据Puma生物技术公司(研制 来那替尼 药物的公司)发布的一项早期3期试验结果显示，对于以前应用曲妥单抗辅助治疗的HER2阳性乳腺癌患者而言，与安慰剂相比，来那替尼(PB272, HKI-272)扩展辅助治疗可以明显延长患者的无病生存期。 在ExteNET随机试验中， ...
来曲唑 剂量用于增加内源性睾丸激素的分泌和PCT（周期后治疗） 来曲唑 具有提高男性睾丸激素水平的内源性产生的潜力。这是通过HPTA（下丘脑垂体睾丸轴）的负反馈回路进行的，已发现男性过量的雌激素可以并且确实抑制内源性睾丸激素的输出，从而导 ...
雷利度胺 是沙利度胺的一个重要衍生物，是新基(Celgene)公司研发的第2代口服的免疫调节药物。雷利度胺邻苯二酰环上C4位的氨基使得其化学性质比沙利度胺更加稳定，具有更强的抑制血管生成和免疫调节作用;而且相比雷利度胺，其临床应用更安全，不良反应更小， ...
合成代谢类固醇使用期间的 来曲唑 剂量 尤其是 来曲唑 ，通常不能分为三类用户（初学者，中级和高级），通常在不同化合物和药物的常用资料中列出并列出。这是由于以下事实：来曲唑是一种辅助药物，并非特别用于增强性能，而是在利用可芳香化的合成代 ...
来曲唑 （Femara）和Arimidex是3种主要AI中最受欢迎的两种芳香化酶抑制剂，来曲唑是第二大最受欢迎的抑制剂。与其他两种主要的芳香化酶抑制剂相比，来曲唑在减少雌激素方面显示出了非常令人难以置信的效率。与Arimidex相比，Letrozole的强度是Arimidex ...
肺癌ALK重排耐药大揭秘，耐药后如何治疗？ 肺癌是中国死亡率和发病率均排名第一的恶性肿瘤疾病，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的80%-85%。间变性淋巴瘤激酶（ALK）是NSCLC重要的致癌驱动因子之一，在NSCLC患者中，有5%-7%的比例存在ALK突变。由 ...
FDA批准 乐伐替尼 （卫材）联合依维莫司治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。乐伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，于2015年获批用于难治性分化型甲状腺癌的治疗。乐伐替尼用于治疗晚期肾细胞癌的获批是基于乐伐替尼、依维莫司联合用药的临 ...
雷德帕斯 用于治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML），与阿糖胞苷和柔红霉素诱导、阿糖胞苷巩固治疗合用；用于治疗进展性系统性肥大细胞增多症（ASM）、系统性肥大细胞增多症伴血液肿瘤（SM AHN）、肥大细胞白血病（MCL）。 雷德帕斯为多种酪氨酸受体 ...
美国FDA日前批准 乐卫玛 用于治疗放射性碘治疗后进展的难治性分化型甲状腺癌，该药成为继2013年索拉非尼之后第二种获批用于该适应的证口服酪氨酸激酶抑制剂。 乐卫玛 这一获批走的是FDA优先审批程序，其通过比预期早两个月，并且和其对应的临床试验 ...
雷德帕斯 来自诺华，商品名Rydapt,是一种小分子激酶抑制剂，FDA批准的适应症包括：1）初发FLT3阳性AML,与标准3+7方案联合，不可单用；2）系统性肥大细胞增多症，系统性肥大细胞增多症伴血液学肿瘤，或肥大细胞白血病。 2017年4月28日，FDA正式批准F ...
目前治疗肝癌的药物，主要分成三大类： 第一类，是化疗药。秦叔逵教授团队曾经提出氟尿嘧啶联合奥沙利铂方案用于肝癌的治疗，被我国的指南收录，在一些医院也有所使用。但目前尚未获得国际同行的支持和认可。 第二类，就是靶向药，主要是抗血管 ...
ARIEL4研究的联合协调研究员、英国盖伊和圣托马斯国民保健信托基金会肿瘤医学顾问Rebecca Kristeleit博士表示：“来自ARIEL4研究的数据有意义地增强了我们对 卢卡帕尼 在BRCA突变阳性复发卵巢癌女性患者中治疗作用的理解，以及BRCA逆转突变的临床相关性 ...
在中国，前列腺癌是男性泌尿外科相关癌症中最常见的肿瘤。它是全球男性中第二大最常见的癌症。去势抵抗性前列腺癌(CRPC)是指尽管睾丸激素的去势水平(即，小于50 ng / dL)，其前列腺癌仍在雄激素剥夺治疗(ADT)下发展的男性人群。非转移性CRPC意味着没有临床上 ...
芦可替尼 ，适用于治疗中间或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者，简单来说，属于骨纤的靶向用药，可以提高总体疗效以及生存质量。 一种新药 芦可替尼 ：作用机制与“丰富” ...
FDA已接受首创新药JAK1/JAK2抑制剂 鲁索替尼 （ruxolitinib,Jakafi）的补充新药申请（sNDA），并授予了其优先审评资格，用于治疗成人和12岁及以上儿童类固醇难治性慢性移植物抗宿主病（cGVHD），该药物的研发商Incyte宣布。 美国食品和药物管理局（F ...
据相关报道称，接受 鲁索替尼 (Jakafi)治疗的骨髓纤维化(MF)患者似乎面临更高的第二原发恶性肿瘤(SPM)风险。一项新的真实世界研究表明，这些风险在具有动脉血栓形成史和长期羟尿嘧啶(羟脲; Hydrea)暴露的男性和患者中甚至更高。因此发表在《英国血液学杂 ...
小分子多靶点激酶抑制剂类药物 仑伐替尼 （商品名“乐卫玛”）于2018年9月在国内获批一线治疗不可切除肝细胞癌（HCC）；其与同年在国内获批的PD-1免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗（商品名“可瑞达”）的组合，俗称的“可乐”方案所带来的抗肿瘤有效率以及 ...
洛拉替尼 Lorlatinib是辉瑞公司研发的第三代ALK靶向药，同时也是一种强效的ROS1抑制剂。 洛拉替尼 的客观有效率为32.9%，颅内有效率为51.4%，中位无进展生存期数据仍不成熟。 最常见的不良反应是高血脂hyperlipidemia（89.7%）、高甘油三酯血症hype ...
来自美国Dana-Farber癌症研究所的Richard M. Stone等人在刚刚完成的一项国际多中心、双盲、随机对照III期临床研究（CALGB10603研究）中，发现多激酶多靶点抑制剂 米哚妥林 可提高FLT3突变AML的总生存期和无疾病生存期，结果相当鼓舞人心。该项研究结果将 ...
癌症是由于人体细胞发生基因突变导致的恶性增殖，年龄越大，患病的风险就会越高。在全球肺癌病人的数据统计之中，年龄大于65岁的病人超过了一半以上。而年龄越大，身体的承受能力也就越低。这部分病人在治疗时往往需要考虑更多的注意事项，比如药物的耐受性 ...
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