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  • 拉帕替尼(LAPATINIB)治疗乳腺癌的有效性及安全性的三期临床试验结果如何?

    拉帕替尼(LAPATINIB)治疗乳腺癌的有效性及安全性的三期临床试验

       拉帕替尼 是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)。4种乳腺癌细胞株中BT474和 SKBr3对拉帕替尼敏感,半抑制浓度为25 和32 nmol/L,MDA-MB-468和T47D细胞株不敏感,半抑制浓度在微摩尔级别 ...

  • 尼拉帕利/尼拉帕尼(NIRAPARIB)用于治疗卵巢癌效果如何?

    尼拉帕利/尼拉帕尼(NIRAPARIB)用于治疗卵巢癌效果如何?

      再鼎医药的卵巢癌国家1类新药——尼拉帕利(则乐)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于经含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。    尼拉帕利 在我国的上市不仅为患者增加了新的治疗选择, ...

  • 卢卡帕利(RUCAPARIB)适用于治疗铂敏感复发性卵巢癌患者

    卢卡帕利(RUCAPARIB)适用于治疗铂敏感复发性卵巢癌患者

      复发性卵巢癌中初诊晚期卵巢癌的5年生存率仅有5%。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂维持治疗已成为卵巢癌患者化疗后的标准治疗。聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶(PARP)是一种关键的DNA修复酶,能够识别DNA单链断点,调控细胞凋亡。PARP抑制剂能够抑制 ...

  • 培唑帕尼(PAZOPANIB)用于晚期RCC患者的一线治疗?

    培唑帕尼(PAZOPANIB)用于晚期RCC患者的一线治疗?

       培唑帕尼 是血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2和3,血小板衍生生长因子(受体)α和β,成纤维细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3,细胞因子受体(Kit)、白细胞介素-2受体诱导的T细胞激酶(Itk)、白细胞特异性蛋白酪氨酸激酶(LcK)以及跨膜糖蛋白受体 ...

  • 奥西替尼/奥希替尼(OSIMERTINIB)一线治疗有哪些优势?

    奥西替尼/奥希替尼(OSIMERTINIB)一线治疗有哪些优势?

      比起一开始使用易瑞沙等一代药物,如果一开始就用 奥西替尼 ,获益更多。2019年8月31日,中国批准了奥希替尼(泰瑞沙)用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。   何为一线治疗呢,就是患者被诊断后优先使用的第一种治 ...

  • 恩西地平(Idhifa)治疗IDH2突变阳性急性髓性白血病结果如何?

    恩西地平(Idhifa)治疗IDH2突变阳性急性髓性白血病结果如何?

    恩西地平 (Idhifa)获得美国食品和药物管理局(FDA)的完全批准,用于治疗经FDA批准的检测产品检测证实具有IDH2突变的R/R AML成年患者。 恩西地平 (Idhifa)是第一个也是唯一一个获FDA批准治疗IDH2突变阳性R/R AML患者的药物,这类患者约占AML患者的19%。Idhif ...

  • 仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)适用于治疗不可切除的肝细胞癌患者

    仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)适用于治疗不可切除的肝细胞癌患

      肝癌重磅产品乐卫玛(甲磺酸 仑伐替尼 胶囊)于2018年9月4日获得中国药品监督管理局的正式批准。2019年3月9日—10日,由默沙东主办的乐卫玛中国上市会在北京、杭州、广州三地隆重举行。   本次乐卫玛中国上市会设置了精彩的主题报告,会议内容既有围绕 ...

  • 恩西地平(Enasidenib/Idhifa)可治疗复发或难治性急性髓性白血病

    恩西地平(Enasidenib/Idhifa)可治疗复发或难治性急性髓性白血病

      Idhifa是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗当被FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变。   【 恩西地平 Idhifa剂量和给药方法】   100 mg口服每天1次直至疾病进展或不可接受毒性。 ...

  • 氟维司群/芙仕得(Fulvestrant)的用法用量以及注意事项有哪些?

    氟维司群/芙仕得(Fulvestrant)的用法用量以及注意事项有哪些?

       芙仕得 / 氟维司群 是治疗乳腺癌的药物,2002年在美国上市,2010年,中国药监局批准上市,批准用于治疗激素受体阳性转移性乳腺癌。为使用其他药物无效的乳腺癌患者提供了了新的治疗希望。芙仕得是一种新型雌激素受体拮抗剂。   最初研究显示,他莫昔 ...

  • 老挝维奈托克/维奈妥拉(VENETOCLAX)上市以来针对患者的用药疗效如何?

    老挝维奈托克/维奈妥拉(VENETOCLAX)上市以来针对患者的用药疗效

       维奈托克 是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药,于2016年4月11日获准上市,适用于治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。老挝东盟是一家专业制药公司,为不发达国家提供高质量的药物,其生产的维奈托克是价 ...

  • 比美替尼/贝美替尼(Binimetinib)如何保存以及需要注意哪些事项?

    比美替尼/贝美替尼(Binimetinib)如何保存以及需要注意哪些事项?

      药物的存储对于药效会由一定的影响,美国产的贝美替尼怎么保存?    贝美替尼 应保存在30°C以下,有效期为24个月,患者需要在有效期内使用。   贝美替尼(Binimetinib),也称为比美替尼、Mektovi和ARRY-162,是一种抗癌小分子,由Array Biopharma ...

  • 康奈非尼/恩诺非尼(ENCORAFENIB)针对黑色素瘤治疗药效果怎么样?

    康奈非尼/恩诺非尼(ENCORAFENIB)针对黑色素瘤治疗药效果怎么样?

       康奈非尼 是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。由Array生物制药公司Array BioPharma Inc.研发,康奈非尼与encorafenib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者,FDA批准的检测所检测到的。   一项关键的 ...

  • 易瑞沙/吉非替尼(GEFITINIB)适用于哪些病症患者?

    易瑞沙/吉非替尼(GEFITINIB)适用于哪些病症患者?

       易瑞沙 (Iressa)是第 1 代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),2005 年被批准进口中国用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),2015年被批准用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC),EGFR 基因突变的患者。    ...

  • 韦立得/替诺福韦二代(TAF)用于慢性乙型肝炎成人及青少年患者的治疗

    韦立得/替诺福韦二代(TAF)用于慢性乙型肝炎成人及青少年患者的治

      我们都希望乙肝能早点治愈,可兜兜转转乙肝难逃耐药、副作用的局,新药TAF出现后就不一样了,时间转眼的就过去,距离 韦立得 上市快一年了,吃了韦立得的患者都有感慨,恨没有早点用上好药,那么到底 韦立得 药物对乙肝有什么“奇效”呢?吃过的患者都怎 ...

  • 比美替尼/贝美替尼(Binimetinib)针对黑色素瘤治疗效果怎么样呢?

    比美替尼/贝美替尼(Binimetinib)针对黑色素瘤治疗效果怎么样呢?

       贝美替尼 是丝裂原活化细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和激酶2 (MEK2)活性的可逆抑制药,MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)上游通路的调节因子。体外非细胞试验,比米替尼可抑制ERK的磷酸化,并能抑制依赖于MEK磷酸化的人黑色素瘤BRAF突变细胞系的生存能力; ...

  • 索格列净(SOTAGLIFLOZIN)治疗心衰结果如何?

    索格列净(SOTAGLIFLOZIN)治疗心衰结果如何?

      据国际糖尿病联盟(IDF)报道,2019年全球约4.63亿成年人患糖尿病,预计到2045年糖尿病患者可能达到7亿。虽然糖尿病治疗市场竞争激烈,但随着糖尿病患病率不断攀升和合并症的进行性发展,糖尿病治疗市场仍有未被满足的需求,尤其是可以同时提供血糖和非 ...

  • 罗米地辛(ROMIDEPSIN)诱导G2/M期阻滞以及在肝细胞癌中诱导细胞凋亡

    罗米地辛(ROMIDEPSIN)诱导G2/M期阻滞以及在肝细胞癌中诱导细胞凋

      肝细胞癌(HCC)是成年人最常见的慢性癌症,也是全球癌症相关死亡的第三大原因。手术切除肿瘤以及肝移植被广泛运用于HCC患者的临床治疗种,然而HCC患者的预后结果却差强人意,其中很重要的原因是由于肿瘤细胞对化疗药物产生耐药性,因此,新型化疗药物的 ...

  • 卢卡帕尼(RUCAPARIB)用于维持治疗可使BRCA突变的复发卵巢癌患者

    卢卡帕尼(RUCAPARIB)用于维持治疗可使BRCA突变的复发卵巢癌患者

       卢卡帕尼 是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可以阻断参与修复受损DNA的酶。PARP和BRCA一样,是细胞内负责修复DNA突变的主要“工具”,二者共同守护细胞的健康。   所以当PARP的功能被卢卡帕尼抑制后,本身就携带受损BRCA基因的癌细胞内 ...

  • 患者服用厄达替尼(Erdafitinib)有哪些不良反应?

    患者服用厄达替尼(Erdafitinib)有哪些不良反应?

      美国FDA加速批准了强生公司旗下杨森公司的口服小分子泛FGFR抑制剂 厄达替尼 (Erdafitinib,商品名Balversa),用于治疗携带FGFR2/3突变或融合,在铂类化疗期间或化疗后(包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内)出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成 ...

  • 维莫德吉(Vismodegib)治疗晚期基底细胞癌的2期试验结果怎么样?

    维莫德吉(Vismodegib)治疗晚期基底细胞癌的2期试验结果怎么样?

      美国伊利诺斯州芝加哥范伯格医学院西北医学的血液学和肿瘤学教授,在基于虚拟案例的同行观点活动中,讨论了关于88岁男性基底细胞癌患者可能的治疗决策的指南和数据。   一项多中心试验,观察vismodegib( 维莫德吉 )治疗晚期基底细胞癌的2期ERIVANCE ...

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