曲美替尼 是一种促分裂原活化细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2激动和活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是胞外信号相关激酶（ERK）通路的上游调节器，促进细胞增殖。BRAFV600E突变导致BRAF通路基本激活，包括MEK1和MEK2曲美替尼在体内外均抑制BRAFV600突变的黑色素 ...
乐伐替尼 是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，靶点较多：EGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）、其他RTKs（FGR1-4、PDGFRα、KIT、及RET）等。口服用药。目前在肝癌、肺癌、肾癌、甲状腺及实体瘤中都有临床试验涉及。乐伐替尼（Lenvatinib、Lenvanix、 ...
维奈托克 （唯可来）是全球首款BCL-2（B淋巴细胞瘤-2基因）抑制剂。目前维奈托克已在全球50多个国家/地区上市，被批准用于治疗：成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)；成人急性髓系白血病(AML)。 临床研究纳入了符合2008 IWCLL治疗标准的先前未经治疗的慢 ...
克唑替尼 必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用克唑替尼前，必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK 阳性评估结果。 推荐剂量 克唑替尼 胶囊的推荐剂量为250mg 口服，每日两次，直至疾病进展或患者无法耐受。对于无 ...
帕博西尼 用于激素受体(HR)阳性，用于人类表皮生长因子受体2(EFGR2)阴性的进展性或转移性乳腺癌，与芳香酶抑制剂联合用于绝经后乳腺癌患者的首次内分泌基础治疗;与氟维司组联合用于内分泌治疗后进展的乳腺癌患者。在许多国家，帕博西尼已被批准用于治疗晚期 ...
达拉菲尼 是适用于有不能切除或转移黑色素瘤。通过 FDA-批准的测试检验有 BRAF V600E 突变患者的治疗，使用限制：达拉菲尼不适用有野生型 BRAF 黑色素瘤患者的治疗。 达拉菲尼 不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或 ...
塞尔帕替尼 的安全性：最常见的不良反应包括实验室异常，(≥25%)天冬氨酸转氨酶(AST)升高，丙氨酸转氨酶(ALT)升高，葡萄糖升高，白细胞减少， 白蛋白降低，钙减少，口干，腹泻，肌酐升高，碱性磷酸酶升高，高血压，疲劳，水肿，血小板减少，总胆固醇升 ...
新型抗癌药物 恩曲替尼 其作用原理是具有中枢神经活性的口服酪氨酸激酶抑制剂，主要针对NTRK1/2/3,ROS1或ALK基因融合突变的肿瘤。恩曲替尼是目前唯一临床证实具有活性、针对原发性和转移性中枢神经系统癌症的酪氨酸激酶抑制剂，并且没有不良脱靶效应。 ...
米哚妥林 用于治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML），与阿糖胞苷和柔红霉素诱导、阿糖胞苷巩固治疗合用；用于治疗进展性系统性肥大细胞增多症（ASM）、系统性肥大细胞增多症伴血液肿瘤（SM AHN）、肥大细胞白血病（MCL）。 米哚妥林 不同剂型、不同 ...
维奈托克 的活性药物成分为venetoclax，Venetoclax是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。服用 ...
伊沙佐米 （Ixazomib）是一种可逆性蛋白酶体抑制剂，在中国批准的适应症是“与来那度胺和地塞米松联用，治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者”。在中国，药品名称是枸橼酸伊沙佐米胶囊，其中的活性成分为枸橼酸伊沙佐米。伊沙佐米的同类药物 ...
达拉非尼 ，西药名，即甲磺酸达拉非尼。常用剂型为片剂。用于BRAF V600E或V600K突变阳性而无法切除的或转移黑色素瘤，V600K突变阳性而无法切除的或转移黑色素瘤须与曲美替尼合用。 药代动力学 1、吸收：口服达拉非尼后，Tmax为2h,绝对生物利用度为95 ...
1.血液学毒性：在接受 奥拉帕尼 治疗的患者中报告了血液学毒性，包括轻度或中度（CTCAE 1级或2级）贫血、中性粒细胞减少症、血小板减少症和淋巴细胞减少症的临床诊断和/或实验室检查结果。既往抗肿瘤治疗引起的血液学毒性未恢复之前（血红蛋白、血小板和中性 ...
奥拉帕利 全称是“聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）抑制剂”。人体内的PARP酶与DNA转录、修复等密切相关，因此是肿瘤细胞维持正常功能的必要蛋白。奥拉帕利可使细胞形成PARP-DNA复合体，明显抑制PARP活性，从而导致肿瘤细胞的DNA损伤无法修复，最终走向凋亡 ...
靶向药物的出现使癌症的治疗出现了突飞猛进的进展，随着时间的推移和医学的发展，越来越多的靶向药物出现在了癌症的临床治疗中，我们今天要了解的是被称为“广谱抗癌药”的卡博替尼。 卡博替尼 （cabozantinib）江湖俗称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激 ...
博舒替尼 （bosutinib）被批准用于治疗初诊的费城染色体阳性（Ph+）慢性期慢性髓系白血病（CML）患者。博舒替尼作为二代药物，于2012年首次批准用于既往TKI耐药后的CML患者的治疗。在二线中，研究结果显示：博舒替尼治疗伊马替尼耐药的CML患者，24周的细胞遗 ...
吡非尼酮 是一种有效的细胞因子抑制剂，通过调节或抑制某些因子，抑制成纤维细胞的生物学活性，减少细胞增殖和基质胶原合成。同时，吡非尼酮还可抑制炎性介质分泌、减少脂质过氧化等，发挥其抗炎和抗氧化作用。 特发性肺间质性纤维化（IPF）是一种慢性、 ...
依鲁替尼 是首个批准上市的口服布鲁顿络氨酸激酶拟制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的酪氨酸激酶（BTK）发挥抗癌作用，2017年获中国CFDA批准在国内上市。 依鲁替尼的适应症 依鲁替尼可用于至少接受过一种治疗的边缘区淋巴瘤（MZL）患者的 ...
米哚妥林 作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到 FLT3 突变，即可考虑使用 米哚妥林 联合化疗进行治疗。 适用范围 ...
万赛维 适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒）视网膜（CMV炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 用法用量 1、CMV视网膜炎的诱导治疗。对于活动性CMV视网膜炎病人，推荐剂量是900mg（两个450mg片）每天两次，服21天 ...
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