最近几年在同类中首创的Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂伊布替尼和B细胞淋巴瘤2(BCL-2)-选择性BCL-2 Homology 3(BH3)-拟仿性威托克改变了慢性淋巴细胞性白血病(CLL)的治疗前景 。在加利福尼亚州圣地亚哥举行的2018年美国血液学会(ASH)年会上，涉及这些药物的研 ...
2020年5月8日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了 塞尔帕替尼 (selpercatinib 40毫克、80毫克胶囊)，该药物是首个被批准专门用于治疗转染重排基因(RET)融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，和需要系统性治疗的携带RET突变的晚期或转移性甲 ...
美国FDA批准 赛可瑞 （Crizotinib,商品名：赛可瑞Xalkori）新适应症，用于治疗复发/难治性的ALK阳性的系统性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）儿童和青少年患者。 赛可瑞 是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是第1代ALK抑制剂，已经在多个国家和地区获批治疗 ...
尽管EGFR和ALK抑制剂的获得性耐药机制已被阐明，但ALK重排患者的原发性耐药仍未被深入研究。在EGFR突变肺癌中，治疗前的T790M突变或MET基因扩增可解释大部分病例的EGFR-TKI原发性耐药。或许我们可以推测，TKI治疗前已存在的携带上述耐药突变的克隆，无论 ...
第二代ALK抑制剂 色瑞替尼 Zykadia（Ceritinib,LDK378）于2014年4月批准用于经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的治疗. 剂量和给药方法 每天1次口服750 mg 色瑞替尼 胶囊（150mg*5），空腹（餐前1小时 ...
最新的一项多中心临床实验评估了 舒尼替尼 在我国晚期不能手术切除肿瘤或肿瘤己扩散至身体其他部位（转移性）的进展性胰 腺神经内分泌癌患者人群中的安全性和有效性。 胰腺神经内分泌瘤 是一组罕见的、异质性强的肿瘤，高发年龄段为50到70岁。发病率 ...
来曲唑 （Letrozole），是一种白色或类白色粉末的化学品。是新一代芳香化酶抑制剂，来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。用于绝经后雌激素受体（ER/PR阳性）阳性的乳腺癌患者。 来曲唑 片用法用量： 1 ...
康奈菲尼 Braftovi适应症 康奈菲尼是一种激酶抑制剂，与binimetinib联合用于治疗通过FDA批准的检测检测出的患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 康奈菲尼Braftovi用法用量 在开始康奈菲尼之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V ...
卡培他滨 可适用于不能手术的晚期或者转移性胃癌的一线治疗、DukesC期、原发肿瘤根治术后、适于接受氟嘧啶类药物单独治疗的结肠癌患者的单药辅助治疗。除此之外，很多术后无瘤的肠癌患者需要口服卡培他滨一段时间来预防肿瘤的复发，并且还有一部分患者需要常 ...
卡布替尼 ，即苹果酸卡博替尼，西药名。常用剂型为胶囊剂、片剂。用于治疗进展性、转移性甲状腺髓样癌。卡布替尼（XL184），是一个非常神奇的抗癌药。有人调侃这是一个very dirty的抗癌药。据了解，卡布替尼的靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK ...
很多中国人都有抽烟的行为，抽烟对身体健康所造成的危害并不比吸毒要低，因为在抽烟的过程中会产生很多危害的物质，容易影响到消化系统的健康，也会直接伤害到呼吸道系统，也是引起肺癌的重要原因，可以考虑在医生的指导下使用吉非替尼，但是治疗肺癌用 吉非 ...
恩杂鲁安 于2012年8月31日经美国FDA批准用于治疗转移性去势抵抗型前列腺癌，是一种小分子雄激素受体抑制剂。该药为口服制剂，用药前无需进行基因检测。剂型和规格：40mg,白色长方形软凝胶胶囊。服用方法：每次160mg,每日一次，口服。 注意事项 （1） ...
索拉非尼 商品名称多吉美，是德国拜耳研发出的一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服抑制剂，其开发目标主要是用于治疗不能手术的转移性肾癌和原发性肝癌，后又深入研究发现对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺癌有效果，因此扩展了其适 ...
肾癌，又称为肾细胞癌或肾腺癌，是肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤。从组织学上分类，肾癌可以分成透明细胞癌（80-90%），乳头状癌（10-15%）和嫌色细胞癌（4-5%）。肾癌患者的发病率和死亡率成逐渐上升的趋势。据美国2018最新国家癌症数据统计报告显示， ...
帕博西尼 （帕博西林）与其他药物联合治疗ER阳性、HER2阴性进展期转移性乳腺癌；帕博西尼的治疗优势： 1、治疗效果不错：帕博西尼（帕博西林）与来曲唑联合与来曲唑单药治疗相比，可使乳腺癌无进展生存期延长一倍以上，是乳腺癌患者的新希望，疗效 ...
阿培利司 在绝经后妇女和绝经后HR +，HER2晚期(局部复发或转移性)乳腺癌的男性和男性中，对阿培利司和fulvestrant联合进行的一项关键性III期，随机，双盲，安慰剂对照研究进行了评估。或在以芳香化酶抑制剂为基础的治疗(使用或不使用CDK4 / 6组合)治疗后或之 ...
国FDA批准Tabreca( 卡马替尼 )上市用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期NSCLC。而沃利替尼将有望成为第一个在中国大陆上市的MET靶向药。GEOMETRY mono-1研究显示：初治和经治的MET14ex跳跃突变转移性非小细胞肺癌患者使用Capmatinib的客观缓解率( ...
厄洛替尼 是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤细胞的生长，增加肿瘤细胞衍生系的凋亡。可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性，是针对肿瘤进行全身性靶向治疗的小分子靶向药物。 厄洛替尼必须在有此类药物使用经验的医生指 ...
卡马替尼 Capmatinib是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂（也称为肝细胞生长因子受体（HGFR）），具有潜在的抗肿瘤活性。在研究黑素瘤、胶质肉瘤、实体肿瘤、结直肠癌和肝损伤等方面的临床试验中，卡马替尼Capmatinib被广泛使用。 卡马替尼每天两次， ...
阿来替尼 （Alectinib,又译为：艾乐替尼、阿雷替尼，商品名：安圣莎），是由美国罗氏制药公司研发的第二代 ALK 抑制剂。它的分子结构包含一个独特的苯并咔唑衍生物的支架结构，这种结构能够与 ALK 激酶区完全结合，从而表现出对 ALK 更高的选择性及抑制效果 ...
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