尼 （lorlatinib）的一份补充新药申请（sNDA），扩大其适应症：用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 该sNDA在FDA实时肿瘤学审查（RTOR）试 ...
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