泊马度胺 (pomalidomide)是继沙利度胺、来那度胺后的第三个可用于治疗多发性骨髓瘤的免疫调节剂类药物,通过对耐药性骨髓瘤细胞的靶向针对性作用,可抑制细胞生长并诱导细胞凋亡,同时还能增强机体自身对肿瘤的免疫反应。曾接受至少两种既往治疗包括来那度胺 ...
瑞博西利 / 瑞博西尼 (Ribociclib)治疗期间患者的生活质量非常高,作为一线治疗药物,瑞博西利与来曲唑联合治疗组和安慰剂联合对照组相比,可降低疾病进展或死亡的风险,并显著延长所有患者组9.3个月无进展生存期。但是瑞博西利/瑞博西尼(Ribociclib)也是有 ...
乐伐替尼 / 仑伐替尼 在我国获批上市,用于治疗肝细胞癌患者,为国内肝癌患者的治疗带来了一种新的选择。作为靶向药物,仑伐替尼的优点有起效快,效果显著,副作用小等,适应症还包括甲状腺癌和肾癌。今天咱们就来详细了解一下仑伐替尼规格用量? ...
2992(阿法替尼, 吉泰瑞 ) 在中国获批用于治疗特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌,以及含铂化疗失败的转移性肺鳞癌。2013年阿法替尼获美国FDA批准上市。2017年阿法替尼在我国上市。靶向药物阿法替尼治疗EGFR基因突变的非小细胞肺癌,化疗后疾病进 ...
普纳替尼 是一种白血病药物,白血病是一种发生在多能造血干细胞上的恶性骨髓增生性疾病(获得性造血干细胞恶性克隆性疾病),主要涉及髓系。外周血粒细胞显著增多并由不成熟性,在受累的细胞系中,可找到Ph染色体和BCR-ABL融合基因。 患者服用普纳 ...
易瑞沙( 吉非替尼 )是一款已经上市多年的治疗肺癌的靶向药,适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。目前已经在我国上市并进入医保目录。 易瑞沙单药治疗局部晚期或转移 ...
普纳替尼 是一种新型激酶抑制剂,结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现, 普纳替尼 可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现,当普纳替尼达到药理学有效浓度水平时,可抑制所有BCR-ABL突变(是CML的使动和核心因素)的亚克隆生长。 ...
易瑞沙适合什么样的患者用呢?易瑞沙(别称: 吉非替尼 )用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者,患者的肿瘤应具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)替代突变,所以在用药前患者需要进行正规的基因检测。 易瑞沙为褐色 ...
在三个主要医学中心进行的单臂II期试验STREAM中,有65%的患者达到了2年无进展生存期的主要终点(PFS;95%可信区间[CI],47-78)。 与具有高风险生化复发性前列腺癌的类似人群中的历史控制率为51%(95%CI,33-67)相比,这是有利的。3年PFS为54% ...
与单独使用ADT相比,使用 安杂鲁胺 加ADT组合显著拉低了癌症发生转移或死亡风险,中位数无转移生存期为36.6个月VS 14.7个月(HR = 0.29 [95%CI:0.24-0.35];p 0.0001)。此外,与单独使用ADT相比,接受 安杂鲁胺 加ADT组合疗法显着延迟了PSA水平上升前的 ...
恩曲他滨 初治CHB患者的多中心、双盲、随机、安慰剂对照临床研究,共纳入248例初治HBeAg阳性与HBeAg阴性的CHB患者,其中恩曲他滨治疗组167例(口服恩曲他滨 200 mg,1次/d),安慰剂对照组81例。治疗48周结果表明恩曲他滨组患者HBV DNA 400拷贝/ml的比例显 ...
阿西替尼 作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),不仅对一种TKI治疗进展的患者显着提高无进展生存期,对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者,阿昔替尼疗效更为卓越,相比既往靶向药物,使中位PFS显著延长86%。基于阿昔替尼研究的细胞因子亚 ...
血压升高:服药第7天,血压大升,160/95以上,有时超过170/100;处理办法:用络活喜 洛汀新降压。疲倦:服药第8天起达到疲倦顶峰;早晨或午睡醒后尤甚,昏昏欲眠,精神萎谢;睡眠时间延长;用药后期出现嗜睡倾向。手足疼痛:手指二节与三节肿胀疼痛,后 ...
阿博利布 适用于治疗男性和绝经后女性的激素受体阳性(HR )/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)阴性携带PIK3CA突变的晚期转移性乳腺癌。 阿博利布 是第一个也是目前唯一一个专门针对HR /HER2-晚期乳腺癌PIK3CA突变患者的治疗药物。 阿博利布怎么使用? ...
骨髓纤维化是骨髓增殖性肿瘤,50%的病人可以出现JAK2V617F基因突变。如果患者存在基因突变,可以用JAK2V617F抑制剂 鲁可替尼 。使用鲁可替尼治疗的病人,会感觉到疲劳减轻,肿大的脾脏会缩小,生活质量会提高。还可以明显降低死亡率,延长患者生存期,一 ...
阿培利司 是口服PI3K抑制药,对PI3Kα有明显抑制作用。代号为SOLAR-1是一项多中心、随机、双盲、安慰药对照的Ⅲ期临床试验研究,评价 阿培利司 联用氟维司群与氟维司群联用安慰剂,比较治疗PIK3CA突变的HR / HER2-晚期进展性或复发性转移性乳腺癌患者的疗效 ...
鲁可替尼 又叫芦可替尼,是被FDA批准的首个医治骨髓纤维化和真性红细胞增多症的药物,由诺华公司生产。 2011年 鲁可替尼 在美国获批上市,2017年3月获得中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准用于中度或高风险的骨髓纤维化成年患者。鲁可替尼在 ...
瑞博西利 是瑞士诺华生产的用于联合芳香酶抑制剂一线治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌的口服药物,2017年在美国获批上市。乳腺癌是威胁女性身心健康的常见肿瘤, 瑞博西利 的上市为乳腺癌患者的治疗带来了新的选择。 瑞博西利 是一种口服靶向性CDK4/6抑 ...
恩杂鲁胺 对于转移性去势抵抗性前列腺癌中国患者来说,治疗早期使用恩杂鲁胺者抗原应答率更高,生存期更长,且发生疲劳的风险更低。 数据显示,前列腺癌是目前全世界男性第二大癌症,每年造成超过25万人死亡。我国随着社会老龄化、人口城市化,前列 ...
卡博替尼 (XL184,Cabozantinib)是一种靶向药,按照我们的常识,靶向药通常是有1到3个靶点,针对一至三种癌症。卡博替尼是一种多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。其主要通过靶向抑制MET、VEGFR ...

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