美国FDA批准 阿那格雷 用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原 ...
enhertu 的适应症 1. 转移性乳腺癌 Enhertu适用于不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者,这些患者在转移场景中接受过两种或以上基于抗HER2的治疗方案。 基于肿瘤缓解率和缓解持续时间,该适应症获得了FDA的加速批准。其继续批准可能取 ...
诺西那生纳 注射液是首个在中国获批治疗SMA的药物。SMA是导致婴儿死亡的主要遗传原因,其特点是进行性、对称性肌无力、肌萎缩。 诺西那生纳 注射液获得国家药品监督管理局批准,是基于超过300位包括婴儿期发病和迟发的SMA患者参与的SMA领域最大的 ...
鲁比卡丁 【警告和注意事项】 骨髓抑制: 在临床研究中,接受 鲁比卡丁 治疗的554例晚期实体瘤患者,41%的患者发生3级或4级中性粒细胞减少,中位发生时间为第15天,中位持续时间为7天。7%的患者出现发热性中性粒细胞减少。2%发生脓毒血症,致 ...
盐酸缬更昔洛韦片 和各种药物的相互作用 1、亚胺培南-西司他丁:合用更昔洛韦和亚胺培南-西司他丁有发生惊厥的报道。这两种药不应该合用,除非可能获得的益处远超过潜在的危险性。 2、与盐酸缬更昔洛韦片相关的药物相互作用:盐酸缬更昔洛韦片的血浆 ...
美国FDA已受理靶向药物 格拉吉布 的新药申请(NDA)并授予了优先审查资格,其处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2018年12月。该药是一种实验性口服Smoothened蛋白(SMO)抑制剂,目前正被评估联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗,用于既往未接受治疗的( ...
美国食品药品监督管理局(FDA)批准了 普雷西替尼 (pralsetinib)用于治疗12岁及以上的需要全身治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌的成人和儿童,以及治疗RET融合阳性甲状腺需要全身治疗的癌症,对放射性碘敏感。普雷西替尼的推荐剂量为每天一次 ...
药品名称: 喜保宁 别名:氨己烯酸;Sabril 英文名称:Vigabatrin,Sabril,Sabrilex 片剂:500mg 癫痫即俗称的“羊角风”或“羊癫风”,可表现为发作性运动、感觉、自主神经、意识及精神障碍。癫痫病因复杂多样,包括遗传因素、脑部疾病 ...
FDA批准 安归宁 Agrylin(anagrelide 阿那格雷)用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。 安归宁 Agrylin治疗血小板增多症的效果是非常惊人的 ...
他拉唑帕尼 是第四款上市的PARP抑制剂,于2018年10月由美国FDA批准上市,用于治疗BRCA突变、HER2阴性晚期或转移乳腺癌的患者,成为第二个治疗该类型患者的PARP抑制剂。他拉唑帕尼除了可以和其它PARP抑制剂一样,抑制PARP酶,使肿瘤细胞缺乏修复途径死亡外, ...
剂型及规格:片剂:0.45g 适应症:盐酸缬更昔洛韦片适用于治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 产品优势介绍: 盐酸缬更昔洛韦 是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂,由瑞士Roche公 ...
美国FDA宣布,批准辉瑞公司的乳腺癌癌新药 他拉唑帕尼 (talazoparib)上市,用以治疗携带生殖系BRCA突变(有害或怀疑有害),HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。 他拉唑帕尼 是辉瑞公司研发的PARP抑制剂。这是迄今为止,FDA批准的第4款PARP抑制剂 ...
阿培利司 是一种磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)抑制剂,能够抑制PI3Kα(PIK3CA)活性,诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加,与Fulvestrant 联合应用具 有协同的抗肿瘤活性。 阿培利司 设计用于靶向这种酶,该酶在人类癌症中似乎以近30%的速率突变,从而 ...
普纳替尼 (Ponatinib)是一种有效的KIT抑制剂,对KIT第17外显子的继发突变,包括高度耐药的D816突变具有很强的抑制作用。基于剂量依赖性毒性曲线,我们评估低剂量(30mg) 普纳替尼 对KIT突变GIST复治患者的安全性和疗效。我们在此报告整个队列的安全 ...
孕妇及哺乳期妇女用药: 妊娠期禁用。基于 阿比特龙 的作用机制和在动物试验中的发现,妊娠妇女服用阿比特龙可能会导致胎儿损害。阿比特龙不适用于女性,并且没有足够的针对妊娠妇女的对照研究,但需要明确的是母体服用CYP17抑制剂可能会影响胎儿的 ...
2017年7月,Nerlynx(neratinib)获得美国FDA批准上市,用于降低早期HER2阳性乳腺癌复发风险。2020年04月28日,贺俪安马来酸 奈拉替尼 片获得中国国家药监局批准,用于既往接受过曲妥珠单抗辅助治疗的HER-2阳性早期乳腺癌患者的强化辅助治疗。 它是 ...
2019年5月24日,美国FDA批准了 阿培利司 与氟维司群合用,用于绝经后妇女和男性,其激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)-在基于内分泌的治疗方案进行治疗后或通过FDA批准的试验,经FDA批准的检测结果发现,PIK3CA突变为阴性,晚期或转移性乳腺癌。 ...
最近一篇来自中国的病例报道显示,一名伴有代偿期肝硬化、存在LAM耐药且合并慢性肾病的男性老年CHB患者,由TDF换用TAF后,病毒载量迅速下降,且肾功能没有恶化。另一篇来自美国的病例报道中,一名患有慢性肾病、合并HIV/HBV感染的61岁男性患者,因TDF罹 ...
普纳替尼 是一种激酶抑制剂。 普纳替尼 在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM. 普纳替尼 抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间,包括VEGFR,PDGFR,FGFR,EPH受体和激酶的SRC家族,和KIT,RET,TIE2,和FLT3的 ...
通用名称: 艾乐替尼 商品名称:安圣莎 全部名称:阿来替尼,安圣莎, 艾乐替尼 ,阿雷替尼,Alectinib,Alecensa,LuciAlect 阿来替尼适应症 治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 阿来替尼剂量和给药方法 600mg口服每天2 ...

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