在晚期HCC患者中， 索拉菲尼 是第一个经批准的口服多酪氨酸激酶抑制剂，是标准的一线治疗方法，但多数患者的治疗结果仍然难以令人满意。近期来自韩国国家癌症中心的一项III期STAH临床试验，对比了索拉非尼+同时TACE与索拉非尼单药治疗晚期HCC的结果。然 ...
肝癌的系统治疗长期没有突破，虽然过去的10年间许多有潜力的药物前赴后继，但最终都折戟沉沙，仅存索拉非尼一枝独秀。因此，目前晚期肝细胞癌（HCC）还不存在已经获批的二线治疗，然而基于先前Ⅰ期和Ⅱ期研究数据， 瑞格非尼 作为二线药物表现出良好的应 ...
FDA 授予阿斯利康 奥拉帕 尼 突破性疗法资格，在既往接受过一种基于紫杉烷的化疗及至少一种最新激素药物治疗的患者中，用于 BRCA1/2 或 ATM 基因突变转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）治疗。该授予基于2 期 TOPARP-A 试验的结果，该试验也被发表在权威 ...
阿斯利康厂家震撼宣布PARP抑制剂 奥拉帕尼 国内批准上市。PARP抑制剂这类药物作用于DNA,抑制PARP酶，但是针对BRCA突变。与大家既往认知的靶药完全不一样，也是肿瘤靶药领域的一个独特派别，而此类药物抑制DNA错误修复的能力与铂类化疗药物十分相似，小编 ...
本部分安全性数据来自ExteNET研究，1408例已接受曲妥珠单抗标准辅助治疗的早期HER2阳性乳腺癌女性患者，中位年龄52岁，81%白人，14%亚洲人， 来那替尼 中位治疗时间11.6月，没有要求同服洛哌丁胺等止泻药物预防腹泻。 因不良反应，31.2%的患者减量， ...
帕博西尼 是由全球最大的研发制药公司“辉瑞制药”，开发的一款乳腺癌晚期新型靶向药。英文商品名-Ibrance、英文通用名-Palbociclib 于2015年在美国上市。至今已在全球80多个国家和地区获批上市，在中国是第87个获准上市的国家。 帕博西尼 作为乳 ...
依维莫司 是CYP3A4的一种底物，而且也是多药流出泵PgP的一种底物和中度抑制剂。在体外， 依维莫司 是一种CYP3A4竞争性抑制剂和CYP2D6混合抑制剂。 在说明书另外节内更详细讨论以下严重不良反应： (1)非-感染性肺炎。 (2)感染。 其它值 ...
目前，除了已批准的五款肝癌靶向药（多吉美、乐伐替尼、瑞戈非尼、卡博替尼和雷莫芦单抗，参考文章：五大肝癌靶向药使用指南）以外，国内部分肝癌患者还喜欢尝试另外一个药物： 来那度胺/雷利度胺 。 乐法替尼（E7080）相信许多对肝癌领域有所关心的 ...
什么是 依鲁替尼/伊布替尼 以及它是如何起作用的？ 依鲁替尼是一种处方药，用作布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂，用于治疗至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者。 成人用量：胶囊 140 毫克 剂量注意事项 – 应按照以下方式给出： ...
艾曲博帕 返利凝 可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时小心谨慎。PROMACTA返利凝是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险 ...
美国FDA批准葛兰素史克公司的 艾曲博帕 eltrombopag（Promacta）上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。因艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生 ...
急性髓细胞性白血病，慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤套细胞淋巴瘤，复发/难治 【作用机制】 维纳妥拉 在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。维纳妥拉选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞和急性髓细 ...
卡博替尼 尚在临床试验的适应症包括：肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等，对于骨转移的控制效果尤其突出，由于其多靶点的特性，耐药性极低，比如卡博替尼+特罗凯，比单用特罗凯治疗野生型EGRF肺癌效果好，卡博替尼+索 ...
脑转移是肺癌最常见的转移部位之一，一方面加重患者的负担，造成头痛、呕吐，影响行为能力；另一方面，生存时间也会缩短。不幸的是，ALK+患者更易发生脑转移。 1、 艾乐替尼/阿来替尼 可以延缓了脑转移的发生 阿来替尼颅内进展的发生率显著低于 ...
奥希替尼/泰瑞沙 应该算是最近上市的进口抗癌药中，名气最大，对中国患者影响最大的药物之一。主要因为它针对的EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者，在中国特别的多，远远多于欧美！因此，很多人说，这是欧美制药企业为中国患者定制的新药。 奥希替尼/ ...
肺癌是最致命的癌症之一。肺癌与高死亡率相关，约占全世界癌症总死亡率的1/5.患者生存率和预后非常差，超过一半的患者在确诊后一年内死亡。 肺癌又分为两类：小细胞肺癌（SLCC）和非小细胞肺癌（NSCLC）。非小细胞肺癌是最常见的一种肺癌，与上皮肺 ...
我国每年新增60万肺癌患者，57%的肺癌患者确诊时即为晚期。晚期肺癌患者需要做基因检测，明确是哪种驱动基因引起的肺癌，大于60%的肺癌患者存在基因突变阳性，即可以采用靶向药物克唑替尼进行有效治疗。 由辉瑞制药研发的赛可瑞获得美国FDA批准，201 ...
来氟米特用于治疗类风湿性关节炎，有报告称采用来氟米特治疗的患者出现重度肝损伤，包括致死性肝功能衰竭。由于特立氟胺和来氟米特的推荐剂量产生的特立氟胺的血药浓度范围类似，因此预期特立氟胺可能存在类似风险。特立氟胺片与其他具有潜在肝毒性的药物 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了阿特珠单抗（atezolizumab）联合 考比替尼 （cobimetinib）与威罗菲尼（vemurafenib），用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 在一项纳入514例患者的双盲、随机（1：1）、安慰剂对照、多 ...
胃肠道间质瘤：推荐剂量为每日一次口服50mg,治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。回顾性分析2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用索坦治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服索坦50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位 ...
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