一、 卡博替尼 治疗肾细胞癌的效果: 卡博替尼的有效率是索坦的数倍(46% vs 18%),生存期明显延长(30.3个月 vs 21.8个月)。两药的副作用很接近,不良反应发生率,67% vs 68%。目前, 卡博替尼 已经成为晚期肾癌的首选治疗的一线药物。 二、 ...
尼达尼布 (Nintedanib)是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,在2015年版《特发性肺纤维化的治疗指南》中尼达尼布首次被有条件的推荐使用。尼达尼布能抑制血小板衍化生长因子受体、血管内皮生长因子受体和成纤维细胞生长因子受体的多靶点、小分子酪 ...
印度版 芦可替尼 是一种激酶抑制剂,适用于治疗中间或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者,那么,吃 芦可替尼 可能产生哪些副作用呢? 芦可替尼 最常见的副作用有:挫伤(23 ...
凡德他尼注意事项: 在开始使用 凡德他尼 治疗之前,确保您告诉医生您服用的任何其他药物(包括处方药,非处方药,维生素,草药等)。除非医生明确允许,否则不要服用阿司匹林或含有阿司匹林的产品。 2.在服用 凡德他尼 时,未经医生批准,不要接种 ...
泊马度胺 商品名Pomalyst,适用于多发性骨髓瘤患者,曾接受至少两种既往治疗包括来那度胺和硼替佐米,对治疗没有应答(未能奏效)和在最后一次治疗后60天内进展(复发和难治性)的患者。 泊马度胺 在2013年被美国FDA批准用联合低剂量地塞米松治疗复发性 ...
在多发性骨髓瘤(MM)治疗领域,来那度胺和沙利度胺都是经典的治疗药物。与前两者相比, 泊马度胺 能够以非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤(MM),低剂量治疗的显着优势在于大大降低药物不良反应事件发生的风险。而且,对经来那度胺和沙利度胺治疗无效 ...
奥拉帕利 是一类哺乳动物PARPi.而所谓PARPi,全称是“聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(PARP)抑制剂” 人体内的PARP酶与DNA转录、修复等密切相关,因此是肿瘤细胞维持正常功能的必要蛋白。 奥拉帕利可使细胞形成PARP-DNA复合体,明显抑制PARP活性,从 ...
尼拉帕 利 在我国的上市不仅为患者增加了新的治疗选择,同时也为突破我国卵巢癌的治疗瓶颈带来了希望。尼拉帕利在卵巢癌领域系列研究的开展为其临床应用奠定了坚实的基础,也是其相继在多国获批用于临床的根本依据,本文将系统呈现尼拉帕利的研发历程, ...
据统计,复发性卵巢癌中初诊晚期卵巢癌的5年生存率仅有5%。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂维持治疗已成为卵巢癌患者化疗后的标准治疗。聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶(PARP)是一种关键的DNA修复酶,能够识别DNA单链断点,调控细胞凋亡。PARP抑制剂 ...
根据VEGF抑制和PD-1/PD-L1阻断联合应用的临床前数据,开展一项转移性肾细胞癌联合用药的Ⅰ期递增剂量研究,nivolumab(2 mg/kg递增至5mg/kg每3周)联合舒尼替尼(33例患者50 mg/d,持续4周停2周)或 培唑帕尼 (22例患者800 mg/d)。舒尼替尼联合治疗组的 ...
帕唑帕尼 是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和 ...
泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片, AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,是目前是全球唯一的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。 泰瑞莎 能精准抑制由 ...
急性髓系白血病(AML)是最常见的急性白血病。AML始于骨髓,但很快进入血液。与正常血细胞发育不同,AML患者骨髓中异常白细胞的快速积聚可能会干扰正常血细胞的生成,导致健康白细胞、红细胞和血小板减少。 Isocitrate dehydrogenase(IDH)即异柠檬 ...
慢性乙型肝炎给国家、社会、家庭带来了沉重的经济负担和精神压力。近年来慢性乙肝的治疗上取得了许多进步,给广大患者带来了福音,但由于乙肝病毒在肝细胞中具有的独特生物特性,距离治好仍然有漫长的路程需要走,在目前的医学水平条件下经过科学、规范 ...
研究人员在这里报道,试图使用一种调查性中和抗体和一种抗癌剂来shock and kill潜在的HIV储藏库的尝试并未产生重大影响。 48周后, 罗米地辛 (Istodax)(一种抗淋巴瘤药物)单独使用或与中和抗体3BNC117一起使用时,HIV储存库的大小没有变化,据丹 ...
美国FDA批准PARP抑制剂, 卢卡帕尼 (Rucaparib)上市,用于晚期铂敏感的卵巢癌的维持治疗、以及晚期乳腺癌的三线治疗,且不依赖于患者的BRCA突变,不需要进行诊断性检测。 目前全球共有3个PARP抑制剂获批上市,除了 卢卡帕尼 (Rucaparib)之外,还 ...
美国FDA加速批准了强生公司旗下杨森公司的口服小分子泛FGFR抑制剂 厄达替尼 (Erdafitinib,商品名Balversa),用于治疗携带FGFR2/3突变或融合,在铂类化疗期间或化疗后(包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内)出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成 ...
拉罗替尼 (larotrectinib)是广谱抗癌药物,对很多不同种类都有效!可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺癌、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、骨肉瘤、胰腺癌、原发性未知癌、先天性中胚层肾癌等17 ...
联合Velcade (Bortezomib,硼替佐米)和地塞米松(Dexamethasone)用于既往接受至少2种治疗方案包括Velcade和一种免疫调节(IMiD)药物治疗失败的多发性骨髓瘤(myltiple myeloma,MM)患者群体。 产品优势介绍: 帕比司他 是诺华公司开发的一种异羟肟酸类小 ...
曲美替尼 (Trametinib)是由美国葛兰素史克(GSK)研发的一种治疗黑色素瘤新药,属MEK抑制剂,2013年获美国FDA批准上市,商品名:MEKINIST,MEKINIST作为一种单药口服片剂,适用于携带BRAF V600E或V600K突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成 ...

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